N,N-ไดเมทิลฟอร์มาไมด์เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรทางเคมีของ C3H7NO เป็นของเหลวใสไม่มีสี สามารถผสมกับน้ำและผสมกับตัวทำละลายอินทรีย์ส่วนใหญ่ ไม่เพียงแต่เป็นวัตถุดิบทางเคมีที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย แต่ยังเป็นตัวทำละลายที่ดีเยี่ยมที่ใช้กันอย่างแพร่หลายอีกด้วย นอกจากไฮโดรคาร์บอนที่มีฮาโลเจนแล้ว ยังสามารถผสมกับน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์ส่วนใหญ่ได้ตามต้องการ และมีความสามารถในการละลายได้ดีสำหรับสารประกอบอินทรีย์และอนินทรีย์หลายชนิด
เราเป็นโรงงานของ N, N-dimethylformamide บริสุทธิ์ ดังนั้นเราจึงได้ทำการตรวจวัดและวิจัยอย่างมืออาชีพเกี่ยวกับคุณสมบัติของผลิตภัณฑ์นี้ เมื่อเราขาย n, N-dimethylformamide เรากำหนดราคาที่เหมาะสมที่สุดของ N, N-dimethylformamide และคุณภาพสูงสุดของ N, N-dimethylformamide อธิบายธรรมชาติของเขา
คุณสมบัติทางเคมี:
1. เป็นตัวทำละลายชนิดขั้ว aprotic ซึ่งมีความสามารถในการละลายที่ดีสำหรับสารประกอบอินทรีย์และอนินทรีย์หลายชนิด และมีเสถียรภาพทางเคมีที่ดีในกรณีที่ไม่มีด่าง กรด และน้ำ
2. คุณสมบัติทางเคมี: ในกรณีที่ไม่มีกรด ด่าง และน้ำ จะค่อนข้างเสถียรแม้เมื่อถูกความร้อนจนถึงจุดเดือด มันถูกย่อยสลายเป็นกรดฟอร์มิกและไดเมทิลลามีนภายใต้การกระทำของกรด ในขณะที่มันถูกย่อยสลายเป็นฟอร์เมตและไดเมทิลลามีนภายใต้การกระทำของเบส
3. มันถูกย่อยสลายเป็นไดเมทิลลามีนและฟอร์มาลดีไฮด์ภายใต้การกระทำของรังสีอัลตราไวโอเลต แล้วสลายตัวเป็นไดเมทิลลามีนและคาร์บอนมอนอกไซด์เมื่อถูกความร้อนถึงประมาณ 350 องศา ก่อตัวเป็นแอดดักต์อิโมลาร์ที่มีความเสถียรค่อนข้างคงที่ด้วยกรดไฮโดรคลอริก โดยมีจุดหลอมเหลว 40 องศาเซลเซียสและจุดเดือดที่ 110 องศาเซลเซียส นอกจากนี้ยังสามารถก่อตัวเป็นผลึกแอดดักต์ด้วย SO3 ที่มีจุดหลอมเหลว 138 องศาเซลเซียสและมีจุดเดือดของ 145 องศา C. dmf-so3 สามารถใช้เป็นซัลโฟเนตแบบอ่อนและสารทำซัลเฟต adducts ที่ก่อตัวขึ้นด้วย POCl3, CoCl2, SOCl2 เป็นต้น สามารถแนะนำกลุ่ม Cho บนวงแหวนอะโรมาติกที่มีความหนาแน่นของอิเล็กตรอนสูง (ปฏิกิริยา Vilsmeier) P2O5 ไม่ละลายใน N, N-dimethylformamide ที่อุณหภูมิห้อง