เมทิลเลอร์โกเมทริน(ลิงค์:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/methylergonovine-powder-cas-113-42-8.html) เป็นอัลคาลอยด์ควอเทอร์นารีแอมโมเนียมที่มีโครงสร้างทางเคมีเป็น C15H23NO2 และ CAS 113-42-8 มีฤทธิ์ทางสายตา และทั้งร่างกายที่ถนัดซ้ายและถนัดขวาก็มีฤทธิ์ทางชีวภาพ โดยที่ร่างกายที่ถนัดซ้ายจะมีกิจกรรมที่แรงกว่า ส่วนใหญ่มีอยู่ในพืชเออร์กอต เช่น ข้าวไรย์ ข้าวบาร์เลย์ ข้าวสาลี รวมถึงพืชธัญพืชและหญ้าอื่นๆ ในหญ้าไรย์ เนื้อหาของเมทิลเลอโกเมทรินค่อนข้างสูง แต่เนื้อหาเฉพาะจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิดของพืช สภาพการเจริญเติบโต และวิธีการแปรรูป มันมีกิจกรรมทางชีวภาพต่างๆ สามารถยับยั้งการเจริญเติบโตและการแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอก และสามารถใช้ในการรักษาและป้องกันมะเร็งได้ นอกจากนี้ เมทิลเลอโกเมทรินยังมีฤทธิ์ต้านการอักเสบ ต่อต้านภูมิคุ้มกัน และสารต้านอนุมูลอิสระ ซึ่งสามารถใช้ในการรักษาโรคเกี่ยวกับการอักเสบ โรคภูมิต้านตนเอง และโรคที่เกี่ยวข้องกับความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น ในการปฏิบัติทางคลินิก ส่วนใหญ่จะใช้เพื่อรักษาอาการปวด เช่น ไมเกรน ปวดประจำเดือน และประจำเดือน รวมถึงปรับปรุงอาการของโรคอักเสบเรื้อรัง โรคภูมิต้านตนเอง และโรคที่เกี่ยวข้องกับความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน นอกจากนี้ยังสามารถใช้รักษาเนื้องอกร่วมกับยาต้านเนื้องอกอื่นๆ เพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพการรักษาและยืดอายุการรอดชีวิตได้
วิธีการหมักทางชีวภาพของเมทิลเออร์โกสเตอีนโดยทั่วไปจะใช้กรดเออร์จิสติกเป็นวัตถุดิบและผลิตเมทิลเออร์โกสเตอีนผ่านการหมักของจุลินทรีย์
วิธีการหมักเพื่อผลิตกรดเออร์จิค:
C6H12O6 + 2H2O + O2→ 2ช2OHCHOHCOOH + พลังงาน
การเตรียมเมทิลเออร์โกสเตอรีนผ่านปฏิกิริยาเมทิลเลชั่น:
ช2OHCHOHCOOH % 2b CH3ฉัน → ช3(CHOH) COOH % 2bCH3โอ้ + สวัสดี
การผลิตกรดเออร์โกต์จากการหมัก:
1. การใช้ข้าวสาลีและพืชข้าวสาลีอื่นๆ เป็นวัตถุดิบหลัก จะได้สาโทหลังจากการบำบัดล่วงหน้า เช่น การบด การทำให้เป็นของเหลว และการทำให้เป็นน้ำตาล
2. เพิ่มแบคทีเรียเออร์กอตที่เพาะเลี้ยงลงในสาโทและหมักภายใต้สภาวะที่เหมาะสม เช่น อุณหภูมิและค่า pH
3. หลังจากการหมัก ร่างกายของแบคทีเรียจะถูกกรองออกเพื่อให้ได้น้ำซุปหมักที่มีกรดไลเซอร์จิค
การเตรียมเมทิลเออร์โกเมทริน:
1. เติมตัวทำละลายในปริมาณที่เหมาะสม เช่น เอทานอลหรือไอโซโพรพานอล ลงในน้ำซุปสำหรับการหมักเพื่อละลายกรดไลเซอร์จิค และเติมสารรีเอเจนต์ที่เป็นกรดในปริมาณที่เหมาะสม เช่น กรดซัลฟูริกหรือโซเดียมไฮดรอกไซด์ ไฮโดรคลอไรด์ เพื่อปรับค่า pH ให้เป็นกรด
2. เติมโซเดียมไนไตรต์ในปริมาณที่เหมาะสมลงในสารละลายที่เป็นกรดและทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิหนึ่งในช่วงเวลาหนึ่งเพื่อทำให้เกิดปฏิกิริยาไดอะโซไทเซชันระหว่างกรดไลเซอร์จิคและโซเดียมไนไตรท์ ทำให้เกิดเกลือไดโซเนียม
3. บำบัดเกลือไดอาโซเนียมด้วยสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ในปริมาณที่เหมาะสม ปรับค่า pH ให้เป็นกลาง และรับเออร์โกเมทริน
4. ภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง จะมีการเพิ่มรีเอเจนต์เมทิลเลชันในปริมาณที่เหมาะสม (เช่น ไดเมทิลซัลเฟตหรือไอโอโดมีเทน) ลงในเออร์โกเมทริน เพื่อทำให้เกิดปฏิกิริยาเมทิลเลชันของเออร์โกเมทริน ทำให้เกิดเมทิลเออร์โกเมทริน
วิธีการกึ่งสังเคราะห์ของเมทิลเออร์โกเมทรินคือการเตรียมเมทิลเออร์โกเมทรินจากแอสไพรินผ่านการไฮโดรไลซิส อีเทอร์ริฟิเคชั่น การรีดิวซ์ และปฏิกิริยาอื่นๆ
แอสไพรินไฮโดรไลซิส:
C9H8O4 + 2H2O → C7H6O2 + C3H4O2
การเตรียมแอสไพรินเมทิลอีเทอร์:
C7H6O2+ ช3OH → ซี7H7O2ช3 + H2O
การเตรียมเมทิลเออร์โกเมทริน:
C7H7O2ช3+ เอชซีโอ + เอช2 → C8H9เลขที่2+ ช3โอ้
การไฮโดรไลซิสของแอสไพริน:
1. เติมน้ำในปริมาณที่เหมาะสมและเจือจางกรดซัลฟิวริกของกรดไฮโดรคลอริกลงในหม้อปฏิกิริยา คนให้เข้ากันและเติมแอสไพริน และให้ความร้อนจนถึงอุณหภูมิที่กำหนด
2. เติมสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อไฮโดรไลซ์แอสไพรินจนหมด
3. ทิ้งให้เย็นที่อุณหภูมิห้อง กรองตะกอน ล้างด้วยน้ำจนเป็นกลาง แล้วได้ผลิตภัณฑ์ไฮโดรไลซิส
การเตรียมแอสไพรินเมทิลอีเทอร์:
1. เติมเอธานอลและกรดซัลฟิวริกเข้มข้นในปริมาณที่เหมาะสมลงในหม้อปฏิกิริยา ผัดและเพิ่มผลิตภัณฑ์ไฮโดรไลซิส
2. ให้ความร้อนและกรดไหลย้อนในช่วงระยะเวลาหนึ่งเพื่อให้ปฏิกิริยาระหว่างผลิตภัณฑ์ไฮโดรไลซิสกับเอธานอลสมบูรณ์
3. กลั่นและนำเอทานอลกลับมาใช้ใหม่ ล้างด้วยน้ำจนเป็นกลาง และรับผลิตภัณฑ์น้ำมันดิบ
4. กลั่นในหอกลั่นเพื่อให้ได้แอสไพรินเมทิลอีเทอร์บริสุทธิ์
การเตรียมเมทิลเออร์โกเมทริน:
1. เติมน้ำ ก๊าซไฮโดรเจน และตัวเร่งปฏิกิริยาในปริมาณที่เหมาะสมลงในหม้อปฏิกิริยา
