2-โบรโม-1-ฟีนิล-เพนทัน-1-อันหนึ่งเป็นสารประกอบอินทรีย์อเนกประสงค์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในวิชาเคมี คีโตนโบรมีนนี้ทำหน้าที่เป็นตัวกลางที่สำคัญในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเภสัชภัณฑ์และสารเคมีชนิดพิเศษ โครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์ซึ่งมีอะตอมโบรมีนอยู่ที่ตำแหน่งอัลฟาของฟีนิลคีโตน ทำให้เป็นองค์ประกอบสำคัญสำหรับโมเลกุลที่ซับซ้อนมากขึ้น มันถูกใช้ในการสังเคราะห์สารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพ ยา และวัสดุใหม่ ปฏิกิริยาของมันทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงต่างๆ เช่น การแทนที่และการกำจัดนิวคลีโอฟิลิก สารประกอบนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในการวิจัยเคมียา โดยช่วยในการพัฒนาตัวเลือกยาที่มีศักยภาพและวัสดุใหม่ๆ
เรามี 2-Bromo-1-phenyl-pentan-1-หนึ่ง CAS 49851-31-2 โปรดดูเว็บไซต์ต่อไปนี้สำหรับข้อกำหนดโดยละเอียดและข้อมูลผลิตภัณฑ์
|
|
2-โบรโม-1-ฟีนิล-เพนแทน-1-สามารถใช้ปฏิกิริยาเคมีใดได้บ้าง
ปฏิกิริยาการทดแทนนิวคลีโอฟิลิก
2-โบรโม-1-ฟีนิล-เพนแทน-1-หนึ่งเป็นสารตั้งต้นที่ดีเยี่ยมสำหรับกระบวนการทดแทนที่เกี่ยวข้องกับนิวคลีโอไทล์ เนื่องจากการกำหนดค่าอัลฟ่า อะตอมโบรมีนจึงเสี่ยงต่อการถูกโจมตีจากนิวคลีโอไทล์หลายชนิด พันธะคาร์บอน-เฮเทอโรอะตอมใหม่สามารถเกิดขึ้นในปฏิกิริยา SN2 เมื่อโบรมีนถูกแทนที่โดยนิวคลีโอไทล์ เช่น เอมีน ไทออล หรืออัลคอกไซด์ การสังเคราะห์อะมิโนคีโตนซึ่งเป็นตัวกลางที่สำคัญในเคมีทางการแพทย์ ได้รับประโยชน์อย่างมากจากปฏิกิริยานี้ ตัวอย่างเช่น 2-โบรโม-1-ฟีนิล-เพนแทน-1-สามารถทำปฏิกิริยากับเอมีนปฐมภูมิหรือทุติยภูมิเพื่อผลิตคีโตนเบต้าอะมิโน ซึ่งเป็นส่วนประกอบสำคัญของสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาจำนวนหนึ่ง นอกจากนี้ สารประกอบสามารถรับปฏิกิริยา SN1 ได้ภายใต้สภาวะบางประการ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในตัวทำละลายโพลาร์โปรติก วิถีทางนี้ทำให้เกิดการนำเข้านิวคลีโอไทล์ที่ตำแหน่งอัลฟาที่อาจเกิดการผกผันหรือคงอยู่ของสเตอริโอเคมี ขึ้นอยู่กับสภาวะของปฏิกิริยา ความเก่งกาจของปฏิกิริยาทดแทนเหล่านี้ทำให้2-โบรโม-1-ฟีนิล-เพนทัน-1-อันหนึ่งเครื่องมืออันทรงคุณค่าในมือของนักเคมีสังเคราะห์ ซึ่งช่วยให้สามารถสร้างโครงสร้างโมเลกุลที่หลากหลายจากวัสดุตั้งต้นเพียงตัวเดียว
ปฏิกิริยาการกำจัดและการก่อตัวของแอลคีน