แต่สามารถละลายได้ที่อุณหภูมิห้องโดยไม่มีการตกตะกอนหลังจากสร้างสารเชิงซ้อนที่มีความเสถียรสูงกว่า 40 องศา เมื่อถูกความร้อนต่อหน้าโซเดียมโลหะ จะเกิดปฏิกิริยารุนแรงและปล่อยก๊าซไฮโดรเจน นอกจากนี้ยังสามารถทำปฏิกิริยารุนแรงกับไตรเอทิลอะลูมินัมที่ 0 องศา นอกจากนี้ยังสามารถทำปฏิกิริยากับรีเอเจนต์ของ Grignard เมื่อทำปฏิกิริยากับอะซิลคลอไรด์และแอนไฮไดรด์จะเกิดอนุพันธ์ของไดคาร์บอนไมด์
4. มีความเป็นพิษต่ำ การทดลองในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าการบริหารอย่างต่อเนื่องของ N, N-dimethylformamide จำนวนมากทำให้น้ำหนักลดลงและขัดขวางการทำงานของเม็ดเลือด มีผลระคายเคืองอย่างรุนแรงต่อดวงตา ผิวหนัง และเยื่อเมือก และของเหลวหรือไอระเหยอาจทำให้เกิดความผิดปกติของตับหลังจากที่ถูกผิวหนังดูดซึม การสูดดมไอระเหยที่มีความเข้มข้นสูงอาจทำให้เกิดพิษเฉียบพลัน อาการหลักๆ คือ ระคายเคืองอย่างรุนแรง อาการกระตุกทั่วๆ ไป ท้องผูกเจ็บปวด คลื่นไส้และอาเจียน นอกจากการระคายเคืองของผิวหนังและเยื่อเมือกแล้ว พิษเรื้อรังยังรวมถึงอาการคลื่นไส้ อาเจียน แน่นหน้าอก ปวดหัว ไม่สบายตัวทั่วไป ความอยากอาหารลดลง ปวดท้อง ท้องผูก ตับและการทำงานของตับเปลี่ยนแปลง นอกจากนี้ urobilinogen และ urobilin ยังเพิ่มขึ้นอีกด้วย ระหว่างการใช้งาน ความเข้มข้นของไอโดยเฉลี่ยจะต้องต่ำกว่า 29.9 มก./ลบ.ม. และอาการเป็นพิษ (การบาดเจ็บของเส้นประสาทส่วนกลาง) เกิดขึ้นเมื่อความเข้มข้นอยู่ที่ 59.8 มก./ลบ.ม. ความเป็นพิษทางปาก LD50 ของหนูและหนูทดลองเท่ากับ 3000-7000มก. / กก. ความเข้มข้นของเกณฑ์การรับกลิ่นคือ 0.14 มก./ลบ.ม. และ TJ 36-79 กำหนดว่าความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาตในอากาศของโรงปฏิบัติงานคือ 10 มก. / ลบ.ม.
5. ความเสถียร: เสถียร
6. สารต้องห้าม: สารออกซิไดซ์อย่างแรง, อะซิลคลอไรด์, คลอโรฟอร์ม, สารรีดักชั่นอย่างแรง, ฮาโลเจน, คลอรีนไฮโดรคาร์บอน, กรดซัลฟิวริกเข้มข้นและกรดไนตริกที่เป็นควัน
7. อันตรายจากการเกิดโพลิเมอไรเซชัน: ไม่ใช่การเกิดโพลิเมอไรเซชัน