2. เติมแอสไพรินเมทิลอีเทอร์และให้ความร้อนจนถึงอุณหภูมิที่กำหนด
3. เติมสารละลายฟอร์มาลดีไฮด์ในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อทำให้เกิดปฏิกิริยาลดลงระหว่างแอสไพรินเมทิลอีเทอร์และฟอร์มาลดีไฮด์
4. กรองและล้างด้วยน้ำจนเป็นกลางเพื่อให้ได้อัลคาลอยด์เมทิลเออร์กอตดิบ
5. กลั่นในหอกลั่นเพื่อให้ได้เมทิลเออร์โกเมทรินที่มีความบริสุทธิ์สูง
วิธีการสังเคราะห์โดยรวมของเมทิลเออร์โกเมทรินมักจะใช้อะซิโตฟีโนนเป็นวัตถุดิบและผ่านปฏิกิริยาหลายอย่างเพื่อให้ได้เมทิลเออร์โกเมทริน
อะซิโตฟีโนนซัลโฟเนชัน:
C6H5คอช3 + H2ดังนั้น4 → C6H5ช2ดังนั้น3H + H2O
การเตรียมเมทิลเออร์โกเมทริน:
C6H5ช2ดังนั้น3H + HCHO + NaOH → C8H9เลขที่2+นาHSO4 + H2O
ซัลโฟเนชันของอะซิโตฟีโนน:
1. เติมอะซิโตฟีโนนและกรดซัลฟิวริกเข้มข้นในปริมาณที่เหมาะสมลงในหม้อปฏิกิริยาและให้ความร้อนจนถึงอุณหภูมิที่กำหนด
2. เติมน้ำหยดในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อทำให้ปฏิกิริยาซัลโฟเนชันของอะซิโตฟีโนนสมบูรณ์
3. ทำให้เย็นลงจนถึงอุณหภูมิห้อง กรองตะกอนออก ล้างด้วยน้ำจนเป็นกลาง และได้กรดอะซิโตฟีโนนซัลโฟนิก 2-
การเตรียมเมทิลเออร์โกเมทริน:
1. เติมน้ำ 2-กรดอะซิโตฟีโนนซัลโฟนิก ฟอร์มาลดีไฮด์ และตัวเร่งปฏิกิริยาในปริมาณที่เหมาะสมลงในหม้อที่ทำปฏิกิริยา
2. ให้ความร้อนและกรดไหลย้อนในช่วงระยะเวลาหนึ่งเพื่อทำให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างกรดฟีนิลเอทิลคีโตนซัลโฟนิกกับฟอร์มาลดีไฮด์
3. เติมสารละลายอัลคาไลน์ในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อทำให้สารละลายปฏิกิริยาเป็นกลางและกรองตะกอนออก
4. ล้างตะกอนด้วยน้ำ จากนั้นตกผลึกใหม่ด้วยเอธานอลเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ดิบของเมทิลเออร์โกเมทริน
5. กลั่นในหอกลั่นเพื่อให้ได้เมทิลเออร์โกเมทรินที่มีความบริสุทธิ์สูง
ควรสังเกตว่ารีเอเจนต์และอุปกรณ์ที่ใช้ในวิธีนี้เป็นอุปกรณ์ในห้องปฏิบัติการและรีเอเจนต์ที่ใช้กันทั่วไป และกระบวนการดำเนินการค่อนข้างง่าย เมทิลเออร์โกเมทรินที่ได้จากวิธีนี้เป็นผลิตภัณฑ์ดิบที่ต้องผ่านกระบวนการเพิ่มเติม เช่น การตกผลึกและการแยกเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่มีความบริสุทธิ์สูงขึ้น ในเวลาเดียวกัน จำเป็นต้องมีการทดสอบและควบคุมสารเคมีและอุปกรณ์อย่างเข้มงวดเพื่อรับรองคุณภาพและความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์