คิสเปปติน(ลิงค์:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/kisseptin-powder-cas-1145998-81-7.html) เป็นเปปไทด์โมเลกุลขนาดเล็กที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 54 ตัวที่ตกค้าง สูตรโมเลกุลของมันคือ C26H45N7O6S โดยมีน้ำหนักโมเลกุล 5477.73 ดาลตัน ลำดับกรดอะมิโนของคิสเปปตินเปปไทด์ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างดีในสายพันธุ์ต่างๆ ซึ่งหมายความว่าโครงสร้างพื้นฐานของมันยังคงไม่เปลี่ยนแปลงในสิ่งมีชีวิตต่างๆ โปรตีนตั้งต้นของมันผ่านการดัดแปลงและกระบวนการประกบหลายครั้งในระหว่างกระบวนการแปล ซึ่งท้ายที่สุดก็กลายเป็นคิสเปปตินที่เจริญเต็มที่ โครงสร้างประกอบด้วยสารตกค้างของกรดอะมิโน 7 ชนิด - ส่วนที่เป็นเกลียวซึ่งตรงกันข้ามกับโครงสร้างที่ประกอบด้วยสารตกค้างของกรดอะมิโน 4 ชนิด - การเชื่อมต่อแบบโซ่พับ โครงสร้างนี้ช่วยให้จับกับตัวรับคู่โปรตีน G (GPR54) และกระตุ้นการทำงานของวิถีการส่งสัญญาณ
คิสเปปตินไม่เพียงแต่ควบคุมการทำงานของระบบสืบพันธุ์ของสตรีในไฮโปทาลามัสส่วนกลางและต่อมใต้สมองเท่านั้น แต่ยังมีบทบาทในรังไข่ในท้องถิ่นด้วย คิสเปปตินเปปไทด์ในรังไข่ไม่เพียงแต่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการทำงานของโอโอไซต์ เซลล์กรานูโลซา และคอร์ปัสลูเทียมเท่านั้น แต่ยังได้รับอิทธิพลจากโกนาโดโทรปิน ช่วงแสง ระบบประสาทซิมพาเทติก และเมแทบอลิซึมอีกด้วย
คิสเปปตินเป็นนิวโรเปปไทด์ที่สำคัญที่ควบคุมการทำงานของระบบสืบพันธุ์ของสตรี ซึ่งแสดงออกในไฮโปทาลามัส ต่อมใต้สมอง และรังไข่ และมีผลกระทบด้านกฎระเบียบต่อระยะต่างๆ ของ HPOA คิสเปปตินเป็นผลิตภัณฑ์ของยีนยับยั้งเซลล์มะเร็งผิวหนัง KiSS-1 และเป็นเปปไทด์ธรรมชาติที่แยกได้โดย Kotani และคณะ ในปี 2544 มีฤทธิ์ต้านตัวรับ GPR54 ที่เป็นเด็กกำพร้าในรกของมนุษย์
คิสเพปตินหรือที่เรียกว่าคิส1 เปปไทด์หรือ RFRP-1 เปปไทด์ เป็นนิวโรเปปไทด์ที่พบในร่างกายมนุษย์
1. องค์ประกอบทางเคมี: Kisspeptin เป็นเปปไทด์โมเลกุลขนาดเล็กที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 54 ตัวที่ตกค้าง โดยมีสูตรโมเลกุล C26H45N7O6S และน้ำหนักโมเลกุล 5477.73 Daltons โครงสร้างประกอบด้วยปลาย N ที่ชอบน้ำซึ่งประกอบด้วยกรดอะมิโน 9 ตัว และปลาย C ที่ไม่ชอบน้ำประกอบด้วยกรดอะมิโน 4 ตัว
2. โครงสร้างทางเคมี: ลำดับกรดอะมิโนของคิสเปปตินได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างดีในสายพันธุ์ต่างๆ ซึ่งหมายความว่าโครงสร้างพื้นฐานของมันยังคงไม่เปลี่ยนแปลงในสิ่งมีชีวิตต่างๆ โครงสร้างประกอบด้วยเทอร์มินัล N ที่ค่อนข้างยาวและเทอร์มินัล C ที่สั้นกว่า นอกจากนี้คิสเปปตินยังมีซิสเตอีน (Cys) ตกค้างซึ่งมีบทบาทสำคัญในกระบวนการซัลไฟด์ของเปปไทด์
3. โครงสร้างรอง: โครงสร้างรองของคิสเปปตินส่วนใหญ่ประกอบด้วย - ประกอบด้วยลอนเกลียวและลอนสุ่ม ในหมู่พวกเขาการดัดผมแบบสุ่มครอบครองเปปไทด์ส่วนใหญ่ในขณะที่ - ส่วนที่เป็นเกลียวคิดเป็น 20% ของเปปไทด์ทั้งหมดเท่านั้น โครงสร้างรองนี้ทำให้คิสเพปตินจับกับตัวรับคู่โปรตีนจี (GPR54) และกระตุ้นวิถีการส่งสัญญาณของมัน
4. โครงสร้างตติยภูมิ: โครงสร้างตติยภูมิของคิสเพปตินถูกกำหนดโดยเทคนิคการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์คริสตัลและเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ (NMR) โครงสร้างประกอบด้วยสารตกค้างของกรดอะมิโน 7 ชนิด - ส่วนเกลียวซึ่งตรงกันข้ามกับโครงสร้างที่ประกอบด้วยสารตกค้างของกรดอะมิโน 4 ชนิด - การเชื่อมต่อแบบโซ่พับ โครงสร้างนี้ช่วยให้คิสเปปตินจับกับ GPR54 และเปิดใช้งานเส้นทางการส่งสัญญาณของมัน