นับตั้งแต่การสังเคราะห์ไดเมทิลฟอร์มาไมด์ครั้งแรกด้วยกรดฟอร์มิกและไดเมทิลลามีนในปี พ.ศ. 2442 ได้มีการพัฒนาวิธีการสังเคราะห์ไดเมทิลฟอร์มาไมด์ด้วยวัตถุดิบที่แตกต่างกัน เช่น วิธีไดเมทิลลามีนคาร์บอนมอนอกไซด์ วิธีฟอร์มาไมด์ไดเมทิลลามีน วิธีเมทานอลกรดไซยาโนไฮดริก วิธีอะซีโตไนไตรล์เมทานอล เมทิลฟอร์เมต วิธีไดเมทิลลามีน วิธีไตรคลอโรอะซีตัล ไดเมทิลลามีน เป็นต้น อย่างไรก็ตาม การผลิตภาคอุตสาหกรรมในต่างประเทศยังคงใช้วิธีการไดเมทิลลามีนคาร์บอนมอนอกไซด์เป็นหลัก
1. วิธีเมทิลรูปแบบไดเมทิลเอมีน: รูปแบบเมทิลเกิดขึ้นจากการเอสเทอริฟิเคชันของกรดฟอร์มิกและเมทานอล แล้วทำปฏิกิริยากับไดเมทิลลามีนในเฟสของก๊าซเพื่อสร้างไดเมทิลฟอร์มาไมด์ จากนั้นเมทานอลและเมทิลฟอร์เมตที่ไม่ทำปฏิกิริยาจะถูกนำกลับมาใช้ใหม่โดยการกลั่น และผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปจะถูกเตรียมโดยการแก้ไขด้วยสุญญากาศ
2. วิธีไดเมทิลลามีนคาร์บอนมอนอกไซด์: ได้มาจากปฏิกิริยาโดยตรงของไดเมทิลลามีนและคาร์บอนมอนอกไซด์ภายใต้การกระทำของโซเดียมเมทออกไซด์ สภาวะของปฏิกิริยาคือ 1.5-2.5mpa และ 110-150 องศา ผลิตภัณฑ์ดิบได้รับการแก้ไขเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป
3. รูปแบบเมทิลถูกสังเคราะห์โดยคาร์บอนิลเลชันของคาร์บอนมอนอกไซด์และเมทานอลภายใต้ความดันสูงและอุณหภูมิ 80-100 องศา จากนั้นทำปฏิกิริยากับไดเมทิลลามีนเพื่อผลิตไดเมทิลฟอร์มาไมด์ และผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปจะได้รับหลังจากการแก้ไข
4. วิธีไตรคลอโรอะซีตัล: ได้มาจากการทำปฏิกิริยาไตรคลอโรอะซีตัลกับไดเมทิลลามีน
เพิ่มคลอโรฟอร์มและ {{0}}.52 ส่วนของไตรคลอโรอะซีตัลดีไฮด์ลงในกาต้มน้ำปฏิกิริยา ทำให้เย็นลงจนต่ำกว่า 30 องศา จากนั้นจึงแนะนำแก๊สไดเมทิลลามีน ในเวลาเดียวกัน ให้หยดไตรคลอโรอะซีตัลดีไฮด์ 0.78 ส่วนลงในกาต้มน้ำปฏิกิริยาเพื่อทำปฏิกิริยา หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น การดำเนินการกลั่นจะดำเนินการ เมื่ออุณหภูมิด้านบนของคอลัมน์การแก้ไขคือ 58-64 องศา เศษส่วนคือคลอโรฟอร์ม และเศษส่วนที่อุณหภูมิ 64-150 องศาคือส่วนผสมของคลอโรฟอร์มและไดเมทิลฟอร์มาไมด์ ของผสมถูกกลั่นภายใต้แรงดันที่ลดลงเพื่อให้ได้ไดเมทิลฟอร์มาไมด์แบบหยาบ จากนั้นผลึกที่ยังไม่ผ่านกระบวนการแก้ไขเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป
โควต้าการบริโภค (กก. / ตัน): ไดเมทิลลามีน (40 เปอร์เซ็นต์ ) 2372; ไตรคลอโรอะซีตัลดีไฮด์ (95 เปอร์เซ็นต์ ) 2543.
