เส้นประสาท-การกำหนดเป้าหมายของยาเม็ดเคี้ยวอะโฟโซลาเนอร์และมิลเบมัยซิน ออกซิม

เมื่อปรสิตบุกรุกร่างกายสุนัขของคุณ พวกมันจะสร้างโครงข่ายประสาทเทียมที่ซับซ้อนซึ่งช่วยให้พวกมันกินอาหาร สืบพันธุ์ และอยู่รอดได้ การทำความเข้าใจว่าสัตวแพทยศาสตร์สมัยใหม่ขัดขวางเครือข่ายเหล่านี้เผยให้เห็นถึงวิทยาศาสตร์ที่ซับซ้อนเบื้องหลังการควบคุมปรสิตที่มีประสิทธิผลอย่างไร บทความนี้จะสำรวจกลไกทางระบบประสาทที่แม่นยำยาเม็ดเคี้ยว Afoxolaner และ Milbemycin Oximeกำจัดปรสิตทั้งภายในและภายนอก ให้การปกป้องที่ครอบคลุมสำหรับสหายสุนัขทั่วโลก

Afoxolaner และ Milbemycin Oxime เม็ดเคี้ยว

1.ข้อกำหนดทั่วไป (ในสต็อก)
(1) API (ผงบริสุทธิ์)
(2)แท็บเล็ต
9.375+1.875มก.:2-3.5กก
18.75+3.75มก.:>3.5-7.5กก
37.5+7.5มก.:>7.5-15กก
75+15มก.:>15-30กก
150+30มก.:>30-60กก
(3)ครีม
2.การปรับแต่ง:
เราจะเจรจาเป็นรายบุคคล OEM/ODM ไม่มีแบรนด์ เพื่อการค้นคว้าวิจัยเท่านั้น
รหัสภายใน: BM-2-117
ตลาดหลัก: สหรัฐอเมริกา, ออสเตรเลีย, บราซิล, ญี่ปุ่น, เยอรมนี, อินโดนีเซีย, อังกฤษ, นิวซีแลนด์, แคนาดา ฯลฯ
ผู้ผลิต: BLOOM TECH โรงงานซีอาน

ระบบประสาทของปรสิตแตกต่างจากของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอย่างมาก ซึ่งหมายความว่าสามารถเลือกใช้การกระทำได้อย่างชาญฉลาด ยาเม็ดเคี้ยว Afoxolaner และ Milbemycin Oxime ใช้ประโยชน์จากความแตกต่างเหล่านี้โดยการกดประสาทด้วยสองวิธีในการฆ่าปรสิตในขณะที่ดูแลสุนัขให้ปลอดภัย

การแทรกแซงระบบประสาทแบบเลือกสรรในสัตว์ขาปล้อง

ปรสิตภายนอก เช่น หมัด เห็บ และไรมีโครงสร้างสมองพิเศษที่ขึ้นอยู่กับช่องคลอไรด์เกตเต็ด-กลูตาเมตและตัวรับแกมมา-กรดอะมิโนบิวทีริก (GABA) สัญญาณประสาทที่ควบคุมการเคลื่อนไหว การให้อาหาร และการสืบพันธุ์จะถูกควบคุมโดยเซ็นเซอร์เหล่านี้ Afoxolaner เชื่อมโยงเป็นพิเศษกับช่องคลอไรด์ที่มีรั้วรอบขอบชิดของ GABA- เมื่อเข้าสู่ระบบประสาทของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง การจับกันนี้จะหยุดคลอไรด์ไอออนไม่ให้เคลื่อนที่ตามปกติผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ประสาท ซึ่งทำให้เส้นประสาทเกิดอาการขาดการควบคุม เส้นประสาทของปรสิตจะลุกลามอย่างต่อเนื่องโดยไม่สามารถเริ่มต้นใหม่ได้ ซึ่งทำให้ตื่นเต้นมากเกินไป เป็นอัมพาต และเสียชีวิตในที่สุดภายในไม่กี่ชั่วโมงหลังสัมผัส

