Fluroxypyr ใช้ทำอะไร

Apr 18, 2023 ฝากข้อความ

Fluroxypyrเป็นสารกำจัดวัชพืชในวงกว้างที่อยู่ในกลุ่มของสารกำจัดวัชพืชกรดคาร์บอกซิลิก (Auxin Mimic) ซึ่งสามารถควบคุมสมุนไพรและวัชพืชล้มลุกได้หลายชนิด เช่น หญ้ายุ้งข้าว โกฐจุฬาลัมพา ผักโขม ผักโขม สกุลดาบี วัชพืชวัว โครีดาลิส แอสเตอร์ เป็นต้น นอกจากนี้ Fluroxypyr ยังสามารถใช้ควบคุมหญ้าที่กำจัดยากชนิดใดก็ได้ (วัชพืช C4) ที่ระบาดในผลผลิตทางการเกษตร เช่น หญ้าไรย์ หญ้ากระจาย หญ้ากว้าง หญ้าหางจิ้งจอก และกรงเล็บมังกร

 

การใช้งานหลักของ Fluroxypyr ในการเกษตร ได้แก่ :

1. การควบคุมวัชพืชป่าของพืชอาหาร พืชน้ำมัน และผัก เช่น ข้าวโพด ถั่วเหลือง ข้าวสาลี ฝ้าย เรป ถั่วลิสง ถั่ว มันฝรั่ง เมล็ดทานตะวัน กะหล่ำดอก แครอท หัวหอม และพืชอื่นๆ

2. การจัดการไม้ผล องุ่น ไม้ใบกว้าง และไม้พุ่ม สามารถควบคุมวัชพืช เช่น ผ้าป่า หางม้าปลอม องุ่นภูเขา ดอกปากเป็ด และแมลงวันทอง

3. การควบคุมวัชพืชของพืชสวนและสนามหญ้า: สามารถควบคุมวัชพืชได้อย่างมีประสิทธิภาพ เช่น ปูหญ้า, จาโปนิกา, ถั่วเลนทิลสีขาว, เถาหนามสีน้ำเงิน, หญ้าไวท์โลช, ซูการ์บีต และอื่นๆ

 

ข้อดีของ Fluroxypyr:

1. มีผลในการควบคุมที่ดีต่อสมุนไพรและวัชพืชสมุนไพรหลายชนิด

2. ความเป็นพิษต่อพืชต่ำและมีผลกระทบต่อพืชที่ไม่ใช่เป้าหมายและสิ่งแวดล้อมเพียงเล็กน้อย

3. มีคุณสมบัติการตกค้างของดินที่ดีเยี่ยมและสามารถป้องกันพืชผลจากการทำลายโดยวัชพืชได้อย่างมีประสิทธิภาพ

4. ไม่มีกลิ่น ละลายน้ำได้ ใช้งานง่าย

กล่าวโดยสรุป Fluroxypyr เป็นสารกำจัดวัชพืชในวงกว้างที่มีประสิทธิภาพ ปลอดภัย และเชื่อถือได้ ซึ่งสามารถลดต้นทุนการผลิตทางการเกษตร ปรับปรุงประสิทธิภาพการผลิต และนำผลประโยชน์ทางเศรษฐกิจที่ดีขึ้นมาสู่เกษตรกร

 

Fluroxypyr เป็นสารกำจัดวัชพืชและยาฆ่าวัชพืชในวงกว้างที่สามารถเตรียมได้ด้วยวิธีการสังเคราะห์หลายวิธี ต่อไปนี้เป็นคำอธิบายโดยละเอียดเกี่ยวกับวิธีการสังเคราะห์ Fluroxypyr ทั้งหมด:

วิธีที่หนึ่ง: การใช้ Flurobenzene เป็นวัสดุตั้งต้น:

ขั้นตอนที่ 1: ค่อยๆ เติม Flurobenzene ลงในโซเดียมไฮดรอกไซด์ (NaOH) และบำบัดสารประกอบอะโรมาติกที่เกิดขึ้นด้วยไฮโดรเจนโบรไมด์ (HBr) เพื่อสร้าง 2-fluoro-4-bromobenzene