วิธีการกลั่น: n, N-dimethylformamide มักมีสิ่งเจือปน เช่น น้ำ เอทานอล เอมีนปฐมภูมิ และเอมีนทุติยภูมิ และสามารถสร้าง hcon (CH3) 2 · 2H2O ที่มีน้ำ 2 โมเลกุล เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่มีความบริสุทธิ์สูง สามารถใช้วิธีการผสมสารดูดความชื้นและการกลั่นได้ ขั้นแรกให้เติมน้ำมันเบนซิน 1 / 10 ปริมาตรและทำการกลั่นด้วยอะซีโอทรอปิกภายใต้แรงดันปกติเพื่อขจัดน้ำ แล้วขัดเกลาตามวิธีการดังต่อไปนี้
① เติมแมกนีเซียมซัลเฟตปราศจากน้ำ (25g / L) เพื่อทำให้แห้งและกลั่นภายใต้แรงดันที่ลดลงที่ 2 ~ 2.67kpa
② ใส่ผงแบเรียมออกไซด์ เทของเหลวออกหลังจากกวน และกลั่นภายใต้แรงดันที่ลดลง
③ ใส่ผงอลูมินา (50g / L เผาที่ 500 ~ 600 องศา ) ผสมและเขย่า และกลั่นภายใต้แรงดันที่ลดลง (0.67 ~ 1.33kpa)
④ เติม triphenylchlorosilane (5 ~ 10g / L) ให้ความร้อนที่ 120 ~ 140 องศา เป็นเวลา 24 ชั่วโมง จากนั้นกลั่นภายใต้แรงดันที่ลดลง (0 67kpa) ความนำไฟฟ้าของผลิตภัณฑ์ที่ได้จากวิธีการข้างต้น: (1) ({{2{22}}}}.9 ~ 1.5) × 10 -7 S/m; (2) (0.4~1.0) × 10 -7 S/m; (3) (0.3~0.9) × 10 -7 S/m; (4) (0.2~0.5) × 10 -7 S/m.
5. รีเอเจนต์ไดเมทิลฟอร์มาไมด์ได้มาจากผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรมไดเมทิลฟอร์มาไมด์ผ่านการทำให้บริสุทธิ์ หากมีน้ำปริมาณเล็กน้อยในผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรม ก็สามารถกำจัดออกได้ด้วยตะแกรงโมเลกุล 4A หากความชื้นสูง ก็สามารถเติมโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ที่เป็นเม็ดในปริมาณที่เหมาะสมโดยไม่ต้องเขย่าและตั้งจนสุดเพื่อจัดชั้น หลังจากแยกชั้นน้ำที่มีกรดฟอร์มิกและสิ่งเจือปนอื่นๆ ออกแล้ว ให้เติมน้ำมันเบนซินเกรดรีเอเจนต์ 1 / 5 ในปริมาตรของไดเมทิลฟอร์มาไมด์สำหรับการปรับสภาพบรรยากาศ เมื่ออุณหภูมิของเฟสแก๊สถึง 130 องศา ให้เติมฟอสฟอรัสเพนทอกไซด์ลงในของเหลวที่เหลือในปริมาณที่เหมาะสม ปิดฝาและเขย่า 3.5H กรองของแข็งออกหลังจากยืน แล้วจึงคายน้ำด้วยโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ภายใต้สภาวะเติมไนโตรเจน จากนั้นให้อยู่ภายใต้การป้องกัน ของไนโตรเจนแห้งจะทำการแก้ไขสุญญากาศเพื่อรวบรวมการกลั่นระดับกลางเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่มีความบริสุทธิ์สูง
6. ไดเมทิลลามีนและคาร์บอนไดออกไซด์ถูกสังเคราะห์ขึ้นภายใต้แรงกดดันภายใต้การเร่งปฏิกิริยาของโซเดียมเมทออกไซด์ หรือไดเมทิลลามีนและเมทิลฟอร์เมตถูกเตรียมโดยปฏิกิริยาเฟสแก๊สหรือเตรียมไดเมทิลลามีนและไตรคลอโรอะซีตัลดีไฮด์ด้วย