มีไอโซเมอร์ที่มีโครงสร้างแตกต่างกันสองชนิดในโพรเพน ซึ่งเป็นแอลกอฮอล์ที่มีสูตร C3H7OH: 1- และ 2-โพรพานอล แม้จะแชร์สูตรผสมที่คล้ายคลึงกัน 1-ฟีนิล-2-ไนโตรโพรพีนมีโครงสร้างของสารที่แตกต่างกัน ส่งผลให้มีคุณสมบัติและปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นจริงที่หลากหลาย ส่วนผสมไม่ได้ไม่ได้กำหนดไว้
โครงสร้างทางเคมีของ 1-โพรพานอลและ 2-โพรพานอล คืออะไร
ตำแหน่งของไฮดรอกซิล (- ความดี) รวมตัวกันที่เป็นประโยชน์บนโพรพิลกระดูกสันหลังคือสิ่งที่ทำให้ 2-โพรพานอลแตกต่างจาก 1-โพรพานอล โครงสร้างการแบ่งประเภทนี้แสดงคุณสมบัติและลักษณะเฉพาะเฉพาะสำหรับสารประกอบแต่ละชนิด
โพรพาน-1-ol เป็นอีกชื่อหนึ่งของ 1-โพรพานอล ตามระบบการตั้งชื่อของ IUPAC พวงไฮดรอกซิลติดอยู่กับอนุภาคคาร์บอนส่วนปลาย ซึ่งเรียกกันว่าคาร์บอน #1 เป็นผลให้กลุ่ม - ความกตัญญูกตเวทีตั้งอยู่ใกล้ปลายสายโซ่โพรพิล
แน่นอนว่า 2-โพรพานอลหรือโพรแพน-2-เดิมตามการตั้งชื่อ IUPAC นั้นได้รวมกลุ่มไฮดรอกซิลที่ติดอยู่กับอะตอมของคาร์บอนตัวกลางหรือที่เรียกว่าคาร์บอน #2 ในทำนองเดียวกัน ชุด - Goodness จะถูกจัดเรียงไว้ภายในพุกโพรพิล แทนที่จะวางชิดจนสุด
แต่ทั้ง 1-โพรพานอลและ 2- โพรพานอลมีสายโซ่ตรงคาร์บอนสามสาย แนวทางการดำเนินการที่แตกต่างกันของ - กิจกรรมทางสังคมเพื่อการกุศล ทำให้พวกมันเป็นไอโซเมอร์พื้นฐานที่มีคุณสมบัติที่เถียงไม่ได้ ตัวอย่างเช่น เมื่อเปรียบเทียบกับ 2-โพรพานอล 1-โพรพานอลมีขีดจำกัดและความสม่ำเสมอที่สูงกว่าเล็กน้อย นอกจากนี้ 1-โพรพานอลยังมีความไม่คงตัวต่ำกว่าและมีกลิ่นหอมอ่อนกว่า ทำให้ใช้ได้กับการใช้งาน เช่น ตัวทำละลาย สารฆ่าเชื้อ และเครื่องปรุงต่างๆ 2-โพรพานอลหรือที่เรียกว่าสุราไอโซโพรพิลหรือสุราสำหรับขัดถู มีขอบล่างของการเดือดและคาดเดาไม่ได้น้อยกว่า ซึ่งช่วยปรับปรุงการทำความสะอาด การฆ่าเชื้อ และการใช้งานสมัยใหม่
ความแตกต่างหลักระหว่าง1-ฟีนิล-2-ไนโตรโพรพีนสามารถสรุปได้ว่าเป็นที่ตั้งของหมู่ไฮดรอกซิลภายในกระดูกสันหลังโพรพิล สารประกอบแต่ละชนิดมีคุณสมบัติและการใช้งานเฉพาะตัวเนื่องจากมีโครงสร้างที่แตกต่างกัน
คุณสมบัติทางกายภาพของ 1-propanol และ 2-propanol แตกต่างกันอย่างไร
ความแตกต่างที่ซ่อนอยู่ระหว่าง1-ฟีนิล-2-ไนโตรโพรพีนบรรลุถึงคู่ที่แยกคุณสมบัติที่แท้จริง พื้นที่ของหมู่ไฮดรอกซิล (- ความดี) ภายในการออกแบบอะตอมคือเหตุผลของพันธุ์เหล่านี้
