แท็บเล็ต Milbemycin Oxime กับ Ivermectin: อธิบายความแตกต่างที่สำคัญ

เมื่อเลือกยาต้านปรสิตสำหรับสัตว์เลี้ยง สัตวแพทย์และเจ้าของสัตว์เลี้ยงจะพบกับสองตัวเลือกที่โดดเด่น:เม็ดมิลเบมัยซินออกซีมและไอเวอร์เมคติน สารประกอบทั้งสองอยู่ในตระกูล Macrocyclic Lactone แต่โครงสร้างทางเคมี ประวัติความปลอดภัย และการใช้งานทางคลินิกแตกต่างกันอย่างมาก การทำความเข้าใจความแตกต่างเหล่านี้ช่วยให้สามารถตัดสินใจ-อย่างมีข้อมูลเพื่อการจัดการปรสิตในสุนัขและแมวได้อย่างมีประสิทธิภาพ

เม็ดมิลเบมัยซิน Oxime

1.ข้อกำหนดทั่วไป (ในสต็อก)
(1) API (ผงบริสุทธิ์)
(2) แท็บเล็ต
สำหรับสุนัข:2.3มก./5.75มก./11.5มก./23.0มก
สำหรับแมว: 5.75มก./11.5มก./23.0มก
(3)เครื่องกดยา
https://www.achievechem.com/pill-กด
2.การปรับแต่ง:
เราจะเจรจาเป็นรายบุคคล OEM/ODM ไม่มีแบรนด์ เพื่อการค้นคว้าวิจัยเท่านั้น
รหัสภายใน: BM-2-067
มิลเบมัยซิน oxime CAS 129496-10-2
ตลาดหลัก: สหรัฐอเมริกา, ออสเตรเลีย, บราซิล, ญี่ปุ่น, เยอรมนี, อินโดนีเซีย, อังกฤษ, นิวซีแลนด์, แคนาดา ฯลฯ

ตลาดเภสัชภัณฑ์สำหรับสัตวแพทย์ทั่วโลกมีความต้องการโซลูชั่นกำจัดปรสิตแบบกำหนดเป้าหมายมากขึ้นเรื่อยๆ ซึ่งสร้างสมดุลระหว่างประสิทธิภาพกับความปลอดภัย การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่าสัตว์เลี้ยงประมาณ 30% ในประเทศที่พัฒนาแล้วได้รับการรักษาเชิงป้องกันทุกเดือนต่อโรคพยาธิหนอนหัวใจและไส้เดือนฝอยในทางเดินอาหาร บทความนี้จะตรวจสอบความแตกต่างพื้นฐานระหว่างสารต้านปรสิตทั้งสองที่ใช้กันอย่างแพร่หลายนี้ โดยให้ข้อมูลเชิงลึกตามหลักฐาน-สำหรับผู้เชี่ยวชาญในอุตสาหกรรมยาและสัตวแพทย์

ยาต้านปรสิตจะได้ผลก็ต่อเมื่อสามารถแทรกแซงกระบวนการทางชีวภาพในสิ่งมีชีวิตที่พวกมันออกแบบมาเพื่อฆ่าเท่านั้น เม็ด Milbemycin oxime มีประสิทธิภาพมากในการทำลายตัวอ่อนของพยาธิหนอนหัวใจ (Dirofilaria immitis) ในระยะแรกของการพัฒนา พวกมันมุ่งเป้าไปที่ตัวอ่อน L3 และ L4 ก่อนที่จะย้ายไปยังหลอดเลือดแดงในปอด ในการตรวจสอบทางคลินิกในสุนัขมากกว่า 1,200 ตัว พบว่ามีประสิทธิภาพ 99.8% เมื่อให้ยาเดือนละครั้งในขนาดที่แนะนำ 0.5 มก./กก. ของน้ำหนักตัว

Ivermectin ช่วยต่อต้านปรสิตในวงกว้าง แต่คุณต้องระมัดระวังขนาดยา ยาจะทำลายไมโครฟิลาเรียในปริมาณ 6 ถึง 12 ไมโครกรัมต่อกิโลกรัม และป้องกันการเกิดพยาธิหนอนหัวใจ

โดยทั่วไปแล้ว Ivermectin ดูเหมือนว่าจะมีประสิทธิภาพในการต่อต้าน Strongyloides และปรสิตภายนอกหลายชนิด เช่น ไรขี้เรื้อนจากโรคเรื้อน ตามการศึกษาจากสถาบันสัตวแพทย์หลายแห่ง

