ทริสเบสนี้เป็นแป้งมั้ยคะ?

ฐานทริสหรือที่เรียกว่า Tris (hydroxymethylamine) หรือ bradykinin เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีหน้าที่ทางชีวภาพที่สำคัญ สูตรโครงสร้างทางเคมีคือ HOCH ₂ (CH ₂ OH) ₂ CH ₂ NH ₂ ซึ่งเป็นเอมีนแอลกอฮอล์แบบไตรภาคที่มีกลุ่มไฮดรอกซิลของแอลกอฮอล์หนึ่งกลุ่มและกลุ่มไฮดรอกซิลของแอลกอฮอล์หลักสองกลุ่ม มีสูตรโมเลกุลคือ C3H8NO3, CAS 77-86-1 โดยมีน้ำหนักโมเลกุลเท่ากับ 121.1 อยู่ในรูปผงผลึกสีขาว ไม่มีกลิ่น และไม่ดูดความชื้น สามารถใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นบัฟเฟอร์ ตัวแยก และสารตรึงในการวิจัยทางชีวเคมี ตัวอย่างเช่น ในการทดลอง เช่น โปรตีนอิเล็กโตรโฟรีซิส โครมาโทกราฟี และการจำแนกกรดนิวคลีอิกและโปรตีน สามารถใช้เป็นบัฟเฟอร์เพื่อรักษาความคงตัวของ pH ขณะเดียวกันก็ปกป้องความเสถียรของกรดนิวคลีอิกและโปรตีนด้วย นอกจากนี้ยังสามารถใช้เพื่อเตรียมสารละลายโปรตีนที่มีความเข้มข้นสูง เช่น สารละลายเอนไซม์

(ลิงค์สินค้า: https://www.bloomtechz.com/basic-chemicals/raw-materials/tris-base-powder-cas-77-86-1.html)

Tris base หรือที่เรียกว่า trimethylaminomethane เป็นบัฟเฟอร์ที่สำคัญและรีเอเจนต์ทางชีวเคมี โครงสร้างโมเลกุลของมันมีดังนี้:

สูตรโมเลกุลของฐานทริสคือ C4H11NO3 และโครงสร้างโมเลกุลประกอบด้วยกรอบคาร์บอนสามกรอบ โดยอะตอมของคาร์บอนแต่ละอะตอมเชื่อมต่อกับหมู่ไฮดรอกซิล (- OH) และหมู่อะมิโน (- NH2) โครงสร้างโมเลกุลนี้ช่วยให้ฐาน Tris มีประสิทธิภาพการบัฟเฟอร์ที่ดีเยี่ยมและความเข้ากันได้ทางชีวภาพ ในโครงสร้างโมเลกุลของฐานทริส หมู่ไฮดรอกซิลทั้งสามหมู่มีความสามารถในการบัฟเฟอร์ที่แข็งแกร่ง ทำให้ฐานทริสมักใช้เป็นสารบัฟเฟอร์ในการทดลองทางชีวเคมี นอกจากนี้ การมีอยู่ของหมู่อะมิโนยังช่วยให้เบส Tris สามารถนำไปประยุกต์ใช้ในระบบชีวภาพได้ เช่น การควบคุมค่า pH ของระบบชีวภาพ และทำหน้าที่เป็นบัฟเฟอร์สำหรับโปรตีนอิเล็กโตรโฟเรซิส

โดยเฉพาะโครงสร้างโมเลกุลของฐานทริสประกอบด้วยกลุ่มอะมิโนหนึ่งกลุ่ม (- NH2) และกลุ่มไฮดรอกซิลสามกลุ่ม (- OH) ดังแสดงด้านล่าง:

แผนภูมิ

ในหมู่พวกเขา (CH2) 3 หมายถึงโซ่คาร์บอนที่ประกอบด้วยอะตอมของคาร์บอนสามอะตอมและอะตอมไฮโดรเจนหลายอะตอม

โครงสร้างโมเลกุลของเบสทริสทำให้มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านชีวเคมีและชีวการแพทย์ เช่น บัฟเฟอร์ รีเอเจนต์อิเล็กโตรโฟรีซิส รีเอเจนต์การตกผลึกโปรตีน ฯลฯ การใช้งานเหล่านี้แสดงให้เห็นความสำคัญและคุณค่าของเบสทริสในฐานะโมเลกุลเชิงฟังก์ชันอย่างสมบูรณ์

ปฏิกิริยาของ 3-คลอโรโพรพานอลกับเอทิลีนออกไซด์ต่อหน้าโซเดียมไฮดรอกไซด์เพื่อสร้างไตร (2-คลอโรเอทอกซี) เมทิลลามีนเป็นวิธีการสังเคราะห์ที่มีประสิทธิภาพ ปฏิกิริยานี้จำเป็นต้องใช้ตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น ไดคลอโรมีเทนหรือเตตระไฮโดรฟูแรน เพื่อให้แน่ใจว่าปฏิกิริยาจะดำเนินไปอย่างราบรื่น ในขณะเดียวกัน การควบคุมสภาวะของปฏิกิริยาก็มีความสำคัญเช่นกัน รวมถึงอุณหภูมิของปฏิกิริยา เวลาของปฏิกิริยา และอัตราส่วนการป้อน

ขั้นตอนการสังเคราะห์:

1. เติมตัวทำละลายอินทรีย์ในปริมาณที่เหมาะสมลงในขวดก้นกลม จากนั้นเติม 3-คลอโรโพรพานอลและเอทิลีนออกไซด์ในสัดส่วนที่กำหนด (เช่น อัตราส่วนโมลาร์ 1:2) ลงในขวด

2. เติมสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ในปริมาณที่เหมาะสม เริ่มการทำงานของเครื่องกวนแม่เหล็ก และคนให้เข้ากัน

3. ให้ความร้อนส่วนผสมของปฏิกิริยาจนถึงอุณหภูมิที่กำหนด (เช่น 50 องศา ) และคงไว้ที่อุณหภูมินี้เป็นระยะเวลาหนึ่ง (เช่น 2 ชั่วโมง) เมื่อถึงจุดนี้ปฏิกิริยาจะเริ่มขึ้นและค่อยๆ ดำเนินไป

4. หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น ให้ทำให้ส่วนผสมของปฏิกิริยาเย็นลงจนถึงอุณหภูมิห้อง

5. แยกของเหลวใสด้านบนผ่านช่องทางแยกเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์น้ำมันดิบ ในขั้นตอนนี้ สามารถใช้ตัวทำละลายอินทรีย์ที่เหมาะสมในการสกัดเพื่อทำให้ผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์ยิ่งขึ้น

6. ทำให้ผลิตภัณฑ์ดิบบริสุทธิ์โดยคอลัมน์โครมาโทกราฟีหรือการตกผลึกซ้ำเพื่อให้ได้ไตร (2-คลอโรเอทอกซี) เมทิลลามีนบริสุทธิ์

สมการปฏิกิริยาเคมีของปฏิกิริยานี้สามารถแสดงเป็น:

C3H7ClO+2C2H4O+2NaOH → ไตร (2-คลอโรเอทอกซี) เมทิลเอมีน+2H2O+NaCl

ในหมู่พวกเขา NaOH เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา H2O คือโมเลกุลของน้ำ และ NaCl คือโซเดียมคลอไรด์ ปฏิกิริยานี้เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาการเติมระหว่าง 3-คลอโรโพรพานอลและอีพอกซีอีเทนที่ถูกเร่งด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์เพื่อผลิตทริส (2-คลอโรเอทอกซี) เมทิลลามีน ในขณะเดียวกันโมเลกุลของน้ำและโซเดียมคลอไรด์จะถูกสร้างขึ้นในระหว่างกระบวนการทำปฏิกิริยา

ฐานทริสถูกสังเคราะห์โดยการทำปฏิกิริยาเอทิลีนไกลคอลกับน้ำแอมโมเนีย ผสมเอทิลีนไกลคอลกับน้ำแอมโมเนีย แล้วทำปฏิกิริยาภายใต้สภาวะการให้ความร้อนเป็นระยะเวลาหนึ่งเพื่อให้ได้สารละลายฐานทริส วิธีนี้ใช้งานง่าย แต่ผลผลิตค่อนข้างต่ำ

ขั้นตอนการสังเคราะห์:

1. เติมสารละลายเอทิลีนไกลคอลและสารละลายแอมโมเนียในปริมาณที่เหมาะสม (อัตราส่วนโมล 2:1) ลงในขวดก้นกลม และคนด้วยเครื่องคนแบบแม่เหล็ก

2. ให้ความร้อนส่วนผสมของปฏิกิริยาภายใต้สภาวะการให้ความร้อนในช่วงระยะเวลาหนึ่ง (ปกติคือ 24 ชั่วโมง) จนกระทั่งปฏิกิริยาเสร็จสมบูรณ์ ในระหว่างกระบวนการนี้ ปฏิกิริยาจะสร้างฐานทริสและผลพลอยได้อื่นๆ วัตถุประสงค์ของการให้ความร้อนคือการส่งเสริมปฏิกิริยาและเพิ่มผลผลิตของฐานทริส

3. แยกของเหลวใสด้านบนผ่านช่องทางแยกเพื่อให้ได้สารละลายเบสทริส ในขั้นตอนนี้ สามารถใช้ตัวทำละลายอินทรีย์ที่เหมาะสมในการสกัดเพื่อทำให้ฐานทริสบริสุทธิ์ต่อไปได้

4. ในสารละลายฐานทริสที่รวบรวมไว้ สามารถใช้ตัวทำละลายในปริมาณที่เหมาะสมในการเจือจางเพื่อให้ได้ความเข้มข้นที่ต้องการ

5. ในที่สุด สารละลายฐาน Tris สามารถกรองและฆ่าเชื้อได้ ตัวอย่างเช่น สามารถใช้ตัวกรองเพื่อขจัดสิ่งเจือปนออกจากสารละลาย หรือใช้วิธีการฆ่าเชื้อที่เหมาะสมเพื่อให้มั่นใจถึงความปลอดเชื้อของสารละลาย

สมการปฏิกิริยาเคมี

สมการปฏิกิริยาสำหรับการสังเคราะห์ฐานทริสจากเอทิลีนไกลคอลและน้ำแอมโมเนียสามารถแสดงได้เป็น:

HOCH2CH2OH+NH3 → N (CH2OH) 3+H2O

ในหมู่พวกเขา HOCH2CH2OH เป็นสูตรโครงสร้างของเอทิลีนไกลคอล NH3 เป็นสูตรโมเลกุลของแอมโมเนีย N (CH2OH) 3 เป็นสูตรโครงสร้างของฐานทริสและ H2O เป็นโมเลกุลของน้ำ ในปฏิกิริยานี้ เอทิลีนไกลคอลและแอมโมเนียจะเกิดปฏิกิริยาเพิ่มเติมภายใต้สภาวะการให้ความร้อน ทำให้เกิดเบสทริสและโมเลกุลของน้ำ