ประการแรก ไอโซเมอร์ทั้งสองมีขีดจำกัดที่แตกต่างกัน เมื่อเทียบกับ 2-โพรพานอลซึ่งมีขีดจำกัดที่ 82 องศา 1-โพรพานอลมีขีดจำกัดที่สูงกว่าที่ 97 องศา การมีอยู่ของเทอร์มินัล-เกรซรวมตัวกันใน 1-โพรพานอล ซึ่งคำนึงถึงการกักเก็บไฮโดรเจนระหว่างโมเลกุลที่มีการต่อสายดินมากกว่า เป็นสาเหตุของความแตกต่างนี้ พันธะเหล่านี้ต้องใช้พลังงานมากขึ้นในการแตกตัวระหว่างการเกิดฟอง เพื่อให้ได้จุดตัดที่สูงกว่า
ประการที่สอง โฟกัสการละลายของไอโซเมอร์มีความแตกต่างกัน 2-โพรพานอลแสดงจุดหลอมเหลวที่ต่ำกว่าที่ - 89 องศา ในขณะที่ 1-โพรพานอลมีลักษณะการผ่อนคลายที่สูงกว่าที่ - 126 องศา 2-โพรพานอลมีการละลายโดยตรงต่ำกว่า 1-โพรพานอล เนื่องจากมีความเป็นผลึกที่ต่ำกว่าซึ่งเกิดจากตำแหน่งโฟกัสของการรวบรวมความดี
คุณสมบัติที่ละลายได้ยังได้รับผลกระทบจากความแตกต่างทางโครงสร้างที่แตกต่างกันของไอโซเมอร์อีกด้วย 1-ความสามารถของโพรพานอลในการเสริมสร้างพันธะไฮโดรเจนกับอะตอมของน้ำ ทำให้สามารถละลายในน้ำได้มากขึ้น น่าแปลกที่ 2-โพรพานอลไม่มีขั้วมากกว่า และละลายน้ำได้น้อยกว่าเช่นเดียวกัน
พันธุ์หลักก็มีผลต่อความหนาเช่นกัน {{0}}โพรพานอลมีความหนา 0.803 กรัม/มิลลิลิตรที่ 20 องศา ในขณะที่ 2-โพรพานอลมีความหนา 0.786 กรัม/มิลลิลิตร ข้อผิดพลาดนี้สามารถให้เครดิตกับความแตกต่างในการบีบนิวเคลียร์ย่อยและการติดต่อระหว่างโมเลกุลที่เกิดขึ้นโดยจุด - เรื่องสังคมใจกว้าง
โดยสรุป ตำแหน่งของพวงความดีใน 1- และ 2- โพรพานอลทำให้เกิดคุณสมบัติเฉพาะ สิ่งเหล่านี้จำความหลากหลายของความหนา ความสามารถในการละลาย จุดโฟกัสการละลาย และขอบของการเดือด การทำความเข้าใจคุณสมบัติเหล่านี้ต้องคำนึงถึงการรับประกันที่เหมาะสมและการใช้ประโยชน์จากไอโซเมอร์เหล่านี้ในการใช้งานต่างๆ
ปฏิกิริยาของ 1-propanol และ 2-propanol แตกต่างกันอย่างไร
แม้จะมีคุณสมบัติของแท้หลายประเภท แต่ความแตกต่างพื้นฐานระหว่าง1-ฟีนิล-2-ไนโตรโพรพีนนอกจากนี้ยังบรรลุปฏิกิริยาการแยกสาร ความแตกต่างเหล่านี้ควรได้รับการพิจารณาในขณะที่เลือกไอโซเมอร์ตัวหนึ่งเหนืออีกตัวหนึ่งสำหรับการผสมหรือปฏิกิริยาปกติที่ชัดเจน
อัตราการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันถือเป็นความแตกต่างที่สำคัญประการหนึ่ง เมื่อเปรียบเทียบกับ 2-โพรพานอล 1-โพรพานอลจะตอบสนองต่อการเกิดออกซิเดชันได้เร็วกว่าเนื่องจากตำแหน่งปลายทางของพวงไฮดรอกซิล (- ความดี) ความสามารถในการเข้าถึงของกลุ่ม - Goodness ใน 1-propanol พิจารณาการเกิดออกซิเดชันที่ยากน้อยกว่า กระตุ้นให้เกิดอัตราการเกิดปฏิกิริยาที่รวดเร็วยิ่งขึ้น
การตอบสนองของ SN1 (การแทนที่นิวคลีโอฟิลิกโมเลกุลเดียว) แสดงความแตกต่างอีกหนึ่งประการ 2-โพรพานอลมีแนวโน้มที่จะได้รับการแทนที่ SN1 มากขึ้นอันเป็นผลมาจากการดัดแปลงตัวกลางคาร์โบเคชัน 2-โพรพานอลดีกว่าสำหรับการตอบสนองของ SN1 เนื่องจากการแพร่กระจายของสายโพรพิลช่วยให้เกิดคาร์โบแคตชันที่เสถียร