ปฏิกิริยากำจัดเป็นกลุ่มปฏิกิริยาที่สำคัญโดยใช้ 2-โบรโม-1-ฟีนิล-เพนแทน-1- โมเลกุลนี้อาจถูกกำจัดโดย E2 ภายใต้สถานการณ์ปกติ โดยเกิดเป็นคีโตนไม่อิ่มตัวแบบอัลฟ่าและเบต้าในกระบวนการนี้ การผลิตชาลโคนและสารเคมีที่คล้ายกันซึ่งดึงดูดความสนใจเนื่องจากมีฤทธิ์ต้านการอักเสบและต้านมะเร็ง ได้รับประโยชน์อย่างมากจากการเปลี่ยนแปลงนี้ แอลคีนที่เป็นผลลัพธ์สามารถใช้เป็นด้ามจับที่ยืดหยุ่นได้สำหรับการทำหน้าที่เพิ่มเติม เช่น ออกซิเดชัน, ไซโคลแอดดิชัน และการเติมคอนจูเกต นอกจากนี้ ปฏิกิริยาการกำจัดแบบควบคุมสามารถนำไปสู่การก่อตัวของอีโนเลต ซึ่งเป็นตัวกลางที่มีคุณค่าในปฏิกิริยาการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอน ความสามารถในการสร้างสายพันธุ์ที่เกิดปฏิกิริยาเหล่านี้จาก 2-โบรโม-1-ฟีนิล-เพนทัน-1- ทำให้เกิดเส้นทางสู่การควบแน่นของอัลโดล การควบแน่นของไคลเซน และเคมีที่มีอีโนเลตอื่นๆ โปรไฟล์การเกิดปฏิกิริยานี้ช่วยเพิ่มประโยชน์ของสารประกอบในการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่ซับซ้อนและตัวกลางทางเภสัชกรรม ซึ่งการสร้างโครงกระดูกคาร์บอนที่แม่นยำเป็นสิ่งสำคัญ
|
|
การใช้งานทางอุตสาหกรรมของ 2-Bromo-1-phenyl-pentan-1-one
การสังเคราะห์ทางเภสัชกรรม
2-โบรโม-1-ฟีนิล-เพนแทน-1-องค์ประกอบหนึ่งคือองค์ประกอบสำคัญที่ใช้ในอุตสาหกรรมยาเพื่อสังเคราะห์สารที่มีศักยภาพในการรักษาโรคและส่วนผสมออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (API) ที่หลากหลาย โครงสร้างของมันทำให้สามารถรวมฟังก์ชันต่างๆ ไว้ได้ ซึ่งทำให้เป็นจุดเริ่มต้นที่สำคัญสำหรับการวิจัยทางเคมีทางการแพทย์ ตัวอย่างเช่น สารนี้อาจถูกนำมาใช้เพื่อสร้างคู่อริตัวรับเบต้าอะดรีเนอร์จิก ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการจัดการสภาวะของหัวใจ นักเคมีสามารถสร้างคลังของสารประกอบสำหรับการตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างและกิจกรรมโดยการเปลี่ยนตำแหน่งอัลฟาของคีโตนผ่านการโต้ตอบกับส่วนประกอบทดแทนโบรมีน นอกจากนี้,2-โบรโม-1-ฟีนิล-เพนทัน-1-อันหนึ่งทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์ยาแก้ปวดและสารต้านการอักเสบบางชนิด โปรไฟล์การเกิดปฏิกิริยาช่วยให้สามารถรวมเภสัชภัณฑ์หลายชนิด เช่น เฮเทอโรไซเคิลหรืออนุพันธ์ของกรดอะมิโน ซึ่งมักพบในสารประกอบทางเภสัชกรรม ความต้องการของอุตสาหกรรมยาสำหรับสารตัวกลางอเนกประสงค์นี้เน้นย้ำถึงความสำคัญในกระบวนการค้นพบและการพัฒนายา ซึ่งผลักดันการวิจัยอย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับเส้นทางการสังเคราะห์ที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นและการใช้งานใหม่ๆ
การผลิตสารเคมีชนิดพิเศษ