การหยุดชะงักของระบบประสาทและกล้ามเนื้อในปรสิตภายใน

พยาธิหนอนหัวใจและไส้เดือนฝอยในกระเพาะอาหารเป็นตัวอย่างของปรสิตภายในที่ทำงานผ่านเส้นทางประสาทต่างๆ Milbemycin oxime ซึ่งประกอบด้วยทั้งส่วน A3 และ A4 มุ่งเป้าไปที่ช่องคลอไรด์ที่มีรั้วกั้นกลูตาเมต-ซึ่งพบเฉพาะในเส้นประสาทและเซลล์กล้ามเนื้อของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง เมื่อมิลเบมัยซินออกซิมเปิดช่องเหล่านี้ ความสามารถในการซึมผ่านของเมมเบรนจะเพิ่มขึ้นเป็นจำนวนมาก การโพลาไรเซชันมากเกินไปนี้จะหยุดสัญญาณประสาทจากการเดินทางตามปกติ ซึ่งจะหยุดไม่ให้ปรสิตเคลื่อนที่ ปรสิตถูกโยนออกไปโดยกระบวนการทางธรรมชาติ เนื่องจากพวกมันไม่สามารถอยู่ในที่เดียวภายในโฮสต์หรือให้อาหารต่อไปได้

ความปลอดภัยของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมผ่านอุปสรรคทางชีวภาพ

ในสุนัข เกราะกั้นเลือด-เป็นเกราะป้องกันที่สำคัญมากต่อผลกระทบของสารเคมีเหล่านี้ยาเม็ดเคี้ยว Afoxolaner และ Milbemycin Oximeมีความผูกพันกับตัวรับ GABA ในสัตว์ขาปล้องมากกว่าตัวรับในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมถึง 100 เท่า ในทำนองเดียวกัน milbemycin oxime มีความสามารถในการซึมผ่านของเลือด-ม่านกั้นสมองในสุนัขต่ำมาก การศึกษาการแพร่กระจายพบว่าเข้าสู่ระบบประสาทส่วนกลางเพียงบางส่วนเท่านั้น ข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์นี้ทำให้แน่ใจได้ว่าปริมาณที่ใช้ในการรักษาจะกำจัดปรสิตได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในขณะเดียวกันก็รักษาระดับความปลอดภัยที่ป้องกันไม่ให้สัตว์ได้รับผลข้างเคียงทางระบบประสาท

 

สูตรผสมให้การป้องกันที่เสริมฤทธิ์กันโดยการกำหนดเป้าหมายปรสิตประเภทต่างๆ ผ่านกลไกที่ทำงานร่วมกัน สารออกฤทธิ์แต่ละชนิดทำงานด้วยตัวมันเอง แต่เมื่อรวมกันแล้วจะช่วยกำจัดปรสิตทั้งหมดได้

กลไกไอโซซาโซลีนของอะฟอกโซลาเนอร์

Afoxolaner เป็นยาฆ่าแมลงและสารกำจัดศัตรูพืชแบบ isoxazoline ซึ่งเป็นการพัฒนาที่ค่อนข้างใหม่ในด้านปรสิตวิทยาทางสัตวแพทย์ สารเคมีนี้ทำงานโดยการปิดกั้นช่องคลอไรด์ที่มีรั้วรอบขอบชิด GABA- ในแมลง การทดสอบทางคลินิกแสดงให้เห็นว่ายาอะฟ็อกโซลาเนอร์ถึงระดับสูงสุดในเลือดภายในสองถึงสี่ชั่วโมงหลังจากได้รับยา และสามารถใช้ประโยชน์ทางชีวภาพได้อย่างสมบูรณ์ (88% ของเวลาทั้งหมด) ครึ่งชีวิต-ที่ยาวนานกว่าในพลาสมาซึ่งประมาณสองสัปดาห์ ช่วยให้มั่นใจได้ถึงการป้องกันตลอดทั้งเดือนระหว่างการให้ยา ข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์นี้ช่วยให้แน่ใจว่าระดับการรักษายังคงอยู่ในกระแสเลือดสูง สิ่งนี้ทำให้สุนัขที่ได้รับการบำบัดกลายเป็นสถานที่อันตรายสำหรับปรสิตที่พยายามจะปักหลักและให้อาหาร

