Pasireotide และ Octreotide เหมือนกัน

May 06, 2024ฝากข้อความ
ganirelix-acetate-cas-123246-29-72113f

การแนะนำ

 

สารอะนาล็อกโซมาโตสแตตินที่ได้รับการออกแบบทางวิศวกรรมเช่นปาสิรีโอไทด์และออคเทรโอไทด์ใช้รักษาโรคระบบประสาทต่อมไร้ท่อหลายอย่าง เช่น โรคคุชชิงและอะโครเมกาลี แม้จะมีโครงสร้างและหน้าที่คล้ายคลึงกัน แต่ยาเหล่านี้ก็ไม่เหมือนกัน เราจะมุ่งเน้นไปที่กลไกการออกฤทธิ์ของ Pasireotide และ Octreotide ประสิทธิภาพในการรักษาโรคของ Cushing และโปรไฟล์ผลข้างเคียงในบล็อกโพสต์นี้

อะไรคือความแตกต่างระหว่าง Pasireotide และ Octreotide ในแง่ของกลไกการออกฤทธิ์?

แม้ว่าปาสิรีโอไทด์ และ Octreotide ใช้ในการรักษาสภาวะที่เกี่ยวข้องกับสารเคมี กลไกการออกฤทธิ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งวิธีที่พวกมันมีปฏิกิริยากับตัวรับในร่างกายนั้นชัดเจน

  •  ออคเทรโอไทด์

หลักสูตรของกิจกรรม

Octreotide เป็นสารเคมีประเภท somatostatin ที่ผลิตขึ้นมา ซึ่งช่วยให้ร่างกายไม่สามารถส่งสารเคมีชนิดต่างๆ ได้

การรักษาเสถียรภาพของความพร้อมใช้ของสารผสมที่ผลิตขึ้น

ด้วยการจำกัดการออกฤทธิ์กับตัวรับโซมาโตสเตติน ออคเทรโอไทด์จะป้องกันการปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GH) ปัจจัยการเจริญเติบโตที่คล้ายอินซูลิน (IGF-1) กลูคากอน และสารเคมีในทางเดินอาหารบางชนิด เช่น แกสตรินและเซโรโทนิน สารยับยั้งนี้กระตุ้นให้เกิดผลกระทบรองที่เกี่ยวข้องกับสารส่วนเกิน เช่น อะโครเมกาลี คาร์ซินอยด์สับสน และการแพร่เชื้อในทางเดินอาหารโดยลดการปลดปล่อยสารสังเคราะห์

79517-01-4
  •  ปาสิรีโอไทด์
396091-73-91

ความมุ่งมั่นที่มั่นคงมากขึ้นต่อผู้รับ

Pasireotide มีแนวโน้มที่จะจับกับตัวรับ somatostatin ชนิดย่อยต่างๆ ได้ดีกว่า octreotide ทำให้สามารถออกฤทธิ์ยับยั้งการปลดปล่อยสารสังเคราะห์ที่มีพื้นฐานมากกว่า Pasireotide สามารถป้องกันการปล่อยสารเคมีในทางเดินอาหาร เช่น GH, IGF-1, อินซูลิน, กลูคากอน และอื่นๆ ได้สำเร็จ โดยการจำกัดการออกฤทธิ์ให้เหลือเพียงตัวรับที่กว้างขึ้น

ผลผลิตที่ขยาย

ในบางสภาวะ เช่น โรคอะโครเมกาลีและโรคคุชชิง ซึ่งมีประสิทธิภาพเหนือกว่าออคเทรโอไทด์ในการทดลองทางคลินิก ปาซิรีโอไทด์อาจควบคุมอาการที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมนได้ดีกว่าออคเทรโอไทด์ นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่า pasireotide จับกับตัวรับที่หลากหลายมากขึ้น