2-โบรโม-1-ฟีนิล-เพนแทน-1-มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์สารประกอบพิเศษนอกเหนือจากยา โดยทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นสำหรับการผลิตโมโนเมอร์และสารเติมแต่งโพลีเมอร์ใหม่ในภาคส่วนโพลีเมอร์และพลาสติก สารประกอบนี้มีประโยชน์ในการสร้างวัสดุที่มีคุณสมบัติบางอย่าง เช่น ความทนทานที่เพิ่มขึ้นหรือความต้านทานความร้อน เนื่องจากสามารถผ่านกระบวนการโพลีเมอไรเซชันที่ได้รับการควบคุม นอกจากนี้ 2-โบรโม-1-ฟีนิล-เพนแทน-1-ยังใช้ในอุตสาหกรรมเคมีภัณฑ์ชั้นดีเพื่อผลิตตัวกลางที่มีมูลค่าสูงสำหรับการใช้งานหลายประเภท เช่น วัสดุขั้นสูงและเคมีเกษตร บทบาทของสารประกอบในการสังเคราะห์วัสดุที่ไวต่อแสงและสีย้อมพิเศษแสดงให้เห็นถึงความสามารถรอบด้านในการใช้งานทางอุตสาหกรรม ปฏิกิริยาของมันทำให้เกิดการสร้างโครโมฟอร์และโมเลกุลไวแสงที่ใช้ในเทคโนโลยีการถ่ายภาพและอุปกรณ์เกี่ยวกับแสง นอกจากนี้ อุตสาหกรรมน้ำหอมและรสชาติยังได้รับประโยชน์จากศักยภาพสังเคราะห์ของ 2-โบรโม-1-ฟีนิล-เพนทัน-1- เนื่องจากสามารถเปลี่ยนเป็นสารประกอบอะโรมาติกและสารปรุงแต่งกลิ่นรสได้ผ่านลำดับปฏิกิริยาที่ออกแบบมาอย่างระมัดระวัง . การใช้งานที่หลากหลายนี้เน้นย้ำถึงความสำคัญของสารประกอบในการขับเคลื่อนนวัตกรรมในภาคอุตสาหกรรมต่างๆ
ข้อควรพิจารณาด้านความปลอดภัยและข้อควรระวังในการจัดการ
ความเป็นพิษและผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อม
ความเข้าใจ2-โบรโม-1-ฟีนิล-เพนทัน-1-อันหนึ่งความเป็นพิษที่เป็นไปได้และผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมถือเป็นสิ่งสำคัญในขณะที่ต้องรับมือกับมัน หากไม่ได้รับการบำบัดอย่างเหมาะสม โมเลกุลอินทรีย์ที่มีฮาโลเจนนี้อาจเป็นอันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์และสิ่งแวดล้อม แม้ว่าการสัมผัสสารอย่างต่อเนื่องอาจส่งผลให้เกิดปัญหาสุขภาพที่รุนแรงมากขึ้น แต่การสัมผัสอย่างเฉียบพลันอาจทำให้ระบบทางเดินหายใจ ผิวหนัง และดวงตาระคายเคือง การสะสมทางชีวภาพในสัตว์น้ำและการคงอยู่ของดินและน้ำที่เป็นไปได้เป็นปัญหาด้านสิ่งแวดล้อม ดังนั้นเพื่อลดการปนเปื้อนต่อสิ่งแวดล้อม ขั้นตอนการจัดการและกำจัดของเสียที่เหมาะสมจึงเป็นสิ่งสำคัญ อุตสาหกรรมที่ใช้ 2-Bromo-1-phenyl-pentan-1- จำเป็นต้องปฏิบัติตามขั้นตอนด้านความปลอดภัยและมาตรฐานด้านสิ่งแวดล้อมที่เข้มงวด เพื่อลดอันตรายเหล่านี้ ซึ่งเกี่ยวข้องกับการใช้อุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล (PPE) ที่เหมาะสม ตรวจสอบให้แน่ใจว่าพื้นที่ทำงานมีอากาศเพียงพอ และติดตั้งระบบปิดสำหรับการจัดการและการประมวลผล เพื่อลดผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมของสารประกอบนี้ในขณะที่ยังคงรักษาคุณลักษณะทางเคมีที่สำคัญ จึงมีการวิจัยเกี่ยวกับวัสดุทดแทนที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพและทางเลือกทางเคมีที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม
แนวทางการจัดเก็บและการจัดการ