กิจกรรม Macrolide ของ Milbemycin Oxime

ยานี้มีชื่อว่า milbemycin oxime ซึ่งเป็นยาฆ่าพยาธิชนิด macrolide โครงสร้างของมันคล้ายกับสารประกอบอะเวอร์เมคตินอื่น ๆ แต่มีความปลอดภัยมากกว่า มีมิลเบมัยซิน A4 80% และมิลเบมัยซิน A3 20% ซึ่งเป็นยาทั้งสองชนิดที่ออกฤทธิ์ในช่องคลอไรด์กลูตาเมต- ช่องเหล่านี้ส่วนใหญ่พบในระบบประสาทส่วนปลายของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง ไม่ใช่ในระบบประสาทส่วนกลาง จากการวิจัยพบว่า Milbemycin A4 มีครึ่ง-ชีวิต 3.3 วัน ในขณะที่ milbemycin A3 มีครึ่ง-ชีวิต 1.6 วัน ระดับความคงอยู่ที่แตกต่างกันเหล่านี้ทำให้แน่ใจว่าคลื่นป้องกันยังคงทำงานกับปรสิตในช่วงชีวิตที่แตกต่างกัน

 

นี่เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งในการหยุดตัวอ่อนของพยาธิหนอนหัวใจก่อนที่จะกลายเป็นพยาธิตัวเต็มวัย

ปรสิตได้พัฒนาวิธีการมีชีวิตที่แตกต่างกันออกไป ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีการป้องกันที่เฉพาะเจาะจง ปัญหานี้แก้ไขได้ด้วยองค์ประกอบแบบออกฤทธิ์คู่- ซึ่งทำงานกับปรสิตหลายประเภท

การครอบคลุมสเปกตรัมข้ามประเภทของปรสิต

ภายในสี่ชั่วโมงหลังจากที่สุนัขกินยาเม็ดที่กินได้ หมัดจะเริ่มตอบสนองต่ออะโฟโซลาเนอร์ และพวกมันทั้งหมดจะหายไปภายในแปดชั่วโมง เห็บที่กินสุนัขที่ได้รับการรักษาจะมีปัญหากับเส้นประสาทที่ขัดขวางไม่ให้พวกเขาติดอยู่และกินอาหารเป็นเลือดหมด การศึกษาในภาคสนามแสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพ 100% ต่อเห็บสายพันธุ์ทั่วไป เช่น Dermacentor variabilis และ Rhipicephalus sanguineus เป็นเวลาหนึ่งเดือนหลังจากใช้ ในเวลาเดียวกัน milbemycin oxime จะหยุดไข่พยาธิหนอนหัวใจ (Dirofilaria immitis) ที่ยุงแพร่กระจายจากการเคลื่อนตัวไปยังหลอดเลือดแดงปอด ซึ่งพวกมันจะเติบโตเป็นหนอนตัวเต็มวัยที่เป็นอันตรายซึ่งสามารถฆ่าได้

Milbemycin oxime สามารถทำให้กล้ามเนื้อของปรสิตที่อาศัยอยู่ในลำไส้เป็นอัมพาตได้ เช่น พยาธิปากขอ พยาธิตัวกลม และพยาธิแส้ม้า

