โทรเมทามอลเป็นสารอินทรีย์ที่มีสูตรทางเคมี c4h11no3 และมีอนุภาคผลึกสีขาว สามารถใช้เป็นบัฟเฟอร์ทางชีวภาพ บัฟเฟอร์สำหรับการกำหนดค่าเจลอิเล็กโทรโฟรีซิส ในฐานะที่เป็นยาอัลคาไลน์ใช้สำหรับแก้ไขภาวะเลือดเป็นกรดและไม่ทำให้เกิดการกักเก็บคาร์บอนไดออกไซด์เพิ่มขึ้น ร้อยละ 7.28 ธาม 2-3 มล./กก. (สารละลายไอโซโทนิกร้อยละ 3.64 ) แต่ละครั้ง เจือจางด้วยสารละลายน้ำตาลกลูโคสร้อยละ 5 - 10 เปอร์เซ็นต์ ในปริมาณเท่ากัน แล้วค่อยๆ หยดลงไป ธามเป็นตัวย่อที่ใช้กันทั่วไป ในคลินิก
การใช้ไตรเมทิลอลอะมิโนมีเทน:
1. Tris buffer ไม่เพียงแต่ใช้เป็นตัวทำละลายสำหรับกรดนิวคลีอิกและโปรตีนเท่านั้น แต่ยังมีประโยชน์ที่สำคัญอีกมากมาย
2. Tris ใช้สำหรับการเจริญเติบโตของผลึกโปรตีนภายใต้สภาวะ pH ที่แตกต่างกัน
3. ความเข้มข้นของไอออนิกต่ำของบัฟเฟอร์ทริสสามารถใช้สำหรับการก่อตัวของเส้นใยระดับกลางของลามินใน C. elegans
4. ทริสยังเป็นหนึ่งในองค์ประกอบหลักของบัฟเฟอร์โปรตีนอิเล็กโตรโฟรีซิส นอกจากนี้ ทริสยังเป็นตัวกลางในการเตรียมสารลดแรงตึงผิว สารเร่งการหลอมโลหะ และยาบางชนิด ทริสยังใช้เป็นมาตรฐานการไตเตรท
5. ลักษณะบัฟเฟอร์
6. ทริสเป็นเบสอ่อนที่มีค่า pKa 8.1 ที่อุณหภูมิห้อง (25 องศา ); ตามทฤษฎีบัฟเฟอร์ ช่วงบัฟเฟอร์ที่มีประสิทธิภาพของทริสบัฟเฟอร์อยู่ระหว่าง pH 70 ถึง 9.2
7. ค่า pH ของสารละลายที่เป็นน้ำของทริสเบสคือประมาณ 10.5 โดยทั่วไปจะมีการเติมกรดไฮโดรคลอริกเพื่อปรับค่า pH ให้เป็นค่าที่ต้องการเพื่อให้ได้ค่าบัฟเฟอร์ของค่า pH นี้ อย่างไรก็ตาม ควรให้ความสนใจกับผลกระทบของอุณหภูมิต่อ pKa ของ Tris
ลักษณะการบัฟเฟอร์
Tris เป็นเบสที่อ่อนแอโดยมี pKa 8.1 ที่อุณหภูมิห้อง (25 องศา ); ตามทฤษฎีบัฟเฟอร์ ช่วงบัฟเฟอร์ที่มีประสิทธิภาพของทริสบัฟเฟอร์อยู่ระหว่าง pH 70 ถึง 9.2
ค่า pH ของสารละลายที่เป็นน้ำของ Tris base อยู่ที่ประมาณ 10.5 โดยทั่วไปจะมีการเติมกรดไฮโดรคลอริกเพื่อปรับค่า pH ให้เป็นค่าที่ต้องการเพื่อให้ได้ค่าบัฟเฟอร์ของค่า pH นี้ อย่างไรก็ตาม ควรให้ความสนใจกับผลกระทบของอุณหภูมิต่อ pKa ของ Tris
การสังเคราะห์ไตรเมทิลอะมิโนมีเทน:
วิธีที่ 1:
(1) เติมไตรเมทิลอลมีเทนอุตสาหกรรม 800 กรัมลงในสารละลายเมทานอลในน้ำ 500 มล. ตั้งความร้อนถึง 60 องศา คนและละลาย โดยสารละลายเมทานอลในน้ำนั้นเตรียมโดยการผสมน้ำบริสุทธิ์และเมทานอลในอัตราส่วนปริมาตร 2:3