โดยสรุปแม้จะเป็นเช่นนั้นก็ตามปาสิรีโอไทด์และออคเทรโอไทด์ต่างก็ยับยั้งการหลั่งฮอร์โมน กลไกการออกฤทธิ์ต่างกัน Pasireotide มีความสัมพันธ์กับซับไทป์ของตัวรับ somatostatin ที่หลากหลายมากกว่า octreotide Octreotide จับกับตัวรับ somatostatin subtype 2 เป็นหลัก ไม่ว่า Pasireotide อาจมีประสิทธิภาพมากกว่าสำหรับสภาวะที่เกี่ยวข้องกับสารเคมีเนื่องจากมีการจำกัดตัวรับที่กว้างขึ้น ยาทั้งสองชนิดยังคงเป็นทางเลือกในการรักษาที่มีประสิทธิภาพ ซึ่งสามารถปรับให้เข้ากับความต้องการเฉพาะของผู้ป่วยแต่ละรายได้

ประสิทธิภาพของ Pasireotide เปรียบเทียบกับ Octreotide ในการรักษาโรค Cushing อย่างไร

การวิจัยทางคลินิกมุ่งเน้นไปที่การเปรียบเทียบประสิทธิภาพของ Pasireotide ในการรักษาโรคของ Cushing กับ Octreotide

19-1-5

01.

ปาสิรีโอไทด์

Pasireotide ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพในการรักษาอาการเจ็บป่วยของ Cushing โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาที่แตกต่างกันหรือได้รับผลกระทบในทางลบ

 

การรักษาด้วย Pasireotide ช่วยลดระดับคอร์ติซอลในปัสสาวะได้อย่างมีนัยสำคัญ และปรับปรุงอาการทางคลินิก เช่น น้ำหนักที่เพิ่มขึ้น ความดันโลหิตสูง และการแพ้กลูโคสในผู้ป่วยโรค Cushing

02.

ออคเทรโอไทด์

ในการรักษาอาการป่วยของ Cushing นั้น octreotide ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าประสบความสำเร็จในการลดระดับคอร์ติซอลและควบคุมผลกระทบรองในผู้ป่วยบางราย

 

Octreotide แทนที่จะเป็น Pasireotide โดยทั่วไปจะจับกับตัวรับ somatostatin subtype 2 (sst2) และมีโปรไฟล์การจำกัดตัวรับที่ถูกจำกัดมากกว่า ในผู้ป่วยบางราย สิ่งนี้อาจทำให้การควบคุมการปล่อย ACTH และการสร้างคอร์ติซอลมีประสิทธิภาพน้อยลง

R-C

แม้ว่า Octreotide อาจมีความคืบหน้าอย่างมีนัยสำคัญในกรณีของโรค Cushing ที่ไม่คลุมเครือ แต่ความมีชีวิตของมันอาจถูกจำกัดในผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาในลักษณะที่ยอมรับได้หรือผู้ที่ประสบกับผลลัพธ์ที่ล่าช้า

 

โดยรวมแล้ว แม้ว่า Pasireotide และ Octreotide จะถูกนำมาใช้ในการรักษาอาการป่วยของ Cushing ก็ตามปาสิรีโอไทด์อาจมีประสิทธิภาพมากกว่าเนื่องจากความสามารถในการเชื่อมโยงกับตัวรับที่หลากหลายมากขึ้น อย่างไรก็ตาม ลักษณะของผู้ป่วย วัตถุประสงค์ของการรักษา และความสามารถในการทนต่อยา ล้วนส่งผลต่อการเลือกใช้ยา ผู้เชี่ยวชาญด้านสิทธิประโยชน์ทางคลินิกควรประเมินสภาพของแต่ละความเข้าใจและการตอบสนองต่อการรักษาอย่างรอบคอบ เพื่อเลือกกลยุทธ์การรักษาที่ดีที่สุด

 

 

ผลข้างเคียงของ Pasireotide และ Octreotide มีความแตกต่างหรือไม่?