การป้องกันความต้านทานด้วยกลไกคู่

เมื่อมีการใช้สารเคมีที่ออกฤทธิ์เดี่ยว-โหมด-ของ-ซ้ำแล้วซ้ำอีกกับประชากรปรสิตกลุ่มเดียวกัน สารเคมีเหล่านี้จะสามารถสร้างความทนทานได้ วิธีการผสมผสานช่วยลดความเสี่ยงของการดื้อยาโดยทำให้ปรสิตพัฒนาการป้องกันต่อเป้าหมายระดับโมเลกุลที่แตกต่างกันสองเป้าหมายในเวลาเดียวกัน การเปลี่ยนแปลงของยีนที่ทำให้คุณต้านทานต่อสารยับยั้งช่อง GABA ไม่ได้ปกป้องคุณจากสารกระตุ้นช่องกลูตาเมต และในทางกลับกัน

แม้แต่ในสถานที่ที่ประชากรปรสิตไวต่อสารเคมีเก่าน้อยลง

ความสามารถในการกำหนดเป้าหมายตลอดชีวิต-

ในช่วงชีวิตของพวกเขา ปรสิตที่แตกต่างกันจะปล่อยให้โฮสต์ที่แตกต่างกันเปิดรับภัยคุกคามที่แตกต่างกันยาเม็ดเคี้ยว Afoxolaner และ Milbemycin Oximeหมัดตัวเต็มวัยก่อนที่จะวางไข่ วิธีนี้จะช่วยป้องกันไม่ให้หมัดแพร่พันธุ์และสร้างมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม ในหน้าต่างวิกฤตที่มีแนวโน้มว่าจะได้รับผลกระทบจาก Macrolides มากที่สุด Milbemycin oxime จะมุ่งเป้าไปที่ตัวอ่อนของพยาธิหนอนหัวใจโดยเฉพาะ ความจำเพาะของระยะชีวิตนี้-มีผลมากที่สุดต่อประชากรปรสิต ในขณะที่ต้องใช้ขนาดยาน้อยที่สุดจึงจะได้ผล

การศึกษาเภสัชวิทยาระดับโมเลกุลแสดงให้เห็นว่าสารเคมีเหล่านี้เชื่อมต่อกับโครงสร้างโปรตีนบางชนิดเพื่อฆ่าปรสิตได้อย่างไร

การปรับช่องคลอไรด์

ท้ายที่สุดแล้ว สารออกฤทธิ์ทั้งสองจะเปลี่ยนการเคลื่อนที่ของคลอไรด์ไอออน แต่จะกระทำผ่านระบบตัวรับที่ต่างกัน Afoxolaner บล็อกตัวรับ GABA โดยไม่ต้องแข่งขันกับพวกมัน โดยเข้ายึดตำแหน่งที่หยุดการทำงานของสารสื่อประสาทตามปกติ การปิดล้อมนี้จะกำจัดข้อความที่มักจะควบคุมการกระตุ้นของระบบประสาท ซึ่งทำให้เส้นประสาทลุกลามโดยไม่มีการควบคุมใดๆ Milbemycin oxime ทำงานเป็นตัวเอกที่ตัวรับกลูตาเมต ซึ่งทำให้ช่องเปิดกว้างขึ้นและปล่อยให้คลอไรด์เข้าไปมากเกินไป การบังคับกระตุ้นนี้ทำให้เซลล์ประสาทมีประจุมากกว่าปกติ ซึ่งจะหยุดไม่ให้พูดคุยกัน

การเลือกตัวรับและความสัมพันธ์ที่มีผลผูกพัน

การศึกษาด้านผลึกศาสตร์แสดงให้เห็นว่าอะฟ็อกโซแลนเนอร์พอดีกับช่องจับตัวรับ GABA ของสัตว์ขาปล้องที่มีการจัดตำแหน่งทางเรขาคณิตที่ขาดหายไปในประเภทตัวรับของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม การตกค้างของกรดอะมิโนที่แตกต่างกันในชนิดย่อยของตัวรับที่ไม่มีกระดูกสันหลังและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมทำให้การจดจำสารเคมีนี้เป็นไปได้ นอกจากนี้ กลูตาเมต-ช่องคลอไรด์เกตเป็นประเภทของตัวรับที่พบในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังเท่านั้น และไม่พบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม สุนัขไม่มีตัวรับเป้าหมาย ซึ่งอธิบายว่าทำไมการทดสอบความปลอดภัยจึงแสดงให้เห็นดัชนีการรักษาที่กว้าง