(2) เติมถ่านกัมมันต์ 8 กรัมลงในสารละลาย เก็บไว้ที่ 50 องศาเป็นเวลา 30 นาที จากนั้นกรองในขณะที่ยังร้อนอยู่ และรวบรวมตัวกรอง
(3) ทำให้สารกรองเข้มข้นภายใต้ความดันลดลงที่อุณหภูมิความเข้มข้น 80 องศาเซลเซียส จนกระทั่งเกิดการตกผลึก ทำให้เย็นลง และเมทานอลที่นำกลับมาใช้ใหม่ได้
(4) หลังจากแยกผลึกออกด้วยการกรองแบบดูดแล้ว ล้างด้วยเอธานอลสัมบูรณ์ 2 ครั้งแล้วทำให้แห้งที่อุณหภูมิ 50 องศาเป็นเวลา 4 ชั่วโมง จะได้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป 680 กรัมที่มีความบริสุทธิ์ 100.03 เปอร์เซ็นต์
ผลิตภัณฑ์ได้รับการตรวจสอบตามมาตรฐาน Q / 12hb4907-2013:
(1) การทดสอบการละลายน้ำ
ชั่งน้ำหนักตัวอย่าง 1 กรัม เติมน้ำ 10 มล. เขย่าให้เข้ากันแล้วละลาย วิธีแก้ปัญหาต้องชัดเจนและโปร่งใส
(2) การตรวจสอบสารตกค้างจากการเผาไหม้
ชั่งน้ำหนักตัวอย่าง 5 กรัม ใส่ในถ้วยใส่ตัวอย่างที่มีน้ำหนักคงที่ ให้ความร้อนและทำให้เป็นคาร์บอนอย่างช้าๆ ทำให้เย็นลง เติมกรดซัลฟิวริก 0.5 มล. ให้ความร้อนต่อไปจนกว่าไอของกรดซัลฟิวริกจะหมด และเผาใน เตาเผาอุณหภูมิสูงที่ 650 ± 50 องศาจนถึงน้ำหนักคงที่ มวลสารตกค้างต้องไม่เกิน 1.0 มก.
(3) การทดสอบคลอไรด์
ชั่งน้ำหนักตัวอย่าง 2G ละลายในน้ำ เจือจางให้ได้ 20 มล. เติมสารละลายกรดไนตริก 2 มล. (25 เปอร์เซ็นต์ ) และสารละลายซิลเวอร์ไนเตรต 1 มล. (17 ก./ลิตร) เขย่าให้เข้ากัน ทิ้งไว้ 10 นาที ความขุ่นต้องไม่เกินมาตรฐาน
มาตรฐานคือการเจือจางสารละลายมาตรฐานสิ่งเจือปนคลอไรด์ 0.01 มก. เป็น 20 มล. และบำบัดด้วยวิธีเดียวกับสารละลายตัวอย่างที่มีปริมาตรเท่ากัน
(4) การทดสอบซัลเฟต
ชั่งน้ำหนักตัวอย่าง 0.5 กรัม ละลายในน้ำ เจือจางให้เหลือ 20 มล. เติมสารละลายกรดไฮโดรคลอริก 1 มล. (ร้อยละ 20) และสารละลายแบเรียมคลอไรด์ 3 มล. (250 กรัม / ลิตร) เขย่าให้เข้ากัน แล้วทิ้งไว้ 20 นาที ความขุ่นต้องไม่เกินมาตรฐาน
มาตรฐานคือการเจือจางสารละลายมาตรฐานซัลเฟตสิ่งเจือปน 0.02 มก. เป็น 20 มล. และบำบัดด้วยวิธีเดียวกับสารละลายตัวอย่างที่มีปริมาตรเท่ากัน
(5) การตรวจสอบโลหะหนัก