นอกจากนี้ความแตกต่างระหว่างไอโซเมอร์ทั้งสองยังถูกเปิดเผยโดยปฏิกิริยาการขาดน้ำ 1-เนื่องจากการมีอยู่ของกลุ่มผู้เคร่งศาสนาที่สำคัญ โพรพานอลจึงผ่านความแห้งกร้านอย่างรวดเร็วจนเกิดเป็นโพรพีน (โพรพิลีน) ในทางกลับกัน 2-โพรพานอลซึ่งมีดุลยพินิจ - โอกาสทางสังคมเพื่อการกุศล มักไม่ค่อยเต็มใจที่จะแห้งแล้ง
ในทำนองเดียวกันการปรับปรุงเอสเทอร์ด้วยกรดคาร์บอกซิลิกแสดงให้เห็นวิธีการออกฤทธิ์ที่แตกต่างกัน 1-โพรพานอลจะสร้างเอสเทอร์โดยรวมได้เร็วกว่า 2- โพรพานอลเมื่อพิจารณาถึงสารยับยั้งสเตอริกที่ต่ำกว่าซึ่งทำได้โดยสถานที่ของ - กิจกรรมทางสังคมที่รอบคอบ
โดยพื้นฐานแล้วการออกแบบสารเฉพาะของ1-ฟีนิล-2-ไนโตรโพรพีนทำให้เกิดปฏิกิริยาสังเคราะห์ที่ไม่ผิดเพี้ยน ความแตกต่างเหล่านี้ปรากฏในปฏิกิริยาประเภทต่างๆ เช่น ปฏิกิริยาออกซิเดชัน การแทนที่ SN1 ความแห้งกร้าน และการก้าวหน้าของเอสเทอร์ ในขณะที่เลือกไอโซเมอร์ที่เหมาะสมสำหรับการตอบสนองตามธรรมชาติหรือการรวมกันที่เฉพาะเจาะจง การรับรู้และคิดถึงความแตกต่างเหล่านี้ถือเป็นพื้นฐาน 1-โพรพานอลและ 2-โพรพานอลไม่สามารถใช้แทนกันเป็นสารตั้งต้นหรือตัวทำละลายได้ เนื่องจากมีลักษณะเฉพาะที่แตกต่างกัน
Email: sales@bloomtechz.com
อ้างอิง:
1. สหภาพเคมีบริสุทธิ์และเคมีประยุกต์นานาชาติ ระบบการตั้งชื่อเคมีอินทรีย์: คำแนะนำของ IUPAC และชื่อที่ต้องการ 2013.ISBN 0-521-82630-7
2. Clayden J, Greeves N, Warren S. เคมีอินทรีย์. ฉบับที่ 2. Oxford UP, 2012 ISBN 978-0-19-927029-3
3. McMurry J. เคมีอินทรีย์. ฉบับที่ 8 การเรียนรู้ Cengage, 2015 ISBN 978-1285842912
4. แครี่ เอฟเอ, ซันด์เบิร์ก อาร์เจ เคมีอินทรีย์ขั้นสูง ฉบับที่ 5. สปริงเกอร์, 2007. ISBN 978-0387683461
5. Kürti L, Czakó B. การประยุกต์เชิงกลยุทธ์ของปฏิกิริยาที่มีชื่อในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ เอลส์เวียร์, 2005 ISBN 978-0-12-429785-8
6. มอร์ริสัน RT, บอยด์ อาร์เอ็น เคมีอินทรีย์. ฉบับที่ 6 ห้องฝึกหัด 2535 ISBN 978-0205108080
7. โวลล์ฮาร์ด เคซี. เคมีอินทรีย์: โครงสร้างและหน้าที่ ฉบับที่ 7 WH ฟรีแมน, 2014. ไอ 9781464104855
8. โซโลมอนส์ ทีดับบลิวจี, ฟรายห์เล ซีบี. เคมีอินทรีย์. ฉบับที่ 8 จอห์น ไวลีย์ แอนด์ ซันส์, 2004 ISBN 978-0471417998
9. ไพน์ เอส. เคมีอินทรีย์. ฉบับที่ 5 แมคกรอว์-ฮิลล์, 1987 ISBN 9780070217630
10. ซอเรลล์ เทนเนสซี เคมีอินทรีย์. ฉบับที่ 2 หนังสือวิทยาศาสตร์มหาวิทยาลัย 2549 ISBN 978-1891389368