แม้ว่า Pasireotide และ Octreotide จะเป็นยาในกลุ่ม somatostatin analogs และมีผลข้างเคียงที่คล้ายคลึงกันบ้าง แต่ผลข้างเคียงของทั้งสองก็มีความแตกต่างกันจริงๆ ต่อไปคือการตรวจสอบโปรไฟล์ผลกระทบรองของ Pasireotide และ Octreotide

  • ►ปาซิรีโอไทด์

กลูโคสสูง

ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงซึ่งอาจเกิดจากการอุดตันของอินซูลินหรือการขัดขวางการปล่อยอินซูลิน อาจเป็นผลจากอุบัติเหตุที่ปกติที่สุดของ Pasireotide ผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานหรือมีความทนทานต่อกลูโคสบกพร่องควรได้รับการตรวจสอบและจัดการระดับน้ำตาลในเลือดที่สูงขึ้นที่เกิดจากปาซิรีโอไทด์

01

ปัจจัย GI ที่น่าหนักใจ

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดของการรักษาด้วยยาปาสิรีโอไทด์ ได้แก่ อาการท้องร่วง คลื่นไส้ และปวดท้อง อาจจำเป็นต้องมียาแก้ท้องเสียหรือการปรับขนาดยาในบางกรณีเพื่อจัดการกับผลข้างเคียงเหล่านี้

02

โรคนิ่ว

Pasireotide อาจเพิ่มโอกาสในการเกิดนิ่ว ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดอาการคลื่นไส้ อาเจียน และปวดท้อง ผู้ป่วยที่ชักชวน Pasireotide ควรสังเกตสัญญาณของแผนเกมนิ่ว และเทคนิคการจัดองค์กรที่เหมาะสมอาจเสร็จสิ้นหากขาดไม่ได้

03

การสลายตัวของหัวใจและหลอดเลือด

หัวใจเต้นช้าหรืออัตราการเต้นของหัวใจช้ามีความเชื่อมโยงกับ pasireotide ในผู้ป่วยบางราย โดยเฉพาะผู้ที่เคยมีปัญหาเกี่ยวกับหัวใจมาก่อน

04 

►ออคทรีโอไทด์

ปัญหาด้านจีไอ

การรักษาด้วย Octreotide หรือที่เรียกว่า Pasireotide อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงต่อระบบทางเดินอาหาร เช่น การวิ่ง อาการคลื่นไส้ และปวดท้อง อาการเหล่านี้มักมีความรุนแรงตั้งแต่เล็กน้อยถึงปานกลาง และอาจหายไปหากยังคงรักษาต่อไปหรือเปลี่ยนขนาดยา

01

น้ำตาลในเลือดสูง

เนื่องจากสารออกทรีโอไทด์มีฤทธิ์ยับยั้งการปล่อยอินซูลินและการย่อยกลูโคส จึงอาจทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดสูงได้เช่นกัน ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Octreotide อาจพบว่ามีระดับน้ำตาลในเลือดสูงขึ้น โดยต้องมีการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดและอาจมีการเปลี่ยนยาสำหรับโรคเบาหวาน

02

ที่บริเวณที่ฉีด ปฏิกิริยา

การตอบสนองในบริเวณใกล้เคียง เช่น ความเจ็บปวด การขยายตัว และรอยแดงบริเวณที่ฉีดยาอาจเกิดขึ้นได้กับการฉีดยา Octreotide การจำกัดผลกระทบเหล่านี้สามารถทำได้ง่ายขึ้นโดยใช้วิธีการฉีดยาที่ถูกต้องและเปลี่ยนตำแหน่งการให้ยา

03

ถุงน้ำดีหัก

การรักษาด้วย Octreotide อาจเพิ่มความน่าจะเป็นของถุงน้ำดีแตกและการพัฒนาของนิ่วได้ เช่นเดียวกับที่ Pasireotide ทำ สิ่งสำคัญคือต้องคอยสังเกตอาการของโรคถุงน้ำดี และหากเกิดภาวะแทรกซ้อนอาจจำเป็นต้องมีทางเลือกการรักษาที่เหมาะสม

