การฉีดเปปไทด์ GLP-1/GIP receptor dual Directional agonist (การฉีด SYH2069) ของ Shiyao Group ได้รับการอนุมัติให้ใช้ทางคลินิกในสหรัฐอเมริกา
เมื่อวันที่ 5 ธันวาคม พ.ศ. 2568 Shiyao Group (1093. HK) ได้ประกาศว่าจะการฉีด GLP-1/GIPการฉีดเปปไทด์ receptor dual agonist (การฉีด SYH2069) (ต่อไปนี้จะเรียกว่าผลิตภัณฑ์) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับการทดลองทางคลินิกในสหรัฐอเมริกา
ผลิตภัณฑ์นี้คาดว่าจะกลายเป็น GLP-1/GIP receptor dual agonist ตัวแรกในประเทศจีนที่เข้าสู่ขั้นตอนทางคลินิก โดยสามารถเลือกกระตุ้นวิถี cAMP ได้ ลดการสรรหา - ของสาร Arrestin ลงอย่างมาก ซึ่งช่วยลดการเกิดภาวะเอนโดไซโตซิสและการลดความไวของตัวรับ และปรับปรุงประสิทธิภาพของยาและความยั่งยืนของประสิทธิผล ในเวลาเดียวกัน เมื่อรวมกับเทคโนโลยีแพลตฟอร์มการปรับเปลี่ยนครึ่งชีวิต-ที่ยาวนาน ผลิตภัณฑ์นี้สามารถบรรลุผลการลดน้ำหนักที่ลึกและยาวนานยิ่งขึ้น ในการศึกษาเกี่ยวกับหนูที่เป็นโรคอ้วนเนื่องจากอาหาร (DIO) และไพรเมตที่ไม่ใช่-ของมนุษย์ ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวมีผลดีกว่าอย่างมีนัยสำคัญในการลดน้ำหนักและการปรับปรุงการเผาผลาญเมื่อเปรียบเทียบกับผลิตภัณฑ์ที่วางตลาดที่คล้ายคลึงกัน การศึกษาความเป็นพิษซ้ำๆ ในไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์แสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์มีความทนทานที่ดีและไม่มีการอาเจียนหรืออาการไม่พึงประสงค์ในทางเดินอาหาร ผลิตภัณฑ์นี้มีประสิทธิภาพเป็นเลิศและปลอดภัยดี และคาดว่าจะกลายเป็นการบำบัดสำหรับคนรุ่นใหม่สำหรับภาวะน้ำหนักเกิน/โรคอ้วน และโรคทางเมตาบอลิซึมอื่นๆ
Li Lai Mu Fengda ® เป็นครั้งแรกที่ Tilpotide ถูกรวมอยู่ในการประกันสุขภาพแห่งชาติ
เมื่อวันที่ 7 ธันวาคม 2025 ได้มีการประกาศ "แคตตาล็อกการประกันสุขภาพขั้นพื้นฐานแห่งชาติ การประกันการคลอดบุตร และประกันการบาดเจ็บจากการทำงาน" ประจำปี 2025 และรวม Eli Lilly GIP/GLP-1RA Mu Fengda ® (การฉีดทิลโพไทด์) เข้าด้วยกันได้สำเร็จ ความคุ้มครองการประกันสุขภาพของทิลโพไทด์ใช้ได้กับการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ในผู้ใหญ่ โดยขึ้นอยู่กับการควบคุมอาหารและการออกกำลังกาย ผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ในผู้ใหญ่ที่ยังมีการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้ไม่ดีหลังจากได้รับยาเมตฟอร์มินและ/หรือยาซัลโฟนิลยูเรีย ไดเรกทอรีเวอร์ชันใหม่จะถูกนำมาใช้อย่างเป็นทางการตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2026
ในปี 2025 แค็ตตาล็อกยาประกันสุขภาพแห่งชาติประสบความสำเร็จในการเพิ่มยาใหม่ 114 รายการ ซึ่งรวมถึงยานวัตกรรม 50 รายการ ด้วยอัตราความสำเร็จโดยรวมที่ 88% ซึ่งเพิ่มขึ้นอย่างมากจาก 76% ในยา 2024. 19 รายการ ได้ถูกรวมอยู่ในแคตตาล็อกยานวัตกรรมการประกันภัยเชิงพาณิชย์ฉบับพิมพ์ครั้งแรก
Jiaofengda ® (Tilpoltide) คือ GIP/GLP-1 dual receptor agonist ตัวแรกของโลกที่พัฒนาโดย Eli Lilly โดยถูกรวมอยู่ในรายการประกันสุขภาพแห่งชาติเป็นครั้งแรกในปี 2025 โดยใช้ได้กับการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดของโรคเบาหวานประเภท 2 ในผู้ใหญ่ และการควบคุมน้ำหนักของคนอ้วนหรือมีน้ำหนักเกินที่มีภาวะแทรกซ้อน มีบทบาทในการควบคุมการหลั่งอินซูลินและการหลั่งกลูคากอน ชะลอการขับถ่ายในกระเพาะอาหาร และยับยั้งความอยากอาหารผ่านการพึ่งพากลูโคส ไม่เพียงแต่สามารถลดระดับน้ำตาลในเลือดได้อย่างมาก (การลดลงของไกลโคซิเลตเคมป์เฟรอนในคนเอเชียตะวันออกถึง 2.1%) และการลดน้ำหนักอย่างมีนัยสำคัญ (การลดน้ำหนักโดยเฉลี่ยคือ 20.9% หลังการรักษาขนาดสูงสุด 72 สัปดาห์) แต่ยังมีประโยชน์เพิ่มเติมของการป้องกันโรคหัวใจและบรรเทาภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้น วิธีการจัดส่งยาที่สะดวกของการฉีดเข้าใต้ผิวหนังรายสัปดาห์ช่วยให้ผู้ป่วยปฏิบัติตามข้อกำหนดได้ดีขึ้น