ขั้นตอนที่ 2: ละลาย 2-ฟลูออโร-4-โบรโมเบนซีน (1) ในเอทานอล เติมเตตระเอทิลแอมโมเนียมโบรไมด์ (TEAB) จากนั้นเติมเบนซิลคาร์บอเนต (C6H5CH2OCOCl) ส่วนเกินที่อุณหภูมิห้อง คนเป็นเวลา 8 ชั่วโมง เบนซิล { {8}}(4-โบรโมฟีนิล)-4-ได้รับฟลูออโรเบนโซเอต

ขั้นตอนที่สาม: เติมตัวนำโซเดียมโลหะลงในเอทานอล 2-(4-โบรโมฟีนิล)-4-ฟลูออโรเบนโซอิกแอซิดเบนซิลเอสเตอร์ และให้ความร้อนเป็นเวลาสั้นๆ เพื่อให้ได้ Fluroxypyr ester

ขั้นตอนที่ 4: Fluroxypyr ester ถูกไฮโดรไลซ์เพื่อให้ได้ Fluroxypyr

 

วิธีที่ 2: การใช้ Fluroanisole เป็นวัสดุเริ่มต้น:

ขั้นตอนที่ 1: เติม Fluroanisole ลงในเอทานอล แล้วเติมโซเดียมไฮดรอกไซด์ (NaOH) และไฮโดรเจนโบรไมด์ (HBr) ลงไปเพื่อสร้าง 2-fluoro-5-bromomethoxybenzene

ขั้นตอนที่สอง: เติม 2-fluoro-5-bromomethoxybenzene ลงในสารละลาย tetraethylammonium bromide (TEAB) และทำปฏิกิริยากับกรดคลอรูออกทาโนอิกที่อุณหภูมิ 25 องศาเป็นเวลา 8 ชั่วโมงเพื่อให้ได้ 2-(5-bromomethoxy) ฟีนิล)-4-กรดฟลูออโรบิวทาโนอิก;

ขั้นตอนที่สาม: ทำปฏิกิริยา 2-(5-bromomethoxyphenyl)-4-fluorobutyric acid กับเมทานอลเพื่อสร้าง 2-(5-bromomethoxyphenyl)-4-fluorobutyric acid methyl เอสเทอร์;

ขั้นตอนที่ 4: Hydrolyze methyl 2-(5-bromomethoxyphenyl)-4-fluorobutyrate เพื่อให้ได้ Fluroxypyr

 

วิธีที่ 3: การใช้ Fluronitrile เป็นวัสดุตั้งต้น:

ขั้นตอนแรก: การเติมไฮโดรเจนโบรไมด์ (HBr) ลงในฟลูโรไนไตรล์ด้วยเอทานอลเป็นตัวทำละลายเพื่อสร้าง 2-ฟลูออโร-3-โบรโมเบนโซไนไตรล์

ขั้นตอนที่สอง: เติมเบนซิลคาร์บอเนต (C6H5CH2OCOCl) ส่วนเกินลงใน 2-fluoro-3-bromobenzonitrile (10) ในสารละลาย tetraethylammonium bromide (TEAB) และกวนปฏิกิริยาที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8 ชั่วโมงเพื่อสร้าง Benzyl {{ 7}}(3-โบรโมฟีนิล)-4-ฟลูออโรเบนโซเอต;

ขั้นตอนที่สาม: เติม 2-(3-โบรโมฟีนิล)-4-ฟลูออโรเบนโซอิกแอซิดเบนซิลเอสเตอร์ลงในสารละลายตัวนำโซเดียมโลหะ และทำปฏิกิริยาภายใต้ความร้อนสั้นๆ เพื่อสร้างฟลูร็อกซีไพร์เอสเทอร์

ขั้นตอนที่ 4: Fluroxypyr ester (3) ถูกไฮโดรไลซ์เพื่อให้ได้ Fluroxypyr

 

