การฉีด GLP-1
1.ข้อกำหนดทั่วไป (ในสต็อก)
(1) API (ผงบริสุทธิ์)
(2)แท็บเล็ต
(3)แคปซูล
(4) การฉีด
(5) หยดของเหลว
2.การปรับแต่ง:
เราจะเจรจาเป็นรายบุคคล OEM/ODM ไม่มีแบรนด์ เพื่อการค้นคว้าวิจัยเท่านั้น
รหัสภายใน:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
ตลาดหลัก: สหรัฐอเมริกา, ออสเตรเลีย, บราซิล, ญี่ปุ่น, เยอรมนี, อินโดนีเซีย, อังกฤษ, นิวซีแลนด์, แคนาดา ฯลฯ
ผู้ผลิต: BLOOM TECH โรงงานซีอาน
การวิเคราะห์: HPLC, LC-MS, HNMR
การสนับสนุนด้านเทคโนโลยี: แผนก R&D-4
ยาตัวเร่งปฏิกิริยาคู่ใหม่ของ Eli Lilly GLP1R/GIPR ได้รับการอนุมัติสำหรับการทดลองทางคลินิกหลายครั้งในประเทศจีน
ตามเว็บไซต์อย่างเป็นทางการของ CDE เมื่อวันที่ 21 พฤศจิกายน 2025 ข้อบ่งชี้หลายประการสำหรับการฉีด Eli Lilly Breniptide ได้รับการอนุมัติให้ใช้ทางคลินิก ได้แก่: 1) การรักษาโรคหอบหืดระดับปานกลางถึงรุนแรงในผู้ใหญ่; 2) ใช้เป็นการบำบัดแบบเสริมเพื่อป้องกันโรคจิตเภทในผู้ใหญ่ 3) ใช้เป็นการบำบัดแบบเสริมเพื่อป้องกันการเกิดซ้ำของโรคไบโพลาร์ในผู้ใหญ่ (BD)
Brenipatide เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาคู่ GLP1R/GlIPR และยังเป็น GLP-1/GIP คู่เป้าหมายตัวยาตัวที่สองจาก Eli Lilly และ Company รองจาก Telopotide Tilpotide ขายได้ 24.8 พันล้านดอลลาร์ในช่วงสามไตรมาสแรกของปี 2025 เพิ่มขึ้น-เมื่อเทียบเป็นรายปี 125% ทำให้เป็นหนึ่งในยาที่มียอดขายสูงที่สุดในโลก
การฉีดยา RNA SYH2061 แบบเกลียวคู่สายเกลียวคู่ของบริษัท Shiyao Group ได้รับการอนุมัติให้ใช้ทางคลินิกในสหรัฐอเมริกา
เมื่อวันที่ 24 พฤศจิกายน 2568 Shiyao Group (1093. HK) ประกาศว่ายาใหม่ที่เป็นสารเคมีประเภท Class 1 ที่พัฒนาขึ้นอย่างอิสระของบริษัท ซึ่งเป็นยา RNA (siRNA) ขนาดเล็กที่รบกวนสัญญาณแบบเกลียวคู่ (การฉีด SYH2061) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับการทดลองทางคลินิกในสหรัฐอเมริกา ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวยังได้รับการอนุมัติจากสำนักงานผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติของสาธารณรัฐประชาชนจีน ให้ดำเนินการทดลองทางคลินิกในประเทศจีนในเดือนตุลาคม 2568
ผลิตภัณฑ์นี้เป็นยา siRNA ที่ให้การส่งไขมันในตับโดยเชื่อมต่ออะซิติลกาแลคโตซามีน (GalNAo) จะถูกส่งเข้าใต้ผิวหนังเพื่อเสริมโปรตีน C5 (C5) ซึ่งช่วยลดระดับ C5 ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ด้วยการปรับลำดับและกลยุทธ์การดัดแปลงทางเคมีให้เหมาะสม ผลิตภัณฑ์นี้สามารถบรรลุผลในการยับยั้งยีนที่คงทนมากขึ้น โดยเป็นยา siRNA ตัวแรกที่พัฒนาขึ้นในประเทศ โดยมีประสิทธิภาพยาวนานเป็นพิเศษในการลดระดับ C5 ซึ่งได้เข้าสู่การทดลองทางคลินิกแล้ว เหมาะสำหรับการรักษาโรคไต IgA และโรคอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง
การศึกษาพรีคลินิกแสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์นี้มีประสิทธิภาพเหนือกว่าผลิตภัณฑ์ siRNA ที่คล้ายคลึงกันในแง่ของการออกฤทธิ์ของยาและประสิทธิภาพที่ยั่งยืน ซึ่งแสดงให้เห็นถึงข้อได้เปรียบที่แตกต่าง เช่น ผลกระทบของยาที่คงอยู่ยาวนาน- ความปลอดภัยที่ดี และการปฏิบัติตามข้อกำหนดของผู้ป่วยในระดับสูง มีมูลค่าการพัฒนาทางคลินิกสูง
การศึกษาระยะที่ 3 สองรายการเกี่ยวกับการรักษาโรคอัลไซเมอร์ในระยะเริ่มแรกด้วยเซมากลูไทด์แบบรับประทานล้มเหลว
เมื่อวันที่ 24 พฤศจิกายน 2025 Novo Nordisk ได้ประกาศผลการวิเคราะห์หลักของการทดลองทางคลินิกของเซมากลูไทด์แบบรับประทานเป็นเวลาสองปี-สำหรับ-โรคอัลไซเมอร์ที่มีอาการในระยะเริ่มแรกโดยใช้การกระตุ้นและกระตุ้น+.