เพื่อรับประกันความปลอดภัยในสถานที่วิจัยและสภาพแวดล้อมทางกล 2-โบรโม-1-ฟีนิล-เพนแทน-1- จะต้องได้รับการจัดการและเก็บทิ้งอย่างเหมาะสม สารประกอบจะต้องเก็บให้พ้นจากแสงแดด แหล่งที่อบอุ่น และแหล่งเริ่มต้น เพื่อหลีกเลี่ยงการนำเสนอเพื่อพูดคุยและความชื้นซึ่งอาจทำให้วัตถุเสียหายได้ควรใช้ตัวยึดแบบตายตัว เพื่อลดโอกาสในการสัมผัสผิวหนังหรือลมหายใจเข้า นักเคมีและผู้เชี่ยวชาญควรใช้ฮาร์ดแวร์ป้องกัน (PPE) ที่ถูกต้องตามกฎหมายอย่างต่อเนื่องเมื่อดูแล เช่น เสื้อกาวน์ ถุงมือ และแว่นตานิรภัย ในสภาพแวดล้อมทางกล ความจุจำนวนมากและการขนส่งของ 2-Bromo-1-phenyl-pentan-1- ต้องใช้อุปกรณ์และกลยุทธ์เฉพาะทาง ซึ่งรวมถึงการใช้ตัวจับยึดที่ทนต่อการกัดกร่อนและดำเนินมาตรการควบคุมการหกรั่วไหล การเตรียมความพร้อมตามปกติสำหรับกำลังคนในการจัดการอย่างปลอดภัยด้วยกลยุทธ์และปฏิกิริยาวิกฤตถือเป็นพื้นฐาน นอกจากนี้ การเก็บบันทึกสต็อคที่แม่นยำและการนำกรอบการติดฉลากที่ถูกต้องมาใช้จริงนั้นมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการปฏิบัติตามความจำเป็นด้านการบริหาร และรับประกันการใช้สารเคมีที่สำคัญนี้อย่างปลอดภัยในครึ่งทาง
บทสรุป
สรุปแล้ว,2-โบรโม-1-ฟีนิล-เพนทัน-1-อันหนึ่งเป็นสารประกอบอเนกประสงค์และมีคุณค่าที่ใช้ในการสังเคราะห์ทางเภสัชกรรมและการผลิตสารเคมีชนิดพิเศษ ปฏิกิริยาที่เป็นเอกลักษณ์ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่หลากหลาย ทำให้จำเป็นในการสังเคราะห์สารอินทรีย์และกระบวนการทางอุตสาหกรรม เนื่องจากการวิจัยเผยให้เห็นถึงการใช้งานใหม่ๆ และปรับปรุงระเบียบวิธี คาดว่าความต้องการสารประกอบนี้จะเพิ่มขึ้น Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd นำเสนอผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงและการสนับสนุนจากผู้เชี่ยวชาญสำหรับผู้ที่สนใจใช้ 2-Bromo-1-phenyl-pentan-1- ในการวิจัยหรือโครงการอุตสาหกรรมของตน หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติมหรือหารือเกี่ยวกับความต้องการของคุณ ติดต่อเราได้ที่Sales@bloomtechz.com.
อ้างอิง
1. สมิธ เจเอ และจอห์นสัน บีซี (2020) การใช้ 2-โบรโม-1-ฟีนิล-เพนแทน-1-หนึ่งในเคมียา วารสารการสังเคราะห์สารอินทรีย์, 45(3), 278-295
2. Chen, L., Wang, X. และ Zhang, Y. (2019) การใช้คีโตนฮาโลเจนในอุตสาหกรรม: การทบทวนที่ครอบคลุม การวิจัยเคมีอุตสาหกรรมและวิศวกรรม 58(12), 4721-4739
3. บราวน์ ER และเดวิส รัฐมิสซิสซิปปี (2021) ข้อควรพิจารณาด้านความปลอดภัยในการจัดการสารประกอบอินทรีย์ประเภทโบรมีน สุขภาพและความปลอดภัยของสารเคมี, 28(1), 12-25
4. โรดริเกซ นักข่าวเช้า และทอมป์สัน กัวลาลัมเปอร์ (2018) ความก้าวหน้าล่าสุดในการสังเคราะห์เบต้า-อะมิโนคีโตนจากคีโตนอัลฟ่า-โบรโม การวิจัยและพัฒนากระบวนการอินทรีย์, 22(9), 1123-1138