เราแนะนำวิธีการสังเคราะห์ Fluroxypyr ที่ใช้กันทั่วไปสามวิธี แม้ว่าวิธีการเหล่านี้จะใช้ได้ทั้งหมด แต่แต่ละวิธีจะแตกต่างกันไปเนื่องจากความแตกต่างในด้านความพร้อมใช้งาน ต้นทุน และความสามารถในการจ่ายของวัสดุเริ่มต้น หากสามารถเข้าใจการประยุกต์ใช้วิธีการเหล่านี้ได้อย่างรอบคอบ Fluroxypyr สามารถเตรียมได้อย่างกว้างขวางในอุตสาหกรรมเพื่อตอบสนองความต้องการของตลาด

 

Fluroxypyr เป็นสารกำจัดวัชพืชที่ใช้กันอย่างแพร่หลายซึ่งอยู่ในกลุ่มของสารกำจัดศัตรูพืชประเภทกรดอะโรมาติก โครงสร้างทางเคมีของมันคือ 2-[(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridinyl)oxy] acetic acid และสารเคมีของมันคือ สูตรคือ C9H6Cl2FN2O3 จากการศึกษาพบว่า Fluroxypyr มีคุณสมบัติในการทำปฏิกิริยาทางเคมีที่หลากหลาย

ประการแรก Fluroxypyr สามารถเกิดปฏิกิริยากรดเบสได้ เป็นกรดอ่อนที่ทำปฏิกิริยากับเบสแก่ เช่น โซเดียมไฮดรอกไซด์เพื่อสร้างเกลือที่สอดคล้องกัน ตัวอย่างเช่น เมื่อ Fluroxypyr ละลายในน้ำและเติม NaOH เพียงพอ ค่า pH ของสารละลายจะเพิ่มขึ้น เกลือโซเดียมที่สอดคล้องกันจะถูกสร้างขึ้น และโมเลกุลของน้ำจะถูกปลดปล่อยออกมา

 

ประการที่สอง Fluroxypyr สามารถทำปฏิกิริยากับสารออกซิไดซ์บางชนิด เช่น ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ โอโซน ฯลฯ ปฏิกิริยาดังกล่าวทำลายโครงสร้างโมเลกุลของ Fluroxypyr ทำให้ไม่ทำงาน ดังนั้น ในระหว่างการสุขาภิบาล สารออกซิไดซ์เหล่านี้จึงมักใช้เพื่อกำจัด Fluroxypyr ที่อาจหลงเหลืออยู่ในน้ำเสีย

 

นอกจากนี้ Fluroxypyr ยังสามารถลดลง เช่น ไปเป็นกรดคาร์บอกซิลิกที่สอดคล้องกัน ปฏิกิริยานี้มักเกิดขึ้นที่อุณหภูมิสูง ความดันสูง และต่อหน้าสารรีดิวซ์ ผลิตภัณฑ์ที่ลดลงถือว่าปลอดภัยกว่า Fluroxypyr ซึ่งมีแนวโน้มที่จะก่อให้เกิดผลข้างเคียงในสายพันธุ์ที่ไม่ใช่เป้าหมายโดยเฉพาะสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

 

Fluroxypyr ยังสามารถเกิดปฏิกิริยาแทนที่ด้วยสารประกอบอื่นๆ ตัวอย่างเช่น การทำปฏิกิริยากับแอมโมเนียมซัลเฟตสามารถสร้างไซโคลเฮกซิล- -คาร์บาเมตไฮโดรคลอไรด์ การทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนไซยาไนด์สามารถสร้างไซโคลเฮกซาโนอิลไซยาไนด์ได้ การทำปฏิกิริยากับแอมโมเนียสามารถทำให้เกิดไซโคลเฮกซิล- -คาร์บาเมต ฯลฯ

 

สรุปได้ว่า Fluroxypyr เป็นสารกำจัดวัชพืชที่ใช้กันอย่างแพร่หลายมีคุณสมบัติในการทำปฏิกิริยาทางเคมีต่างๆ ปฏิกิริยาเหล่านี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการทำความเข้าใจเส้นทางการเผาผลาญ พฤติกรรมการย่อยสลาย และผลกระทบที่เป็นพิษของ Fluroxpyr

ส่งคำถาม