เซอร์โมเรลินอะซิเตตเป็นผงผลึกสีขาวถึงเทาอมเทา ไม่มีกลิ่น และไม่มีกลิ่น สูตรโมเลกุลคือ C12H15NO3, CAS 86168-78-7 หรือที่เรียกว่า 4- (4-ไฮดรอกซีฟีนิล) -2-เอทิลอะมิโน-1-บิวทานอลเอสเทอร์ และโครงสร้างทางเคมีคล้ายกับ สารสื่อประสาทฟีนิลเอทาโนลามีน สามารถละลายได้ในเมทานอล เอทานอล อะซิโตน เอทิลอะซิเตต คลอโรฟอร์ม เมทิลเอทิลคีโตน และเบนซีน รวมทั้งในน้ำ แต่ความสามารถในการละลายในน้ำค่อนข้างต่ำ อะตอมออกซิเจนในโมเลกุลของกรดอะซิติก Shemerelin สามารถถูกแทนที่ด้วยกลุ่มฟังก์ชันต่างๆ ดังนั้นจึงอาจเกิดปฏิกิริยาทางเคมีต่างๆ ได้ เป็นฮอร์โมนสเตียรอยด์สังเคราะห์ที่สามารถนำมาใช้ในการบำบัดทดแทนฮอร์โมนได้ มีโครงสร้างและหน้าที่คล้ายกับแอนโดรเจนตามธรรมชาติ และสามารถใช้เพื่อรักษาโรคขาดฮอร์โมนได้ เช่น ภาวะต่อมใต้สมองเสื่อมในผู้ชาย และกลุ่มอาการวัยหมดประจำเดือนของสตรี ด้วยการทดแทนฮอร์โมนที่ขาดในร่างกายของผู้ป่วย Shemerelin acetate สามารถช่วยปรับปรุงอาการเหล่านี้และปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยได้
(ลิงค์สินค้า: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/sermorelin-powder-cas-86168-78-7.html )
คำอธิบายโครงสร้างของ Shemerelin acetate มีดังนี้:
Shemerelin acetate เป็นฮอร์โมนสเตียรอยด์ที่มีโครงสร้างทางเคมีคล้ายกับแอนโดรเจนตามธรรมชาติ เป็นผงผลึกสีขาวหรือเกือบขาว ไม่มีกลิ่น ไม่มีรส และละลายได้น้อยในตัวทำละลายอินทรีย์ แต่แทบไม่ละลายในน้ำ สูตรโมเลกุลของ Shemerelin acetate คือ C24H30O5 โดยมีน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์เท่ากับ 406.49 สูตรโครงสร้างทางเคมีมีดังนี้:
ในหมู่พวกเขาโครงกระดูกของ Shemerelin acetate นั้นเหมือนกับโครงกระดูกพื้นฐานของแอนโดรเจนตามธรรมชาติซึ่งทั้งคู่มีพื้นฐานมาจากอนุพันธ์ของคอเลสเตอรอล ในแง่ของโครงสร้าง ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างเชเมอเรลินอะซิเตตและแอนโดรเจนตามธรรมชาติอยู่ที่ความแตกต่างในสายโซ่ข้างและองค์ประกอบทดแทน
โซ่ด้านข้างของเชเมอเรลินอะซิเตตคือไอโซโพรพิลและไอโซเพนทิล โดยไอโซโพรพิลและไอโซเพนทิลประกอบด้วยอะตอมของคาร์บอน 9 อะตอมตามลำดับ ความยาวและองค์ประกอบของสายโซ่ด้านข้างคล้ายกับของแอนโดรเจนตามธรรมชาติ แต่ตำแหน่งและโครงสร้างของหมู่ไอโซโพรพิลและไอโซเพนทิลแตกต่างจากของแอนโดรเจนตามธรรมชาติ โครงสร้างสายด้านข้างที่แตกต่างกันนี้ทำให้ Shemerelin acetate แตกต่างจากแอนโดรเจนตามธรรมชาติในแง่ของคุณสมบัติทางเคมีและกิจกรรมทางชีวภาพ