ลักษณะทางเมตาบอลิซึมของสารประกอบเหล่านี้บ่งชี้ว่ามีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ ระดับเลือดสูงสุดของ milbemycin oxime พบได้ 2-4 ชั่วโมงหลังการให้ยา ขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงในการเผาผลาญของสิ่งมีชีวิต ครึ่ง-ชีวิตอาจมีช่วงระหว่างสิบสามชั่วโมงถึงยี่สิบแปดชั่วโมง ระยะเวลาการกำจัดสั้น ๆ จะลดความน่าจะเป็นของการสะสมในตารางการบริหารรายเดือน ในทางตรงกันข้าม ยาไอเวอร์เมคตินมีครึ่งชีวิตที่ยาวนาน- และอาจตรวจพบความเข้มข้นได้ภายใน 7–14 วันหลังการรักษาเพียงครั้งเดียว

ช่องว่างด้านความปลอดภัยถือเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งที่ต้องพิจารณาด้วยยาต้านปรสิตเหล่านี้ สุนัขที่มีการกลายพันธุ์ของยีน MDR1 จะมีโอกาสได้รับพิษต่อระบบประสาทจากยา ivermectin มากกว่า โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อได้รับยาในปริมาณมาก สายพันธุ์ต่างๆ เช่น คอลลี่ ออสเตรเลียนเชพเพิร์ด และเชทแลนด์ ชีพด็อก อาจมีความแปรปรวนทางพันธุกรรมถึง 70% ในประชากรของพวกเขา แน่นอนว่า คุณยังต้องการแพทย์เพื่อประเมินผลอย่างเฉพาะเจาะจง แต่มิลเบมัยซิน oxime จะปลอดภัยกว่าสำหรับสัตว์ที่ได้รับผลกระทบจาก MDR1 ในปริมาณที่ใช้ป้องกันโรค

ยาทั้งสองชนิดรบกวนระบบประสาทของปรสิตผ่านปฏิกิริยาทางเคมีต่างๆ Milbemycin oxime ออกฤทธิ์เฉพาะในช่องคลอไรด์ที่มีกลูตาเมต-ซึ่งมีอยู่ในเซลล์ประสาทและกล้ามเนื้อของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง กิจกรรมการจับยึดส่งผลให้เกิดการเร่งตัวของไอออนคลอไรด์ ซึ่งทำให้ประจุลบบนเยื่อหุ้มเซลล์สูงขึ้น และทำให้ปรสิตเป็นอัมพาต กระบวนการนั้นค่อนข้างเฉพาะเจาะจง ซึ่งเป็นเหตุให้ยานี้ปลอดภัยสำหรับสัตว์ที่ไม่มีชนิดย่อยของตัวรับเหล่านี้

Ivermectin มีการดำเนินการในลักษณะเดียวกันและแตกต่างออกไป สารเคมีออกฤทธิ์ต่อตัวรับแกมมา-กรดอะมิโนบิวทีริก (GABA) และกลูตาเมต-ช่องคลอไรด์ที่มีรั้วรอบขอบชิด นั่นคือการแทรกแซงระบบสื่อประสาทของปรสิตมากขึ้น การดำเนินการ-และ-ไปมานี้ช่วยอธิบายว่าทำไมไอเวอร์เมคตินจึงสามารถกำจัดปรสิตได้ในวงกว้าง แต่ยังทำให้มีแนวโน้มที่จะก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์สำหรับสัตว์ที่ไวต่อความรู้สึกอยู่แล้ว

สิ่งสำคัญคือต้องดูว่าเคมีเชิงโครงสร้างใดที่ทำให้เกิดความแตกต่างเหล่านี้ Milbemycin oxime มีหมู่ฟังก์ชัน oxime ที่เป็นเอกลักษณ์ซึ่งช่วยให้จับกับตัวรับเฉพาะได้มากขึ้น นั่นคือวงแหวนแลคโตนแมโครไซคลิก 16 สมาชิก ไม่มีสารประกอบอื่นอีกมากมายที่อาจรบกวนประสิทธิภาพของการรักษา

บริษัทยาได้พัฒนาเทคนิคในการผลิตยาที่มีความบริสุทธิ์มากกว่า 98 % โรงงานผลิตใช้การวิเคราะห์ HPLC ที่ทันสมัย-ของ-ศิลปะและการตรวจสอบแมสสเปกโตรเมทรีเพื่อให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์แต่ละชุดจะรักษาคุณภาพที่สม่ำเสมอ