โปรไฟล์เภสัชพลศาสตร์

กราฟปริมาณ-การตอบสนองของสารทั้งสองแสดงความแตกต่างอย่างมากเกี่ยวกับวิธีการออกฤทธิ์ของสารทั้งสอง ที่ความเข้มข้นในพลาสมาสูงกว่า 500 ng/mL อะฟ็อกโซลาเนอร์จะฆ่าหมัดได้ 95% และระดับเหล่านี้จะยังคงเท่าเดิมระหว่างช่วงการให้ยาต่อเดือนตามปริมาณที่แนะนำ การออกฤทธิ์ของมิลเบมัยซิน oxime ต่อไส้เดือนฝอยที่อ่อนแอนั้นยังขึ้นอยู่กับความเข้มข้น-ด้วย และปริมาณต่ำสุดที่มีประสิทธิภาพจะถูกคงไว้เป็นเวลาหลายวัน คุณสมบัติทางเภสัชพลศาสตร์เหล่านี้ช่วยให้แน่ใจว่าการป้องกันจะคงที่และไม่อ่อนลงมากนักก่อนรับประทานยาครั้งถัดไป

ตั้งแต่ปฏิสัมพันธ์ของโมเลกุลไปจนถึงการกำจัดปรสิตจริงๆ มีขั้นตอนทางชีวภาพมากมายที่ต้องดำเนินการ ขั้นตอนเหล่านี้เปลี่ยนการจับตัวรับให้เป็นผลลัพธ์ทางคลินิก

พลวัตการดูดซับและการกระจาย

เมื่อรับประทานทางปาก ยาเม็ดเคี้ยว Afoxolaner และ Milbemycin Oxime จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วโดยระบบย่อยอาหารของร่างกาย รูปแบบเคี้ยวช่วยเพิ่มการดูดซึมโดยกระตุ้นให้ดื่มโดยสมัครใจโดยพิจารณาจากรสชาติและโดยการปรับปรุงวิธีการละลายยา อะฟ็อกโซลาเนอร์จะเข้าไปในเนื้อเยื่อจำนวนมาก (มากกว่า 2.6 ลิตร/กก.) เพื่อให้แน่ใจว่าระดับการรักษาจะไปถึงผิวหนัง ซึ่งเป็นที่ที่ปรสิตภายนอกอาศัยอยู่และเป็นอาหาร Milbemycin oxime ยังไปยังบริเวณที่มีปรสิตภายในอาศัยอยู่ เช่น เยื่อเมือกในลำไส้และกระแสเลือด

รูปแบบการกระจายนี้ทำให้สารเคมีออกฤทธิ์สัมผัสกับปรสิตเป้าหมายได้โดยตรง ไม่ว่าพวกมันจะอยู่ที่ไหนในร่างกายก็ตาม

เสถียรภาพทางเมตาบอลิซึมและการกำจัด

สารทั้งสองจะถูกสลายลงในตับผ่านทางไซโตโครม P450 ทำให้เกิดผลพลอยได้ที่ทำงานน้อยลง สารเคมีหลักจะอยู่ในร่างกายนานพอที่จะปกป้องทุกเดือน แต่ในที่สุดพวกมันก็สลายตัวเพื่อไม่ให้เกิดความเป็นพิษที่สะสมอยู่ วิธีหลักในการกำจัดของเสียคือผ่านทางอุจจาระ โดยมีปริมาณเพียงเล็กน้อยเท่านั้นที่ไหลผ่านไต จังหวะการกำจัดนี้ทำให้ผู้ที่มีปัญหาเกี่ยวกับไตหรือผู้สูงอายุกังวลเรื่องสุขภาพไตน้อยลง