นอกจากนี้องค์ประกอบทดแทนของ Shemerelin acetate ยังแตกต่างจากแอนโดรเจนตามธรรมชาติอีกด้วย ในแอนโดรเจนตามธรรมชาติ มักจะมีหมู่ไฮดรอกซิลหรือคีโตนบนอะตอมของคาร์บอนที่ 10 ในขณะที่เชเมอเรลินอะซิเตตจะมีหมู่คาร์บอกซิลบนอะตอมของคาร์บอนที่ 10 ซึ่งก่อให้เกิดพันธะเอสเทอร์กับกรดอะซิติก โครงสร้างทดแทนที่แตกต่างกันนี้ส่งผลให้เกิดความแตกต่างในคุณสมบัติทางเคมีและความคงตัวระหว่างเชเมอเรลินอะซิเตตกับแอนโดรเจนตามธรรมชาติ
ลักษณะโครงสร้างของ Shemerelin acetate คือมีโซ่ด้านข้างเฉพาะและโครงสร้างทดแทนตามโครงกระดูกสเตียรอยด์ ลักษณะโครงสร้างนี้ทำให้ Shemerelin acetate แตกต่างจากแอนโดรเจนตามธรรมชาติในแง่ของคุณสมบัติทางเคมีและกิจกรรมทางชีวภาพ และมีผลการรักษาบางอย่าง
การเตรียมเชเมอเรลินอะซิเตตส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาของไดเอทิลเทเรฟทาเลตและแอมโมเนียเพื่อสร้างเชเมอเรลินอะซิเตต ซึ่งต่อมาได้มาจากปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันของอะซิติกแอนไฮไดรด์ ขั้นตอนการทดลองเฉพาะมีดังนี้:
1. เติมไดเอทิลพทาเลทและแอมโมเนียลงในบีกเกอร์แล้วคนให้เข้ากัน
อ=ค (OC2H5) C6H4COOH + NH3→ โฮซี่ (OC2H5) 2เอ็นเอช4โอ้ (ประมาณ 88%)
2. อุ่นบีกเกอร์ในอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 80 องศาและค้างไว้ 2 ชั่วโมง
โฮซี่(OC2H5)2เอ็นเอช4OH → HOSi (OC2H5)2เอ็นเอช3โอ้
3. ทำให้สารละลายปฏิกิริยาเย็นลงจนถึงอุณหภูมิห้อง
4. เติมอะซิติกแอนไฮไดรด์ลงในสารละลายปฏิกิริยา และอุ่นที่อุณหภูมิ 80 องศาเป็นเวลา 2 ชั่วโมง
โฮช2ช2เอ็นเอช3โอ้+ช3ซีโอซี2H5→ โฮช2ช2กช3+ช3ซีโอโอ
5. หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น ให้ทำให้สารละลายปฏิกิริยาเย็นลงจนถึงอุณหภูมิห้อง
6. เติมโซเดียมคลอไรด์จำนวนหนึ่ง คนให้เข้ากันและปล่อยทิ้งไว้ประมาณ 10 ชั่วโมง
7. เก็บตะกอนโดยแยกสารละลาย
8. ล้างตะกอนด้วยเอธานอลเพื่อกำจัดโซเดียมอะซิเตตและอะซิติกแอนไฮไดรด์ที่ไม่ทำปฏิกิริยาออก
9. ในที่สุด ตะกอนก็ถูกทำให้แห้งเพื่อให้ได้เชเมอเรลินอะซิเตต
วิธีการสังเคราะห์ในห้องปฏิบัติการของ Shemerelin acetate มักจะมีขั้นตอนต่อไปนี้:
1: ปฏิกิริยาของเบนซีนซัลโฟนิล เมทานอลและแคลเซียมคลอไรด์
ผสมเบนซีนซัลโฟนิล เมทานอลและแคลเซียมคลอไรด์ในตัวทำละลายอินทรีย์ชนิดไม่มีน้ำ จุดประสงค์ของขั้นตอนนี้คือเพื่อให้เกิดปฏิกิริยาแลกเปลี่ยนพันธะไฮโดรเจนระหว่างเบนซีนซัลโฟนิล เมธานอลกับแคลเซียมคลอไรด์ ทำให้เกิดเป็นคลอโรฟีนิล คาร์บาเมต สมการทางเคมีสำหรับปฏิกิริยานี้สามารถแสดงเป็น:
C6H5ดังนั้น2ช2OH+แคลเซียมคาร์บอเนต2 → C6H5ดังนั้น2ช2O-CaCl
ปฏิกิริยานี้ต้องใช้สภาวะปราศจากน้ำที่เข้มงวด เนื่องจากการมีอยู่ของน้ำสามารถรบกวนการสร้างพันธะไฮโดรเจนได้ ตัวทำละลายอินทรีย์แบบแอนไฮดรัสที่ใช้กันทั่วไป ได้แก่ อีเทอร์ อะซิโตน หรือเตตระไฮโดรฟูแรน ขั้นตอนของปฏิกิริยานี้อาจต้องมีสภาวะที่ไม่รุนแรงเพื่อให้ปฏิกิริยาดำเนินไปได้ดีขึ้น