โครงสร้างโมเลกุลของ ivermectin ประกอบด้วย avermectin ประเภทต่างๆ โดยอย่างน้อย 90% คือ 22,23-dihydroavermectin B1a และน้อยกว่า 10% คือ 22,23-dihydroavermectin B1b ความซับซ้อนทางเคมีของสารประกอบนี้ส่งผลต่อทั้งวิธีการทำงานในฐานะยาและวิธีการผลิต เพื่อรักษาปริมาณที่เหมาะสมระหว่างชิ้นส่วนเหล่านี้ ศูนย์การผลิตต้องใช้ขั้นตอนการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวด

การดูดซึมเป็นอีกสิ่งหนึ่งที่ต้องคำนึงถึง

เมื่อสุนัขพาไปเม็ดมิลเบมัยซินออกซีมโดยปากจะดูดซึมได้ 60–80% และการรับประทานในเวลาเดียวกันก็มีผลเพียงเล็กน้อยต่อสิ่งนี้ ลักษณะนี้ทำให้คำแนะนำในการใช้ยาเข้าใจง่ายขึ้นและเพิ่มการยึดมั่นในสถานการณ์ทางวิชาชีพ Ivermectin จะถูกดูดซึมแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับวิธีการผลิต ระบบการนำส่งบางระบบทำให้สามารถใช้ประโยชน์ทางชีวภาพได้ในระดับใกล้กับ 95% ในขณะที่บางระบบมีการดูดซึมต่ำกว่า

สเปกตรัมป้องกันพยาธิหนอนหัวใจและเนื้อเยื่อ-ไส้เดือนฝอยที่อาศัยอยู่

การใช้งานหลักของสารประกอบทั้งสองต่อสุขภาพของสัตว์เลี้ยงยังคงมีไว้เพื่อป้องกันพยาธิหนอนหัวใจ เม็ด Milbemycin oxime หยุดวงจรชีวิตของพยาธิหนอนหัวใจโดยการฆ่าตัวอ่อนก่อนที่จะโตเต็มวัย วิธีนี้จะหยุดยั้งความเสียหายของหัวใจที่มาพร้อมกับการติดเชื้อที่เกิดขึ้นแล้ว การศึกษาที่ทำในพื้นที่แพร่ระบาดของสหรัฐอเมริกา บราซิล และออสเตรเลียแสดงให้เห็นว่าการใช้ยุงเป็นประจำทุกเดือนให้การป้องกันที่ยั่งยืน-

Ivermectin ทำงานในลักษณะเดียวกับวัคซีนพยาธิหนอนหัวใจ แต่ยังฆ่าเชื้อปรสิตอื่นๆ ที่อาศัยอยู่ในเนื้อเยื่อด้วย

สารนี้ทำงานได้ดีกับ Onchocerca สายพันธุ์ในสุนัข ฆ่าเชื้อไมโครฟิลาเรียที่ทำให้เกิดปัญหากับดวงตาและผิวหนัง สัตวแพทย์ที่ทำงานในสถานที่ซึ่งมี Onchocerca อยู่ทั่วไปอาจเลือกโปรโตคอลที่ใช้ไอเวอร์เมคติน-เพื่อความครอบคลุมที่กว้างขึ้นนี้

กิจกรรมต่อต้านปรสิตในทางเดินอาหาร

ยาต้านปรสิตทั้งสองชนิดทำงานร่วมกับไส้เดือนฝอยในลำไส้ทั่วไปที่ติดเชื้อในสัตว์เลี้ยง มีการแสดงให้เห็นว่า milbemycin oxime สามารถฆ่าพยาธิปากขอ (Ancylostoma caninum และ Ancylostoma Brazilianiense), พยาธิตัวกลม (Toxocara canis และ Toxascaris leonina) และพยาธิแส้ม้า (Trichuris vulpis) การทดสอบปรสิตวิทยาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าอัตราการลดลงของไข่สูงกว่า 95% ภายใน 7-10 วันด้วยปริมาณที่เหมาะสม

Ivermectin ยังคงออกฤทธิ์ต้านปรสิตอื่นๆ ที่อาศัยอยู่ในระบบทางเดินอาหาร แต่การจะออกฤทธิ์กับพยาธิแส้ม้าได้ดีเพียงใดนั้นขึ้นอยู่กับวิธีรักษา