04

อ้างอิง:

1. Colao, A., Petersenn, S., Newell-Price, J., Findling, JW, Gu, F., Maldonado, M., ... & Boscaro, M. (2012) การศึกษา 12-ระยะที่ 3 ของเดือนเกี่ยวกับปาสิรีโอไทด์ในโรคคุชชิง วารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์

2. ลาครัวซ์, เอ., กู, เอฟ., กัลลาร์โด, ดับเบิลยู., ปิโวเนลโล, อาร์., ยู, วาย., วิทเทค, พี., ... & บอสกาโร, เอ็ม. (2018) ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของปาสิรีโอไทด์เดือนละครั้งในโรคคุชชิง: การทดลองทางคลินิก 12 เดือน มีดหมอ โรคเบาหวานและวิทยาต่อมไร้ท่อ

3. ปีเตอร์เซนน์, เอส., ซัลกาโด, LR, สโชโพห์ล, เจ., ปอร์โตคาร์เรโร-ออร์ติซ, แอล., อาร์นัลดี, จี., ลาครัวซ์, เอ., ... & บิลเลอร์, บีเอ็ม (2017) การรักษาโรคคุชชิงในระยะยาวด้วยปาซิรีโอไทด์: 5- ปีเป็นผลจากการศึกษาแบบ open-label extension ของการทดลองระยะที่ 3 ต่อมไร้ท่อ

4. Pivonello, R., Arnaldi, G., Scaroni, C., Giordano, C., Cannavò, S., Iacuaniello, D., ... & Colao, A. (2019) การรักษาด้วยยาปาสิรีโอไทด์ในโรคคุชชิง: ประสบการณ์จากหลายศูนย์ชาวอิตาลีโดยอิงตาม "หลักฐานจากโลกแห่งความเป็นจริง" ต่อมไร้ท่อ

5. Bruns, C., Lewis, I., Briner, U., Meno-Tetang, G., & Weckbecker, G. (2002) SOM230: somatostatin peptidomimetic แบบใหม่ที่มีการจับตัวรับ somatotropin release inhibitoring factor (SRIF) ในวงกว้างและโปรไฟล์ antisecretory ที่เป็นเอกลักษณ์ วารสารต่อมไร้ท่อแห่งยุโรป

6. Gadelha, MR, Wildemberg, LE, Bronstein, MD, Gatto, F., & Ferone, D. (2017) ลิแกนด์ตัวรับ Somatostatin ในการรักษาอะโครเมกาลี ต่อมใต้สมอง

7. ชมิด, HA, & Schoeffter, P. (2004) กิจกรรมการทำงานของ SOM230 อะนาล็อกแบบหลายลิแกนด์ที่ซับไทป์ของตัวรับโซมาโทสแตตินชนิดลูกผสมของมนุษย์สนับสนุนประโยชน์ของมันในเนื้องอกของระบบประสาทต่อมไร้ท่อ ประสาทวิทยา

8. Gomes-Porras, M., Cárdenas-Salas, J., & Álvarez-Escolá, C. (2020) แอนะล็อก Somatostatin ในการปฏิบัติทางคลินิก: การทบทวน วารสารวิทยาศาสตร์โมเลกุลนานาชาติ

9. D. Cuevas-Ramos, & Fleseriu, M. (2014) แกนด์ตัวรับ Somatostatin และความต้านทานต่อการรักษาในต่อมใต้สมอง วารสารโมเลกุลต่อมไร้ท่อ

10. Shen, M., Shou, X., Wang, Y., Zhang, Z., Wu, J., Mao, Y., ... & Shen, Y. (2010) ผลของการรักษาออกทรีโอไทด์ที่ออกฤทธิ์นานก่อนการผ่าตัดในผู้ป่วยอะโครเมกาลีที่มีต่อมใต้สมองแพร่กระจาย: การศึกษาแบบสุ่มในอนาคต

ส่งคำถาม