อะซีเฟตคืออะไร

อะซีเฟต(ลิงค์:HTTPS://www.BloomTechz.com/synthetic-chemical/API-researching-only/acephate-powder-CAS-30560-19-1.html is a low toxicity broad-spectrum thiophosphate insecticide. It is a low toxicity variety developed on the basis of studying methamidophos and is an amino acetylated derivative of methamidophos, hence its name. In 1969, Chevron Chemical Co. in the United States first developed it. Acute oral LD50 in rats, industrial pure（ ♀) 866mg/kg（ ♂) 945 mg/kg, 361 mg/kg for mice, 852 mg/kg for chickens; Rabbit transcutaneous LD50>2000 mg/kg. In a two-year feeding experiment, no lesions were found in dogs at 100 mg/(kg · d) and rats at 30 mg/kg. Only cholinesterase expression was inhibited, without any teratogenic, carcinogenic, or mutagenic effects; Toxicity to fish (96 hours) LC50>1,000 มก./ลิตร สำหรับเรนโบว์เทราท์ และ 9,500 มก./ลิตร สำหรับปลาทอง สารละลายที่เป็นน้ำสามารถดูดซึมเข้าสู่ผิวหนังมนุษย์ได้ง่ายและควรให้ความสนใจเมื่อใช้งาน ค่อนข้างไม่เป็นพิษต่อปลา เป็นพิษต่อผึ้ง มีการฆ่าโดยการสัมผัส การสูดดมภายใน ความเป็นพิษในกระเพาะอาหาร และการฆ่าไข่และการรมควันต่อสัตว์รบกวน และมีประสิทธิภาพ มีความเป็นพิษต่ำ สารตกค้างต่ำ และฆ่าแมลงในวงกว้าง

โครงสร้างอะซิเฟต

Acetylcholine เป็นสารประกอบฟอสฟอรัสอินทรีย์ที่มีสูตรทางเคมี C7H16NO2P ประกอบด้วยกลุ่มกรดอะซิติก กลุ่มเมทิลอะมิโน และกลุ่มฟอสเฟต
โครงสร้างโมเลกุลของอะซิเฟตมีดังนี้:

กลุ่มกรดอะซิติกในโมเลกุลของอะซิเฟตประกอบด้วยอะตอมของคาร์บอนหนึ่งอะตอมและออกซิเจนสองอะตอม อะตอมของคาร์บอนเชื่อมต่อกับกลุ่มเมทิล (CH3) และอะตอมของออกซิเจนอีกอะตอมหนึ่งสร้างพันธะเอสเทอร์กับอะตอมฟอสฟอรัส (P) อะตอมออกซิเจนสองอะตอมจับกับอะตอมฟอสฟอรัส โดยอะตอมหนึ่งมาจากกลุ่มกรดอะซิติก และอะตอมออกซิเจนอีกอะตอมเชื่อมต่อกับอะตอมไนโตรเจน (N) อะตอมไนโตรเจนเชื่อมต่อกับหมู่เมทิล (CH3) และอีกด้านหนึ่งเชื่อมต่อกับอะตอมไฮโดรเจน (H) ด้วย
โครงสร้างโมเลกุลของอะซิเฟตทำให้มีขั้วในระดับหนึ่ง อะตอมออกซิเจนบนหมู่อะซิเตตและฟอสเฟตมีประจุลบ ในขณะที่อิเล็กตรอนคู่เดียวบนอะตอมไนโตรเจนมีประจุบวก โครงสร้างขั้วนี้ช่วยให้อะซีเฟตจับกับตัวรับที่สอดคล้องกันในสิ่งมีชีวิตและทำหน้าที่เป็นสารสื่อประสาท

1. ปฏิกิริยาไฮโดรไลซิส:

Acetylmethamidophos สามารถเกิดปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสได้ภายใต้สภาวะที่เป็นด่างหรือเป็นกรด ยกตัวอย่างปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง สมการทางเคมีสำหรับการไฮโดรไลซิสของอะซิเฟตเพื่อผลิตเมทิลลามีนฟอสเฟตและเมทิลอะซิเตตมีดังนี้:

C10H11ClN4O2 บวก NaOH → C3H9NO3P บวก C2H4O2 บวก NaCl

2. ปฏิกิริยาออกซิเดชั่น:

อะซิเฟตสามารถเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันเมื่อมีออกซิเจน ผลิตภัณฑ์ออกซิเดชันที่เป็นไปได้ ได้แก่ เมทิลลามีนฟอสเฟตและเมทิลอะซิเตต และสมการทางเคมีจำเพาะขึ้นอยู่กับสารออกซิแดนท์และสภาวะของปฏิกิริยา

อะซิเฟตสามารถเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันเมื่อมีออกซิเจน ปฏิกิริยาออกซิเดชันจำเพาะจะได้รับอิทธิพลจากสภาวะของปฏิกิริยา สารออกซิแดนท์ และสารตั้งต้นอื่นๆ ต่อไปนี้เป็นตัวอย่างและสมการทางเคมีของปฏิกิริยาออกซิเดชันของอะซิเฟต

2.1. ออกซิเดชันในอากาศ:

อะซิเฟตสามารถออกซิไดซ์ได้โดยทำปฏิกิริยากับออกซิเจนในอากาศ ในปฏิกิริยานี้ ออกซิเจนจะทำหน้าที่เป็นตัวออกซิแดนท์ ผลิตภัณฑ์หลักของการเกิดออกซิเดชันของอะซิเฟตคือเมทิลลามีนฟอสเฟตและเมทิลอะซิเตต

C10H11ClN4O2 บวก O2 → C3H9NO3P บวก C2H4O2 บวก HCl

2.2. ออกซิเดชันเปอร์ออกไซด์:

เปอร์ออกไซด์เป็นสารออกซิแดนท์ที่ใช้กันทั่วไปซึ่งสามารถให้ออกซิเจนชนิดที่เกิดปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาออกซิเดชั่น ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2) สามารถใช้เป็นสารออกซิไดซ์เพื่อออกซิไดซ์อะซิเฟตได้ ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยานี้ ได้แก่ เมทิลลามีนฟอสเฟตและเมทิลอะซิเตต

C10H11ClN4O2 บวก H2O2 → C3H9NO3P บวก C2H4O2 บวก HCl

2.3. ออกซิเดชันของกรดไนตริก:

กรดไนตริกเป็นสารออกซิแดนท์อย่างแรงที่ใช้กันทั่วไปซึ่งสามารถเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันกับอะซิเฟตได้ ในปฏิกิริยานี้กรดไนตริกจะให้โมเลกุลออกซิเจนและออกซิไดซ์อะซิเฟตให้กับผลิตภัณฑ์เช่นเมทิลลามีนฟอสเฟตและเมทิลอะซิเตต

C10H11ClN4O2 บวก HNO3 → C3H9NO3P บวก C2H4O2 บวก HCl บวก NO2

3. ปฏิกิริยาการลดลง:

อะซิเฟตสามารถรีดิวซ์เป็นฟอสเฟตเอสเตอร์ที่สอดคล้องกันได้ สารรีดิวซ์เฉพาะและสภาวะของปฏิกิริยาจะส่งผลต่อกระบวนการและผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยา

อะซีเฟตสามารถรับปฏิกิริยารีดักชันได้โดยทำปฏิกิริยากับรีดิวซ์ ปฏิกิริยารีดักชันจำเพาะจะได้รับอิทธิพลจากสภาวะของปฏิกิริยา สารรีดิวซ์ และสารตั้งต้นอื่นๆ ต่อไปนี้เป็นตัวอย่างและสมการทางเคมีของปฏิกิริยารีดักชันของอะซิเฟต

3.1. การลดผงสังกะสี:

ผงสังกะสีเป็นสารรีดิวซ์ที่ใช้กันทั่วไปซึ่งสามารถเกิดปฏิกิริยารีดักชันกับอะซิเฟตได้ ในปฏิกิริยานี้ ผงสังกะสีจะให้อิเล็กตรอนไปอะซิเฟต และทำให้กลายเป็นผลิตภัณฑ์เช่นอะซิเฟตและเมทิลอะซิเตต

C10H11ClN4O2 บวก Zn → C3H9NO บวก C2H4O2 บวก HCl บวก ZnCl2

3.2. การลดไฮโดรเจน:

ไฮโดรเจนเป็นสารรีดิวซ์ที่ใช้กันทั่วไปซึ่งสามารถทำปฏิกิริยากับอะซิเฟตเพื่อการรีดักชันได้ ในปฏิกิริยานี้ ไฮโดรเจนจะให้อิเล็กตรอนแก่อะซิเฟต โดยรีดิวซ์เป็นผลิตภัณฑ์ เช่น อะซิเฟตและเมทิลอะซิเตต

C10H11ClN4O2 บวก H2 → C3H9NO บวก C2H4O2 บวก HCl

3.3. การลดซัลไฟต์:

ซัลโฟเนตเป็นสารรีดิวซ์ที่ใช้กันทั่วไปซึ่งสามารถเกิดปฏิกิริยารีดักชันกับอะซิเฟตได้ ในปฏิกิริยานี้ ซัลไฟต์จะจ่ายอิเล็กตรอนให้กับอะซิเฟต โดยรีดิวซ์เป็นผลิตภัณฑ์ เช่น อะซิเฟตและเมทิลอะซิเตต

C10H11ClN4O2 บวก NaHSO3 → C3H9NO บวก C2H4O2 บวก HCl บวก Na2SO4

4. ปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนเอสเทอร์:

อะซีเฟตสามารถเกิดปฏิกิริยาแลกเปลี่ยนเอสเทอร์กับเอสเทอร์ชนิดอื่นได้ ปฏิกิริยานี้สามารถใช้เพื่อสังเคราะห์สารประกอบใหม่หรือเปลี่ยนคุณสมบัติของอะซิเฟตได้ สมการทางเคมีที่เฉพาะเจาะจงจะขึ้นอยู่กับเอสเทอร์ที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาและสภาวะของปฏิกิริยา

5. ปฏิกิริยาการควบแน่น:

Acetylcholine เป็นสารสื่อประสาทที่สำคัญที่มีบทบาทสำคัญในการส่งสัญญาณประสาท ปฏิกิริยาการควบแน่นของอะซิเฟตหมายถึงปฏิกิริยาการควบแน่นระหว่างอะซิเฟตกับสารประกอบอื่น ๆ ทำให้เกิดสารประกอบใหม่ สมการทางเคมีจำเพาะและสภาวะของปฏิกิริยาอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับสารตั้งต้นที่ใช้

สมการของปฏิกิริยา: อะซีเฟตบวกรีเอเจนต์การควบแน่น → ผลิตภัณฑ์การควบแน่น

อะซิเฟตมักจะทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นสำหรับรีเอเจนต์การควบแน่นในปฏิกิริยาการควบแน่น รีเอเจนต์การควบแน่นอาจเป็นสารประกอบอีกชนิดหนึ่งที่มีหมู่แอคทีฟ ซึ่งเชื่อมต่อหมู่ฟังก์ชันในซับสเตรตกับหมู่ฟังก์ชันในรีเอเจนต์การควบแน่นโดยทำปฏิกิริยากับอะซิเฟต ด้วยวิธีนี้ สารประกอบใหม่ในปฏิกิริยาควบแน่นจะถูกสร้างขึ้น เรียกว่าผลิตภัณฑ์การควบแน่น

ปฏิกิริยาการควบแน่นจำเพาะของอะซิเฟตยังเกี่ยวข้องกับการเลือกประเภทของตัวทำปฏิกิริยาการควบแน่นและสภาวะของปฏิกิริยา ตามรีเอเจนต์การควบแน่นต่างๆ ที่ใช้ ปฏิกิริยาการควบแน่นของอะซิเฟตสามารถสร้างผลิตภัณฑ์การควบแน่นได้หลายประเภท ตัวอย่างเช่น ถ้าสารประกอบที่มีหมู่เอไมด์ถูกใช้เป็นตัวทำปฏิกิริยาการควบแน่น กลุ่มคาร์บอกซิลของอะซิเฟตจะทำปฏิกิริยากับกลุ่มเอไมด์เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์การควบแน่นของเอไมด์

ปฏิกิริยาการควบแน่นของอะซิทิลเมทามิโดฟอสมีอยู่ในการวิจัยและการประยุกต์หลายสาขา เช่น เคมีการสังเคราะห์สารอินทรีย์ ชีวเคมี ฯลฯ สามารถใช้ในการสังเคราะห์โมเลกุลที่มีโครงสร้างและหน้าที่เฉพาะ ตลอดจนเพื่อศึกษากลไกการออกฤทธิ์ของอะซิเฟตในสิ่งมีชีวิต