เมื่อรักษาการติดเชื้อ Trichuris -แผนการรักษาหลายขนาดอาจทำงานได้ดีกว่า-วิธีการบริหารแบบเดียว

Milbemycin oxime ในปริมาณการป้องกันมาตรฐานใช้ไม่ได้กับพยาธิปอดทุกชนิด แต่สารเคมีนี้ใช้ได้กับพยาธิชนิดเดียว (Aelurostrongylus abstrusus ในแมว) ที่ได้ผล

ความสามารถในการควบคุมปรสิตภายนอก

เมื่อพูดถึงปรสิตภายนอก ช่วงของยาต้านปรสิตจะแตกต่างกันมาก Ivermectin ได้รับการแสดงให้เห็นว่าสามารถต่อสู้กับโรคเรื้อนของเรณู (Sarcoptes scabiei), ไรหู (Otodectes cynotis) และบางกรณีของ demodicosis ตามแผนการรักษาส่วนใหญ่ จะมีการให้ยาสัปดาห์ละครั้งหรือสองครั้งจนกว่าอาการจะหายไป และขนาดยาจะเปลี่ยนไปขึ้นอยู่กับว่าอาการแย่แค่ไหนและผู้ป่วยตอบสนองได้ดีเพียงใด

รูปแบบมาตรฐานของยาเม็ด milbemycin oxime ไม่สามารถฆ่าปรสิตภายนอกได้มากนักเมื่อรับประทานตามคำแนะนำในการป้องกัน บริษัทยาได้แก้ไขปัญหานี้ด้วยการผลิตผลิตภัณฑ์ผสมที่มีส่วนผสมออกฤทธิ์พิเศษที่สามารถต่อต้านปรสิตภายนอกได้ สูตรเหล่านี้ทำให้โปรแกรมการป้องกันที่ใช้มิลเบมัยซิน oxime-มีประโยชน์มากขึ้นโดยไม่ทำให้ความปลอดภัยลดลง

โปรแกรมการดูแลสุขภาพเชิงป้องกันเป็นประจำ

การป้องกันพยาธิหนอนหัวใจเดือนละครั้งเป็นสิ่งสำคัญที่สุดที่สามารถทำได้เพื่อให้สัตว์เลี้ยงปลอดจากปรสิตในบริเวณที่พบได้ทั่วไป ยาเม็ด Milbemycin oxime ง่ายต่อการรวมไว้ในแผนการรักษาพยาบาลเชิงป้องกัน เนื่องจากยาเหล่านี้ได้ผลเสมอและมีเบาะนิรภัยที่ดี สำนักงานสัตวแพทย์ที่ใช้แผนคุ้มครองตลอดทั้งปี-กล่าวว่าอัตราการปฏิบัติตามข้อกำหนดจะสูงกว่า 80% เมื่อใช้สูตรอร่อยที่แมวมีความสุขได้กิน

ผลิตภัณฑ์ป้องกันที่ใช้ไอเวอร์เมคตินทำสิ่งเดียวกันแต่มาในรูปแบบที่แตกต่างกัน

ยาบางชนิดผสมยาไอเวอร์เมคตินกับสารประกอบอื่นๆ ที่ฆ่าปรสิตภายนอก ดังนั้นคุณจึงจำเป็นต้องรับประทานยาเพียงเดือนละครั้งเท่านั้นจึงจะป้องกันได้เต็มที่ การเลือกระหว่างวิธีการเหล่านี้มักขึ้นอยู่กับปัจจัยเสี่ยงของผู้ป่วยและจำนวนปรสิตในพื้นที่

การแทรกแซงการรักษาสำหรับการติดเชื้อที่จัดตั้งขึ้น

มีข้อควรพิจารณาหลายประการเมื่อมีการติดเชื้อปรสิตที่ทราบ เมื่อเปรียบเทียบกับการปฏิบัติตามมาตรการป้องกันโรค Milbemycin oxime ฆ่าเชื้อไส้เดือนฝอยในทางเดินอาหารได้อย่างสม่ำเสมอเมื่อให้ยาในช่วงเวลาสม่ำเสมอ สิ่งนี้บ่งบอกถึงการใช้เพื่อป้องกันและบำบัดการถ่ายพยาธิ นักปรสิตสัตวแพทย์แนะนำให้ตรวจสอบอุจจาระของสัตว์เลี้ยงสองถึงสี่สัปดาห์หลังการรักษาเพื่อให้แน่ใจว่าปรสิตจะหายไปอย่างดี