ประสิทธิภาพทางคลินิกในสภาวะจริง-ในโลก

การทดสอบแรงกระแทกภาคสนามในพื้นที่ทางภูมิศาสตร์ต่างๆ เป็นการสำรองสิ่งที่พบในห้องปฏิบัติการ หมัดพบได้น้อยในสุนัขที่ได้รับการรักษาเดือนละครั้งด้วยผลิตภัณฑ์ผสม 99.9% เมื่อเทียบกับสุนัขที่ไม่ได้รับการรักษา การป้องกันพยาธิหนอนหัวใจได้ผล 100% ในสถานที่ซึ่งพบได้บ่อยเมื่อเริ่มการรักษาก่อนฤดูยุงและดำเนินการทุกเดือนในช่วงเวลาที่มีการแพร่เชื้อ ผลลัพธ์จากโลกแห่งความจริงเหล่านี้ช่วยเสริมความรู้ด้านกลไกที่ได้รับจากการศึกษา

ทางนั้นยาเม็ดเคี้ยว Afoxolaner และ Milbemycin Oximeงานเพื่อกำหนดเป้าหมายไปที่ระบบประสาทเป็นตัวอย่างหนึ่งของการนำปรสิตวิทยาขั้นสูงไปใช้ใน-สัตวแพทยศาสตร์ในชีวิตจริงได้ สูตรออกฤทธิ์คู่-นี้ป้องกันทั้งสัตว์ขาปล้องภายนอกและพยาธิภายในโดยการใช้ประโยชน์จากความแตกต่างพื้นฐานระหว่างระบบประสาทของปรสิตและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม การจับตัวรับแบบเลือกสรร เภสัชจลนศาสตร์ที่ดี และกลไกการออกฤทธิ์เสริม ล้วนทำงานร่วมกันเพื่อให้การป้องกันรายเดือนเป็นเรื่องง่ายสำหรับเจ้าของสุนัขที่ไว้วางใจได้

เจ้าหน้าที่สัตวแพทย์และเจ้าของสัตว์เลี้ยงสามารถตัดสินใจได้ดีขึ้นเกี่ยวกับวิธีการกำจัดปรสิตเมื่อพวกเขาเข้าใจวิทยาศาสตร์ที่อยู่เบื้องหลัง-เส้นประสาทที่กำหนดเป้าหมายสารเคมีป้องกันปรสิต เนื่องจากประชากรปรสิตยังคงเปลี่ยนแปลงต่อไปเพื่อตอบสนองต่อความเครียดภายนอกและสารประกอบเก่า ผลิตภัณฑ์ใหม่เช่นนี้ยังคงทำงานต่อไปโดยโจมตีพวกมันด้วยวิธีต่างๆ ซึ่งเร็วกว่าที่พวกมันจะต้านทานได้

Bloomtechz เป็นบริษัทที่ผ่านการรับรองซึ่งผลิตและจำหน่ายยาเม็ดเคี้ยว-Afoxolaner และ Milbemycin Oxime คุณภาพสูง พวกเขามีประสบการณ์ 12 ปีในการผลิตตัวกลางทางเภสัชกรรมและปรับแต่งการสังเคราะห์ทางเคมี โรงงานที่ได้รับการรับรอง GMP ขนาด 100,000-ตาราง-เมตร-ของเราได้รับการตรวจสอบสถานที่อย่างละเอียดถี่ถ้วนใน-สถานที่โดย CFDA, US-FDA, PMDA และหน่วยงานกำกับดูแลระหว่างประเทศอื่นๆ เพื่อให้แน่ใจว่าทุกชุดมีคุณสมบัติตรงตามมาตรฐานคุณภาพสูงสุด เราสามารถสร้างแท็บเล็ตได้ทุกประเภท ตั้งแต่ผง API บริสุทธิ์ไปจนถึงแท็บเล็ตเคี้ยวสำเร็จรูป และเราสามารถผลิตได้ในช่วงน้ำหนักใดก็ได้ นอกจากนี้เรายังเสนอตัวเลือก OEM/ODM ที่ยืดหยุ่น เพื่อให้เราสามารถตอบสนองความต้องการด้านการวิจัยและการจัดจำหน่ายของคุณได้

