เฟอร์โรซีนหรืออะเซทิลเฟอร์โรซีนมีขั้วมากกว่ากัน

ในการเปรียบเทียบขั้วของเฟอร์โรซีนและอะเซทิลเฟอร์โรซีน เราต้องพิจารณาค่าอิเล็กโตรเนกาติวิตีของอะตอมที่เกี่ยวข้องและโมเมนต์ไดโพลที่เกิดขึ้น เฟอร์โรซีนซึ่งมีโครงสร้างสมมาตรไม่มีโมเมนต์ไดโพลสุทธิ ทำให้เป็นโมเลกุลที่ไม่มีขั้ว ความหนาแน่นของอิเล็กตรอนกระจายอย่างสม่ำเสมอทั่วทั้งโมเลกุล และไม่มีบริเวณใดที่มีประจุไฟฟ้าต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ

ในทางตรงกันข้าม อะเซทิลเฟอร์โรซีนมีกลุ่มคาร์บอนิลที่มีอิเล็กโตรเนกาติวิตี้ต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างอะตอมคาร์บอนและออกซิเจน ซึ่งทำให้เกิดไดโพลโมเมนต์ โดยปลายออกซิเจนจะมีค่าลบเล็กน้อยและปลายคาร์บอนจะมีค่าบวกเล็กน้อย โมเมนต์ไดโพลนี้ส่งผลต่อขั้วโดยรวมของโมเลกุล ทำให้อะเซทิลเฟอร์โรซีนมีขั้วมากกว่าเฟอร์โรซีน

ขั้วของโมเลกุลส่งผลต่อความสามารถในการละลายและปฏิสัมพันธ์กับสารอื่น โมเลกุลที่มีขั้วมีแนวโน้มที่จะละลายได้ดีในตัวทำละลายที่มีขั้วเนื่องจากแรงดึงดูดระหว่างโมเมนต์ไดโพลของโมเลกุลตัวถูกละลายและโมเลกุลตัวทำละลาย ในทางกลับกัน โมเลกุลที่ไม่มีขั้วจะละลายได้ดีกว่าในตัวทำละลายที่ไม่มีขั้ว

ผงเฟอร์โรซีนเนื่องจากไม่มีขั้ว จึงละลายได้ในตัวทำละลายที่ไม่มีขั้ว เช่น เบนซิน โทลูอีน และเฮกเซน แต่ไม่ละลายได้ดีในตัวทำละลายที่มีขั้ว เช่น น้ำหรือแอลกอฮอล์ อะเซทิลเฟอร์โรซีนซึ่งมีกลุ่มคาร์บอนิลที่มีขั้ว มีลักษณะการละลายที่แตกต่างกัน ละลายได้ดีกว่าในตัวทำละลายที่มีขั้วเมื่อเทียบกับเฟอร์โรซีน แม้ว่าจะละลายได้ในตัวทำละลายที่ไม่มีขั้วก็ตาม เนื่องจากโครงสร้างที่ไม่มีขั้ว

ความแตกต่างของขั้วระหว่างเฟอร์โรซีนและอะเซทิลเฟอร์โรซีนมีผลในทางปฏิบัติต่อการใช้งานและการจัดการ ตัวอย่างเช่น ในการแยกสารด้วยโครมาโทกราฟี ขั้วของสารเหล่านี้จะส่งผลต่อระยะเวลาการกักเก็บและประสิทธิภาพการแยกสาร อะเซทิลเฟอร์โรซีนซึ่งมีขั้วมากกว่า จะโต้ตอบกับเฟสคงที่ที่มีขั้วได้แรงกว่า ส่งผลให้มีโปรไฟล์การชะออกที่แตกต่างกันเมื่อเทียบกับเฟอร์โรซีน

ในเคมีสังเคราะห์ ความเป็นขั้วของอะเซทิลเฟอร์โรซีนสามารถใช้ประโยชน์ได้ในปฏิกิริยาที่ต้องใช้สารตั้งต้นหรือสารตัวกลางที่มีขั้ว ความสามารถในการละลายในตัวทำละลายที่มีขั้วยังอาจเป็นประโยชน์ในกระบวนการเร่งปฏิกิริยาบางอย่างหรือเมื่อทำปฏิกิริยาในสภาพแวดล้อมที่มีน้ำ