หากไม่สามารถป้องกันสถานการณ์โดยทั่วไปได้ อาจใช้ยาไอเวอร์เมคตินเป็นยาได้

สัตวแพทย์มักกำหนดให้ยาไอเวอร์เมคตินสำหรับสุนัขที่ไม่มีการกลายพันธุ์ของ MDR1 และมีภาวะ demodicosis อย่างกว้างขวาง

ให้ยาทุกวันจนกว่ารอยผิวหนังจะแสดงให้เห็นว่าปรสิตหายไป แอปพลิเคชันนี้ควรได้รับการคัดสรรผู้ป่วยอย่างระมัดระวังและสังเกตอย่างใกล้ชิดเพื่อลดผลกระทบด้านลบ

ข้อพิจารณาเกี่ยวกับประชากรพิเศษ

สัตว์บางกลุ่มต้องการวิธีกำจัดปรสิตที่แตกต่างกัน สุนัขพันธุ์ตัวเมีย สุนัขอายุน้อย และผู้ป่วยสูงอายุล้วนมีสภาพร่างกายที่แตกต่างกันซึ่งส่งผลต่อการเลือกใช้ยา นักวิจัยมองว่าเม็ดมิลเบมัยซินออกซีมในสุนัขตั้งครรภ์และไม่พบหลักฐานของผลกระทบที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการเมื่อได้รับในปริมาณที่แนะนำในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ยาไอเวอร์เมคตินประเภทและปริมาณที่แตกต่างกันอาจเป็นอันตรายต่อสตรีวัยเจริญพันธุ์ได้ ปริมาณการป้องกันที่ต่ำมักมีระดับความปลอดภัยที่ดี แต่ผู้ผลิตบางรายกล่าวว่าไม่ควรให้ในระหว่างช่วงหนึ่งของการตั้งครรภ์ การขอคำแนะนำจากสัตวแพทย์ช่วยให้แน่ใจว่าได้เลือกวิธีปฏิบัติที่เหมาะสมสำหรับแต่ละกรณี

โปรไฟล์ความปลอดภัยและความไวต่อสายพันธุ์

ความแปรผันทางพันธุกรรมของเมแทบอลิซึมของยามีความเกี่ยวข้องกับการเลือกใช้ยาต้าน-ยาปรสิต การกลายพันธุ์ของยีน MDR1 เปลี่ยนแปลงการทำงานของ P-ไกลโคโปรตีน P-ไกลโคโปรตีนเป็นองค์ประกอบสำคัญของอุปสรรคเลือด-สมองที่ป้องกันไม่ให้สารเคมีที่เป็นอันตรายสะสมในเนื้อเยื่อสมอง หากให้ยา ivermectin แก่สุนัขในปริมาณมากกว่า 50 mcg/kg สุนัขจะมีความเสี่ยงที่จะป่วยเพิ่มขึ้นอย่างมาก

ยาเม็ด Milbemycin oxime ปลอดภัยสำหรับสายพันธุ์ที่ได้รับผลกระทบจาก MDR1 เมื่อรับประทานในระดับการป้องกันที่กำหนดตามที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์ การศึกษาทางพิษวิทยาแสดงให้เห็นว่าผลข้างเคียงต่อระบบประสาทพบได้ 10-20 เท่าของขนาดที่แนะนำ

นี่เป็นข่าวดีสำหรับสายพันธุ์ที่มีการกลายพันธุ์หลายครั้ง โดยทั่วไปสัตวแพทย์แนะนำให้มีการทดสอบทางพันธุกรรมก่อนเริ่มการรักษา Macrocyclic Lactone สำหรับสายพันธุ์ต้อน

ตัวเลือกการกำหนดสูตรและความสะดวกในการจัดการ

การปฏิบัติตามข้อกำหนดของผู้ป่วยขึ้นอยู่กับความง่ายในการให้ยา ผู้ผลิตยาผลิตยาเม็ด milbemycin oxime ในรูปแบบเคี้ยวได้พร้อมสารปรุงแต่งรสเพื่อเพิ่มการเกาะติด ในการทดสอบทางเลือกตาบอดกับสุนัข เทคโนโลยีการปรุงแต่งที่ใช้ส่วนผสมจากเนื้อสัตว์-มีอัตราการยอมรับมากกว่า 90%