ชั่งน้ำหนักตัวอย่าง 4G ละลายในน้ำ เติมสารละลายกรดอะซิติก (30 เปอร์เซ็นต์ ) เพื่อทำให้เป็นกลางและเจือจางเป็น 40 มล. ใช้ 30 มล. เติมสารละลายกรดอะซิติก 0.2 มล. (30 เปอร์เซ็นต์ ) และไฮโดรเจนอิ่มตัวที่เตรียมใหม่ 10 มล. น้ำซัลไฟด์เขย่าให้เข้ากัน สีเข้มต้องไม่เกินมาตรฐาน
มาตรฐานคือการเจือจางสารละลายตัวอย่างที่เหลือ 10มล. และสารละลายมาตรฐานสารตะกั่วเจือปน 0.006 มก. เป็น 30 มล. และปฏิบัติพร้อมกันกับสารละลายตัวอย่างที่มีปริมาตรเท่ากัน

วิธีที่ 2:
1. อย่างแรก ผสมไนโตรมีเทนและพาราฟอร์มัลดีไฮด์ในอัตราส่วนโมลาร์ที่ 1:3.3 ขั้นแรก ชั่งน้ำหนักพาราฟอร์มัลดีไฮด์ 93 กรัมและใส่ลงในขวดสี่คอขนาด 500 มล. จากนั้น เติมตัวทำละลายเมทานอล 85 กรัม และตัวเร่งปฏิกิริยา KOH 0.3 กรัม อุ่นและกวนจนกว่าจะละลายหมด จากนั้น ไนโตรมีเทน 55 กรัมค่อยๆ เติมทีละหยดสำหรับปฏิกิริยาการควบแน่น และรักษาอุณหภูมิของปฏิกิริยาไว้ที่ 40-55 องศา หลังจากการเติม จะคงสภาพไว้เป็นเวลา 3-4 ชั่วโมง (ประมาณ 55 องศา )
2. ในตอนท้ายของปฏิกิริยา ใส่คอนเดนเสทลงในหม้อนึ่งความดัน 1 ลิตร เพิ่มเมทานอล 350 กรัมและตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล 20 กรัม ตรวจสอบว่าหม้อนึ่งความดันปกติหรือไม่ เปลี่ยนไฮโดรเจนในหม้อนึ่งความดัน เปิดสวิตช์ไฟ เริ่มกวน และฉีดไฮโดรเจนเพื่อทำปฏิกิริยารีดักชัน ความดันถูกคงไว้ที่ 2-3mpa อุณหภูมิของปฏิกิริยาถูกควบคุมที่ 40-50 องศา ไฮโดรเจนถูกคงไว้เป็นเวลา 2-3 ชั่วโมง (ประมาณ 50 องศา ) และเพิ่มอุณหภูมิเป็น 60 องศา เป็นเวลา 1 ชั่วโมง อัตราการแปลงคือ 98 เปอร์เซ็นต์
3. ป้อนวัสดุลงในขวดสี่คอขนาด 1000 มล. เติมถ่านกัมมันต์ 5 กรัม คนเป็นเวลา 1 ชั่วโมง (รักษาอุณหภูมิไว้ที่ประมาณ 50 องศา) กรองด้วยกรวย Buchner ทำให้เย็นและตกผลึกของน้ำมันดิบ 70 กรัม ผลิตภัณฑ์. นำผลิตภัณฑ์ดิบ 70 กรัม เติมน้ำปราศจากไอออน 65 กรัม และถ่านกัมมันต์ 5 กรัม ลงในขวดแก้วสี่คอขนาด 500 มล. ตั้งไฟและคน ให้ความร้อนถึง 80 องศาเป็นเวลา 1 ชั่วโมง กรองด้วยกรวย Buchner ทำให้เย็นลง แล้วระบายออก . ทำให้แห้งเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป 65 กรัม เนื้อหาของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปคือ 99.94 เปอร์เซ็นต์ และค่าการดูดกลืนแสง (260nm) เท่ากับ 0.043 ปริมาณเมทานอลของสารละลายคือ 99 เปอร์เซ็นต์

