1,5-ไดฟีนิลอะมิโนยูเรีย,ผงผลึกสีขาว อากาศค่อยๆเปลี่ยนเป็นสีแดง ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ ละลายได้ในเอทานอล อะซิโตน และกรดอะซิติกน้ำแข็ง ไม่ละลายในอีเทอร์ มันจะค่อยๆ เปลี่ยนเป็นสีแดงในอากาศและทำปฏิกิริยากับ Cr2O เพื่อแสดงสีแดง นอกจากนี้ยังมีปฏิกิริยาสีกับไอออนของโลหะเช่น Ag {{1}}, Ni2 {{6}}, Pb2 +, Cu2 +, Fe3 +, Hg +, Hg2 + เป็นสารเคมีอันตราย ไวต่อแสง ปิดผนึก และป้องกันแสง
การใช้ไดฟีนิลคาร์บาไซด์เป็นตัวบ่งชี้ในการทดสอบโครเมียมไดฟีนิลคาร์บาไซด์ การวัดสีของโครเมียม ปรอท และตะกั่ว การตรวจจับแคดเมียม ปรอท แมกนีเซียม อัลดีไฮด์ และด่างรากดิน รีเอเจนต์ไดฟีนิลคาร์บาไซด์ยังเป็นตัวบ่งชี้การลดคลอไรด์สำหรับการกำหนดไดโครเมต ตัวบ่งชี้การดูดซับสำหรับการกำหนดคลอไรด์และไซยาไนด์โดยการวัดปรอท (ใช้เป็นตัวแทนโครโมโซมสำหรับการกำหนดสเปกโตรโฟโตเมตรีของโครเมียมและสำหรับการตรวจสอบ Cu2 +, Fe3 +, Hg2 + ฯลฯ นอกจากนี้ยังใช้เป็นตัวบ่งชี้สำหรับรีดอกซ์ การดูดซับ และการไทเทรตที่ประสานกัน)
การสังเคราะห์ 1,5-ไดฟีนิลคาร์บาไซด์：
การเตรียม 1,5-ไดฟีนิลคาร์บาไซด์：
1. ได้มาจากปฏิกิริยาของฟีนิลไฮดราซีนกับยูเรีย ฟีนิลไฮดราซีน; ยูเรียถูกเติมไปยังไซลีน, รีฟลักซ์เป็นเวลา 32 ชั่วโมง, วางข้ามคืนและกรองผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่ผ่านกระบวนการใดๆ จากนั้นละลายในตัวทำละลายกรดผสมของเอทานอลและกรดอะซิติกเล็กน้อย เย็นและตกผลึกอย่างรวดเร็ว แช่และล้างอีกครั้งด้วยเอทานอลหลังการกรอง และกรองให้แห้งจนเป็นผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป
2. Refluxing phenylhydrazine และ urea ที่มากเกินไปเล็กน้อยถึง 155 ~ 160 ℃ จนกว่าสารตั้งต้นจะละลายหมดและฟองอากาศหายไป:
ปฏิกิริยาสิ้นสุดลงหลังจากถือไว้ 2 ~ 3H หลังจากเย็นตัวลงเล็กน้อย เติมเอทานอล 95% เพื่อตกตะกอนไดฟีนิลคาร์บอนิลไฮดราไซด์ อุ่นและรีฟลักซ์จนผลึกละลายหมด กรองขณะร้อน กรองกรองด้วยน้ำแข็งเกลือ และล้างด้วยเอทานอลเล็กน้อยหลังกรองแบบดูดจนครบ มีคุณสมบัติ กรองแบบแห้งและแห้งที่ 100 ℃ เพื่อให้ได้ไดฟีนิลคาร์บอนิลไดไฮดราไซด์