5. การกำหนดค่าสามมิติ: Kisspeptin เป็นการกำหนดค่าแบบ S พร้อมด้วยการกำหนดค่าสเตอริโอแบบทรานส์ไซเคิล การกำหนดค่าสามมิตินี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการเชื่อมโยง Kisspeptin กับ GPR54 และการเปิดใช้งานเส้นทางการส่งสัญญาณ
6. การดัดแปลงและการต่อ: สารตั้งต้นของคิสเปปตินผ่านกระบวนการดัดแปลงและการต่อประกบหลายครั้งในระหว่างกระบวนการแปล ซึ่งท้ายที่สุดก็กลายเป็นคิสเปปตินที่เติบโตเต็มที่ กระบวนการเหล่านี้รวมถึงโพรลีนไฮดรอกซีเลชัน ไกลซีนดีไฮโดรจีเนชัน และการสร้างพันธะไดซัลไฟด์ กระบวนการดัดแปลงและต่อรอยเหล่านี้มีความสำคัญต่อกิจกรรมทางชีวภาพของคิสเปปติน
7. ความเสถียร: คิสเปปตินมีความมั่นคงในร่างกายในระดับหนึ่ง มีความต้านทานต่อเอนไซม์ที่ย่อยสลาย เช่น กรด ด่าง ทริปซิน และเปปซิน อย่างไรก็ตาม ภายใต้เงื่อนไขบางประการ คิสเพปตินอาจถูกย่อยสลายเช่นกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสภาพแวดล้อมที่มีอุณหภูมิสูง กรดแก่ หรือด่าง
8. การสังเคราะห์ทางเคมีและการรวมตัวกันใหม่: คิสเพปตินสามารถหาได้จากการสังเคราะห์ทางเคมีหรือวิธีการรวมตัวกันใหม่ การสังเคราะห์สารเคมีมักเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาเคมีที่น่าเบื่อหลายประการ รวมถึงการควบแน่น การกำจัดการป้องกัน การแยกเกลือออกจากเกลือ และขั้นตอนอื่นๆ ในทางกลับกัน วิธีการรวมตัวใหม่ใช้เทคนิคทางพันธุวิศวกรรมเพื่อแสดงโปรตีนสารตั้งต้นของคิสเปปตินในจุลินทรีย์ เช่น เอสเชอริเชีย โคไล หรือยีสต์ จากนั้นจึงผ่านกระบวนการหลังการประมวลผลเพื่อให้ได้คิสเปปตินที่เจริญเต็มที่
9. การตรวจจับและการวิเคราะห์: เนื้อหาของคิสเปปตินในสิ่งมีชีวิตต่ำมาก ดังนั้นจึงจำเป็นต้องใช้วิธีการวิเคราะห์ที่ละเอียดอ่อนในการตรวจจับและวิเคราะห์ วิธีการเหล่านี้ได้แก่ radioimmunoassay (RIA), enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), แมสสเปกโตรเมทรี (MS) เป็นต้น โดย ELISA เป็นหนึ่งในวิธีการตรวจจับที่ใช้กันมากที่สุด ซึ่งสามารถตรวจจับเนื้อหาของคิสเปปตินและการเปลี่ยนแปลงใน ร่างกาย.
คิสเปปตินหรือที่รู้จักในชื่อคิส1 เปปไทด์หรือ RFRP-1 เปปไทด์ เป็นนิวโรเปปไทด์ที่แยกได้จากรกมนุษย์ครั้งแรกในปี 2544 โดยส่วนใหญ่จะมีส่วนร่วมในการควบคุมระบบสืบพันธุ์ของเพศหญิง และกระตุ้นการปล่อย GnRH โดยการจับกับโปรตีน G ตัวรับคู่ GPR54 จึงมีบทบาทในกิจกรรมต่อมาของแกนสืบพันธุ์ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา จากการวิจัยเชิงลึกเกี่ยวกับคิสเปปติน พบว่าคิสเปปตินมีการแสดงออกในไฮโปทาลามัสส่วนกลาง ต่อมใต้สมอง และรังไข่ ซึ่งควบคุมการเชื่อมโยงต่างๆ ของ HPOA และอาจมีบทบาทสำคัญในโรคต่างๆ เช่น เนื้องอก ดังนั้นโอกาสในการพัฒนาของ Kisspeptin จึงคุ้มค่าที่จะรอคอย
อย่างไรก็ตาม ควรชี้ให้เห็นว่าจำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมและการทดลองทางคลินิกเพื่อตรวจสอบว่าคิสเปปตินสามารถใช้เป็นยาเป้าหมายในการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับระบบสืบพันธุ์เพศหญิงได้หรือไม่ นอกจากนี้ จำเป็นต้องมีการสนับสนุนการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อพิจารณาว่าคิสเพปตินมีศักยภาพในการรักษาโรคอื่นๆ เช่น เนื้องอกหรือไม่ โดยสรุป คิสเปปตินมีบทบาทสำคัญในฐานะนิวโรเปปไทด์ในการควบคุมระบบสืบพันธุ์เพศหญิง และโอกาสในการพัฒนาก็คุ้มค่าที่จะรอคอย แต่จำเป็นต้องมีการวิจัยและการทดลองทางคลินิกเพิ่มเติมเพื่อตรวจสอบศักยภาพในการรักษา มีคิสเปปตินจำหน่ายที่ตอนต้นของมณฑลส่านซี หากต้องการคุณสามารถส่งอีเมลเพื่อขอคำปรึกษาได้