เทคโนโลยีคีย์ผลิตภัณฑ์
การทดลองทั้งสองเป็นการสุ่ม -ปกปิดทั้งสองด้าน และคัดเลือกผู้ใหญ่ 3,808 คนเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการเพิ่มเซมากลูไทด์แบบรับประทานในการรักษามาตรฐานเมื่อเทียบกับยาหลอก การตัดสินใจสำรวจข้อบ่งชี้ของสเมกลูไทด์สำหรับโรคอัลไซเมอร์นั้นขึ้นอยู่กับการศึกษาเชิงประจักษ์ในโลกแห่งความเป็นจริง แบบจำลองพรีคลินิก และการวิเคราะห์หลังการทดลองของการทดลองโรคเบาหวานและโรคอ้วน
การทดลองกระตุ้นและกระตุ้น+ล้มเหลวในการยืนยันว่าเซมากลูไทด์เหนือกว่ายาหลอกในการชะลอการลุกลามของโรคอัลไซเมอร์ การประเมินนี้อิงตามการเปลี่ยนแปลงในคะแนนรวมของระดับคะแนนภาวะสมองเสื่อมทางคลินิกเป็นหลักโดยสัมพันธ์กับเส้นพื้นฐาน แม้ว่าการรักษาด้วยเซมากลูไทด์ช่วยปรับปรุงตัวชี้วัดทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมอร์-ในการทดลองทั้งสอง แต่สิ่งนี้ไม่ได้แปลเป็นการลุกลามของโรคที่ล่าช้า
Arrowhead ได้รับเงิน 2 พันล้านดอลลาร์จาก Sarepta ซึ่งเป็นความก้าวหน้าในการทดลองทางคลินิกของ ARO-DM1
เมื่อวันที่ 24 พฤศจิกายน พ.ศ. 2568 Arrowhead Pharmaceuticals ประกาศว่าบริษัทได้รับเงินจำนวน 200 ล้านดอลลาร์จาก Sarepta Therapeutics ซึ่งเกิดขึ้นหลังจากที่ Arrowhead เสร็จสิ้นเหตุการณ์สำคัญด้านการพัฒนาครั้งที่สองในการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 1/2 ของ ARO-DM1 (หรือที่เรียกว่า SRP-1003) ตามใบอนุญาตและข้อตกลงความร่วมมือที่ลงนามกับ Sarepta Arrowhead คาดว่าจะได้รับการชำระเงินภายใน 60 วัน
ARO-DM1 คือการบำบัดด้วย siRNA ที่มุ่งเป้าไปที่กล้ามเนื้อโครงร่างที่พัฒนาโดย Arrowhead Pharmaceuticals โดยใช้แพลตฟอร์ม TRiMm ที่เป็นเอกสิทธิ์ของบริษัท ซึ่งมุ่งเป้าไปที่การลดการแสดงออกของยีนดิสโทรฟินไคเนส (DMPK) ผ่านกลไกการรบกวน RNA (RNAj) สำหรับการรักษาโรคกล้ามเนื้อเสื่อมประเภท 1 (DM1)