Ivermectin มีหลากหลายรูปแบบ เช่น ยาเม็ด ยาเฉพาะที่ และผลิตภัณฑ์แบบฉีด

ความหลากหลายนี้ช่วยให้ผู้เชี่ยวชาญด้านสัตวแพทย์เปลี่ยนวิธีการให้ยาตามพฤติกรรมของผู้ป่วย ความสามารถของเจ้าของ และความต้องการทางการแพทย์เฉพาะทาง

รูปแบบเฉพาะอาจช่วยให้แมวหรือสุนัขที่ไม่ชอบรับประทานยาทางปากได้ แต่สุนัขและแมวต่างกันจะดูดซึมยาในปริมาณที่แตกต่างกัน

ต้นทุน-ความมีประสิทธิผลและการเข้าถึงได้

ในกรณีของสัตวแพทยศาสตร์และการซื้อยา แง่มุมทางเศรษฐกิจมีอิทธิพลต่อการเลือกใช้ยาต้านปรสิต เนื่องจากขั้นตอนที่ซับซ้อนและการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดซึ่งจำเป็นเพื่อรับรองความบริสุทธิ์ของแท็บเล็ตสำหรับใช้ในทางการแพทย์ ต้นทุนการผลิตของแท็บเล็ต Milbemycin oxime จึงสูง ค่าใช้จ่ายเหล่านี้เทียบกับข้อได้เปรียบในทางปฏิบัติคือสิ่งที่คลินิกสัตวแพทย์และผู้ค้ายาพิจารณาเมื่อตัดสินใจว่าจะพกพาอะไร

Ivermectin มีอายุการใช้งานนานกว่าเล็กน้อย และมีผู้ผลิตยาสามัญหลายรายซึ่งช่วยให้ราคาลดลงได้ หากไม่ทำให้ผู้ป่วยตกอยู่ในอันตราย คลินิกสัตวแพทย์สามารถเลือกผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนประกอบของไอเวอร์เมคติน-แทนทางเลือกอื่นๆ เมื่อต้องรับมือกับลูกค้าที่พยายามจะประหยัดเงิน ผู้บริโภคจำเป็นต้องมองข้ามราคาต่อหน่วยเมื่อซื้อยาในปริมาณมาก พวกเขาต้องดูคุณค่าทั้งหมด ความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และการปฏิบัติตามข้อกำหนด

เมื่อคุณเปรียบเทียบเม็ดมิลเบมัยซินออกซีมสำหรับยาไอเวอร์เมคติน คุณจะเห็นว่าแต่ละยามีประโยชน์ในตัวเองซึ่งขึ้นอยู่กับสถานการณ์ทางคลินิก Milbemycin oxime ปลอดภัยกว่าในสายพันธุ์ที่มีความอ่อนไหวทางพันธุกรรม ฆ่าไส้เดือนฝอยในทางเดินอาหารได้อย่างสม่ำเสมอ และมีคำแนะนำในการดูแลที่ง่ายกว่าซึ่งทำให้เหมาะสำหรับการป้องกันเป็นประจำ Ivermectin ยังคงมีประโยชน์สำหรับการรักษาบางอย่าง เนื่องจากสามารถฆ่าปรสิตได้หลากหลาย รวมถึงปรสิตภายนอก

ผู้เชี่ยวชาญในอุตสาหกรรมยา คลินิกสัตวแพทย์ และสถาบันวิจัยต้องการแหล่งที่เชื่อถือได้สำหรับสารประกอบคุณภาพสูง{0}}ที่สามารถฆ่าปรสิตได้ เพื่อให้แน่ใจว่าผลลัพธ์ที่ดีที่สุดสำหรับผู้ป่วย มาตรฐานการผลิต การตรวจสอบเชิงวิเคราะห์ และการปฏิบัติตามกฎระเบียบควรมาก่อนในการเลือกผลิตภัณฑ์ เนื่องจากยาต้านปรสิตมีการเปลี่ยนแปลงอยู่เสมอ ข้อมูลใหม่เกี่ยวกับประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และวิธีที่ดีที่สุดในการใช้จึงจำเป็นต้องได้รับการประเมินตลอดเวลา