2: ปฏิกิริยาอิพอกซิเดชันของอะมิโนไฮโดรคาร์บอนและคลอโรฟีนิลคาร์บาเมต
ในตัวทำละลายอินทรีย์ชนิดแอนไฮดรัส ให้ผสมอะมิโนไฮโดรคาร์บอนกับฟีนิลคาร์บาเมตที่มีคลอรีนซึ่งสร้างขึ้นในขั้นตอนก่อนหน้า และเติมสารออกซิแดนท์อินทรีย์ เช่น เปอร์ออกไซด์ ในปริมาณที่เหมาะสม จุดประสงค์ของขั้นตอนนี้คือเพื่อให้เกิดปฏิกิริยาอิพอกซิเดชันระหว่างอะมิโนไฮโดรคาร์บอนและฟีนิลคาร์บาเมตที่มีคลอรีน ส่งผลให้เกิดสารประกอบเชเมอเรลินที่มีอิพอกซิไดซ์ สมการทางเคมีสำหรับปฏิกิริยานี้สามารถแสดงเป็น:
C6H5ดังนั้น2ช2O-CaCl+R3N-H → C6H5ดังนั้น2ช2O-CaCl+R3N-O
ในหมู่พวกเขา R3N-H หมายถึงอะมิโนไฮโดรคาร์บอน และ R3N-O หมายถึงสารประกอบ Shemerelin อิพอกซิไดซ์
3: ปฏิกิริยารูปลอกซิฟิเคชั่นและความเป็นกรด
ภายใต้สภาวะที่เป็นกรด แคลเซียมไอออนในสารประกอบที่สร้างขึ้นในขั้นตอนที่แล้วจะถูกกำจัดออกเพื่อผลิตเชอร์โมริลลินเอทิลเอสเทอร์ จากนั้นผสมเอทิลเอสเทอร์ของเชเมอเรลินกับสารละลายกรดไฮโดรคลอริกเจือจางเพื่อไฮโดรไลซ์เพื่อผลิตเชเมอเรลินอะซิเตต สมการทางเคมีสำหรับกระบวนการนี้สามารถแสดงเป็น:
C6H5ดังนั้น2ช2O-CaCl+H+→ C6H5ดังนั้น2ช2โอ้+แคลิฟอร์เนีย2+
C6H5ดังนั้น2ช2โอ้+ช+→ C6H5ดังนั้น2ช2O-H+
C6H5ดังนั้น2ช2O-H++H2O → C6H5ดังนั้น2ช2โอ้+ช3O+
ในบรรดาสิ่งเหล่านั้น C6H5SO2CH2OH หมายถึงเชอร์โมลินเอทิลเอสเตอร์ และ H3O+ หมายถึงไฮโดรเจนไอออน
ข้างต้นคือขั้นตอนหลักและสมการทางเคมีของวิธีการสังเคราะห์ในห้องปฏิบัติการสำหรับเชเมอเรลิน อะซิเตต ควรสังเกตว่าการทำงานจริงอาจมีความแตกต่างเนื่องจากสภาวะการทดลองและรีเอเจนต์ที่เฉพาะเจาะจง สำหรับการทดลองการสังเคราะห์เฉพาะ แนะนำให้ทำการปรับเปลี่ยนที่เหมาะสมตามสถานการณ์เฉพาะของการทดลอง
Shemerelin acetate เป็นยาที่มีคุณค่าทางคลินิกอย่างมีนัยสำคัญ และโอกาสในการพัฒนาได้รับอิทธิพลจากปัจจัยต่างๆ รวมถึงความต้องการของตลาด แนวการแข่งขัน สภาพแวดล้อมด้านนโยบาย ความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี ฯลฯ
1. ความต้องการของตลาด: Shemerelin acetate มีการใช้งานที่หลากหลายในการบำบัดด้วยฮอร์โมนทดแทน การรักษาโรคภูมิต้านตนเอง การบำบัดต้านเนื้องอก และการปลูกถ่ายไขกระดูก เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของการสูงวัยของประชากรทั่วโลก ความต้องการตลาดการบำบัดด้วยฮอร์โมนทดแทนยังคงเติบโตอย่างต่อเนื่อง ทำให้ Shemerelin acetate มีพื้นที่ตลาดที่กว้างขวาง นอกจากนี้ ในขณะที่ความตระหนักรู้ของผู้คนเกี่ยวกับโรคภูมิต้านตนเอง เนื้องอก และโรคอื่นๆ ยังคงดีขึ้น ความต้องการในการรักษาโรคเหล่านี้ก็จะเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง ส่งผลให้มีโอกาสมากขึ้นในการพัฒนา Shemerelin acetate