บริษัทยาและสถาบันวิจัยนานาชาติ 24 แห่งไว้วางใจให้เราเป็นพันธมิตร เราเสนอราคาที่แข่งขันได้โดยมี-โครงสร้างมาร์จิ้นคงที่ที่ชัดเจน ระยะเวลารอคอยสินค้าที่แม่นยำซึ่งติดตามผ่านแพลตฟอร์ม ERP ของเรา และการรับประกันคุณภาพแบบสาม-ชั้นที่รับประกันการคืนเงินเต็มจำนวนสำหรับผลิตภัณฑ์ใดๆ ที่ไม่เป็นไปตามมาตรฐาน ทีมเทคนิคของเราจะตรวจสอบให้แน่ใจว่าการสื่อสารมีความชัดเจนและมีการจัดการห่วงโซ่อุปทานอย่างดี ไม่ว่าคุณจะต้องการปริมาณมากสำหรับการตลาดหรือสูตรเฉพาะสำหรับการใช้งานเฉพาะด้าน

คุณพร้อมหรือยังที่จะหาแหล่งที่เชื่อถือได้สำหรับคุณยาเม็ดเคี้ยว Afoxolaner และ Milbemycin Oximeความต้องการ? ส่งอีเมลถึงทีมงานของเราได้ที่Sales@bloomtechz.comตอนนี้เพื่อพูดคุยเกี่ยวกับความต้องการของคุณ รับข้อมูลเพิ่มเติม หรือรับใบเสนอราคาที่แข่งขันได้ Bloomtechz มอบคุณภาพที่คุณต้องการและบริการที่ดีเยี่ยมที่ธุรกิจของคุณต้องการ

1. Shoop WL, Hartline EJ, Gould BR และคณะ การค้นพบและรูปแบบการออกฤทธิ์ของอะโฟโซลาเนอร์ ยาปรสิตไอโซซาโซลีนชนิดใหม่สำหรับสุนัข ปรสิตวิทยาทางสัตวแพทย์. 2014;201(3-4):179-189.

2. Prichard R, Ménez C, Lespine A. Moxyctin และ avermectins: ความสอดคล้องกันแต่ไม่มีตัวตน วารสารปรสิตวิทยานานาชาติ: ยาและการดื้อยา. 2012;2:134-153.

3. Bowman DD, Ohmes CM, Hendershot KL และคณะ ประสิทธิภาพของอะฟ็อกโซแลนเนอร์ต่อ Rhipicephalus sanguineus และ Dermacentor variabilis ในสุนัข ปรสิตวิทยาทางสัตวแพทย์. 2015;213(1-2):37-40.

4. Rufener L, Danelli V, Bertrand D, Sager H. ไอโซซาโซลีน ectoparasiticide fluralaner นวนิยาย: การยับยั้งแบบเลือกสรรของแกมมาของสัตว์ขาปล้อง-กรดอะมิโนบิวทีริก- และ L-กลูตาเมต-ช่องคลอไรด์รั้วรอบขอบชิดและกิจกรรมการฆ่าแมลง ชีวเคมีแมลงและชีววิทยาโมเลกุล. 2017;45:111-124.

5. สำนักงานยาแห่งยุโรป. NexGard Spectra EPAR - การอภิปรายเชิงวิทยาศาสตร์ คณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาเพื่อรายงานการประเมินการใช้สัตวแพทย์. 2015.

6. วอลสเตนโฮล์ม เอเจ, โรเจอร์ส เอที. ช่องคลอไรด์เกตเต็ด-กลูตาเมตและรูปแบบการออกฤทธิ์ของยาฆ่าพยาธิอะเวร์เมกติน/มิลเบมัยซิน ปรสิตวิทยา. 2005;131(อาหารเสริม):S85-S95.