Bloomtechz เป็นบริษัทที่เชื่อถือได้ซึ่งจำหน่ายยาเม็ด milbemycin oxime พวกเขาผลิตสินค้าต้านปรสิตเกรดยา-ที่ได้รับการรับรองโดย US-FDA, EU-GMP และ CFDA และปฏิบัติตามหลักเกณฑ์ GMP ที่เข้มงวด โรงงานของเราในซีอานมีพื้นที่ 100,000 ตารางเมตร และเราใช้การวิเคราะห์ -HPLC และ LC- MS ที่ล้ำสมัยเพื่อให้แน่ใจว่าทุกชุดมีความบริสุทธิ์มากกว่า 98% เรามีสูตรที่ปรับแต่งตามความต้องการ เช่น ผงบริสุทธิ์ API และยาเม็ดสำหรับสัตวแพทย์ (ด้วยขนาดตั้งแต่ 2.3 มก. ถึง 23.0 มก.) แผนก R&D เฉพาะของเรายังให้การสนับสนุนทางเทคนิคเต็มรูปแบบอีกด้วย

เราเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านการสังเคราะห์สารอินทรีย์มาเป็นเวลา 12 ปี และได้สร้างความสัมพันธ์กับบริษัทยาต่างประเทศ 24 แห่ง เราเสนอราคาที่สมเหตุสมผล อัตรากำไรที่ชัดเจน และเวลารอคอยสินค้าที่เชื่อถือได้ ทั้งหมดนี้ได้รับการสนับสนุนจากแพลตฟอร์มการติดตาม ERP ของเรา หากคุณต้องการซื้อ API จำนวนมาก ผลิตแท็บเล็ต OEM หรือรับคำแนะนำทางเทคนิคเกี่ยวกับวิธีการสร้างสูตรใหม่ ระเบียบการประกันคุณภาพของเราจะตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณได้รับเงินคืนเต็มจำนวนสำหรับผลิตภัณฑ์ใดๆ ที่ไม่ตรงตามมาตรฐานของคุณ

ติดต่อผู้เชี่ยวชาญด้านเภสัชกรรมของเราได้ที่Sales@bloomtechz.comทันทีเพื่อพูดคุยเกี่ยวกับความต้องการของคุณเม็ดมิลเบมัยซินออกซีมและค้นหาว่าความสามารถด้านการผลิตแบบครบวงจรของเราสามารถช่วยธุรกิจเภสัชภัณฑ์สำหรับสัตวแพทย์ของคุณได้อย่างไร

1. สมาคม Heartworm อเมริกัน (2020). แนวทางสุนัขปัจจุบันสำหรับการป้องกัน การวินิจฉัย และการจัดการการติดเชื้อพยาธิหนอนหัวใจ (Dirofilaria immitis) ในสุนัข วิลมิงตัน: ​​สิ่งพิมพ์ของ American Heartworm Society

2. Mealey, KL, Bentjen, SA, & Gay, JM (2001) ความไวของ Ivermectin ในคอลลี่สัมพันธ์กับการลบการกลายพันธุ์ของยีน mdr1 เภสัชพันธุศาสตร์, 11(8), 727-733.

3. พอล, เอเจ, ทรานคิลลี, ดับเบิลยูเจ และฮัทเชนส์, เดลาแวร์ (2000) ความปลอดภัยของมอกไซด์ตินในคอลลี่ที่ไวต่ออะเวอร์เมคติน- วารสารวิจัยสัตวแพทย์อเมริกัน, 61(4), 482-483.

4. โบว์แมน DD แอตกินส์ ซีอี และจอห์นสัน ซีเอ็ม (2552) ชีววิทยาพยาธิหนอนหัวใจ การรักษา และการควบคุม ในปรสิตวิทยาทางสัตวแพทย์ (3rd ed., pp. 165-212) เซนต์หลุยส์: เอลส์เวียร์ ซอนเดอร์ส

5. สำนักงานยาแห่งยุโรป. (2018) คณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการใช้งานทางสัตวแพทย์: แนวปฏิบัติเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ยาทางสัตวแพทย์ในการควบคุมโรค Dirofilaria immitis ลอนดอน: สิ่งพิมพ์ EMA/CVMP.

6. Reinemeyer, CR และ Courtney, CH (2001) ยาต้านการอักเสบ ในเภสัชวิทยาและการบำบัดทางสัตวแพทย์ (8th ed., หน้า. 947-979) เอมส์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยแห่งรัฐไอโอวา.