2. รูปแบบการแข่งขัน: ในฐานะที่เป็นยาฮอร์โมนสเตียรอยด์ที่สำคัญ Shemerelin acetate มีการแข่งขันทางการตลาดที่รุนแรง ปัจจุบัน องค์กรที่ผลิต Shemerelin acetate ทั่วโลกส่วนใหญ่ประกอบด้วยบริษัทเภสัชกรรมขนาดใหญ่และบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ เช่น Ferring Pharmaceuticals, Organon&Interpharma, Shionogi เป็นต้น บริษัทเหล่านี้มีข้อได้เปรียบและประสบการณ์บางประการในการผลิต การวิจัยและพัฒนา และการขาย Shemerelin acetate ซึ่งมีผลกระทบต่อรูปแบบตลาดอยู่บ้าง
3. สภาพแวดล้อมด้านนโยบาย: สภาพแวดล้อมด้านนโยบายมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการพัฒนาของตลาดยา ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ตลาดยาทั่วโลกได้รับอิทธิพลจากนโยบายด้านการรักษาพยาบาลของรัฐบาล การควบคุมราคา ระบบการอนุมัติ และปัจจัยอื่นๆ ด้วยการปรับปรุงระดับความปลอดภัยทางการแพทย์ทั่วโลก และความกดดันต่อราคายาที่เพิ่มขึ้น การพัฒนาในอนาคตของ Shemerelin acetate จะเผชิญกับความไม่แน่นอนด้านนโยบายบางประการ ในขณะเดียวกัน ด้วยการปรับปรุงมาตรฐานการกำกับดูแลระดับโลกและการเสริมสร้างข้อกำหนดในการควบคุมคุณภาพยา ต้นทุนการวิจัยและการผลิตของ Shemerelin acetate ก็ต้องเผชิญกับแรงกดดันเช่นกัน
4. ความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี: ความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีมีบทบาทสำคัญในการส่งเสริมการพัฒนาตลาดยา ด้วยการพัฒนาเทคโนโลยีชีวภาพอย่างต่อเนื่อง เทคโนโลยีการวิจัยและการผลิตของ Shemerelin acetate จะยังคงปรับปรุงต่อไป การใช้สูตรยาใหม่ วิธีการรักษาใหม่ และเทคโนโลยีอื่นๆ จะทำให้มีความเป็นไปได้มากขึ้นในการพัฒนา Shemerelin acetate ในขณะเดียวกัน ด้วยการประยุกต์ใช้เทคโนโลยี เช่น ปัญญาประดิษฐ์และบิ๊กดาต้า ประสิทธิภาพและคุณภาพของการวิจัยและพัฒนาของ Shemerelin acetate ก็จะได้รับการปรับปรุงเช่นกัน
แนวโน้มการพัฒนาของ Shemerelin acetate มีแนวโน้มที่ดี ในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า ด้วยการเติบโตอย่างต่อเนื่องของความต้องการของตลาด การปรับปรุงสภาพแวดล้อมด้านนโยบายอย่างค่อยเป็นค่อยไป และการส่งเสริมความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี โอกาสทางการตลาดของ Shemerelin acetate จะกว้างยิ่งขึ้น ในขณะเดียวกัน การแข่งขันในตลาดก็จะรุนแรงมากขึ้น และองค์กรต่างๆ จำเป็นต้องปรับปรุงคุณภาพผลิตภัณฑ์และระดับการบริการอย่างต่อเนื่อง เพื่อให้ได้ส่วนแบ่งการตลาดมากขึ้น นอกจากนี้ องค์กรยังต้องใส่ใจกับนโยบายและการเปลี่ยนแปลงของตลาด ตอบสนองต่อความเสี่ยงและความท้าทายอย่างแข็งขัน คว้าโอกาสทางการตลาด และส่งเสริมการพัฒนาที่ยั่งยืนของ Shemerelin acetate