โครงสร้างของมันสามารถแบ่งย่อยเพิ่มเติมได้เป็นด้านต่อไปนี้:

โครงสร้างหลัก:
โบรโมไบฟีนิลประกอบด้วยวงแหวนเบนซีน 2 วง แต่ละวงประกอบด้วยคาร์บอน 6 อะตอมและไฮโดรเจน 5 อะตอม วงแหวนเบนซีนทั้งสองนี้เชื่อมต่อกันด้วยพันธะคอนจูเกต ทำให้เกิดโครงสร้างระนาบของโมเลกุลทั้งหมด

สารทดแทนโบรมีน:
บนวงแหวนเบนซีนของโบรโมไบฟีนิล ตำแหน่งของอะตอมไฮโดรเจนจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมโบรมีน อะตอมโบรมีนนี้ทำให้โมเลกุลแสดงขั้วบางส่วนในขณะเดียวกันก็ทำให้สารประกอบมีคุณสมบัติทางเคมีจำเพาะอีกด้วย

โครงสร้างคอนจูเกต:
วงแหวนเบนซีนทั้งสองวงในโบรโมไบฟีนิลเชื่อมต่อกันด้วยพันธะคอนจูเกตเพื่อสร้างระบบคอนจูเกตแบบขยาย ระบบคอนจูเกตนี้ช่วยให้โมเลกุลมีค่าการนำไฟฟ้าและความเสถียรทางอิเล็กทรอนิกส์ที่ดี และส่งผลต่อพฤติกรรมของพวกมันในปฏิกิริยาเคมี

การกำหนดค่าพื้นที่:
เนื่องจากโบรโมไบฟีนิลเป็นโมเลกุลระนาบจึงไม่มีศูนย์กลางไครัลหรือไอโซเมอร์ไครัลอยู่ สามารถหมุนได้อย่างอิสระโดยไม่กระทบต่อคุณสมบัติทางเคมีของโมเลกุล

คุณสมบัติทางโมเลกุล:
โบรโมไบฟีนิลมีจุดหลอมเหลวและจุดเดือดสูงและอยู่ในสถานะของแข็งหรือของเหลว ละลายได้ง่ายในตัวทำละลายอินทรีย์ แต่แทบไม่ละลายในน้ำ คุณสมบัติทางกายภาพและเคมีทำให้มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น สารกันบูด

1) ปฏิกิริยาไนตริฟิเคชัน

ละลายไบฟีนิลในตัวทำละลายอินทรีย์ เติมส่วนผสมของกรดไนตริกและกรดซัลฟิวริกแบบหยด แล้วทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิ 55-60 องศาเซลเซียส หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น ให้สกัดด้วยน้ำ เก็บเฟสอินทรีย์ และรับผลิตภัณฑ์ไนเตรชัน ในหมู่พวกเขา อัตราส่วนโมลของไบฟีนิลต่อกรดไนตริกคือ 1:1 ถึง 1 6. ในจำนวนนั้น 1:1. 2 เป็นอัตราส่วนที่เหมาะสมที่สุด ตัวทำละลายอินทรีย์ไม่ทำปฏิกิริยากับกรดซัลฟิวริกหรือกรดไนตริก และไม่สามารถผสมกับน้ำได้

2) ปฏิกิริยาการลดลง

ภายใต้สภาวะการกวน ให้เติมผงเหล็กและตัวเร่งปฏิกิริยาลงในน้ำเพื่อให้ได้ส่วนผสมของผงเหล็ก เพิ่มผลิตภัณฑ์ไนเตรตลงในส่วนผสมของผงเหล็กเพื่อทำปฏิกิริยา ปฏิกิริยาที่เหมาะสมที่สุดคือที่ 60 องศาเซลเซียส หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น จะทำให้เป็นด่างเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่ลดลง อัตราส่วนโมลาร์ของผลิตภัณฑ์ไนเตรตต่อผงเหล็กคือ 1:1 ถึง 10 โดยที่ 1:4 เป็นอัตราส่วนที่เหมาะสมที่สุด ตัวเร่งปฏิกิริยาช่วยในการลดตัวเร่งปฏิกิริยาของผงเหล็ก

3) ปฏิกิริยาโบรมีน

เติมโบรมีนเหลวลงในผลิตภัณฑ์รีดิวซ์ภายใต้สภาวะการกวนและทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิห้อง หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น ให้สกัดด้วยน้ำเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์โบรมีน ในหมู่พวกเขาอัตราส่วนโมลาร์ของผลิตภัณฑ์รีดิวซ์ต่อโบรมีนเหลวคือ 1: 1-4 โดยที่ I: 1 26 คืออัตราส่วนที่เหมาะสม

4) ปฏิกิริยาการปนเปื้อน

เติมผลิตภัณฑ์โบรมีนลงในน้ำ จากนั้นเติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้นลงในระบบปฏิกิริยา และละลายไฮโดรคลอไรด์ของผลิตภัณฑ์โบรมีนที่เกิดขึ้นภายใต้สภาวะการกวน ทำให้เย็นลงถึง o องศา C เพื่อให้ได้ส่วนผสมของผลิตภัณฑ์โบรมีนและเกลือ เพิ่มโซเดียมไนไตรท์ลงในส่วนผสมไฮโดรคลอไรด์ของผลิตภัณฑ์โบรมีนเพื่อทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิไม่เกิน 5 องศาเซลเซียส หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น ให้เติมโซเดียมไฮโปฟอสเฟตลงไปแล้วคนให้เข้ากันจนปฏิกิริยาเสร็จสมบูรณ์ สุดท้ายสกัดด้วยเอทิลอะซิเตตเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์

อัตราส่วนโมลของผลิตภัณฑ์โบรมีน โซเดียมไนไตรต์ และโซเดียมไฮโปฟอสเฟตคือ 1:1 ถึง 1 5: 5-15 โดยที่ 1: 1 2: 10 0 เป็นสภาวะปฏิกิริยาที่เหมาะสมที่สุด ในที่นี้ ผลิตภัณฑ์โบรมีนจะทำปฏิกิริยากับกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้นก่อนเพื่อสร้างไฮโดรคลอไรด์และละลายในน้ำ เพื่อให้มั่นใจว่าปฏิกิริยาจะเป็นเนื้อเดียวกันและสามารถดำเนินไปได้อย่างราบรื่น

หลังจากความก้าวหน้าในเทคโนโลยีสังเคราะห์ของสารตั้งต้นไบฟีนิลในช่วงกลาง-ถึง-ปลายศตวรรษที่ 19 นักเคมีทั่วโลกได้เปิดตัวการวิจัยเกี่ยวกับอนุพันธ์ของไบฟีนิลทดแทน

ระหว่างปี 1890 ถึง 1910 ห้องปฏิบัติการแห่งแรก-มีการเตรียมมาตราส่วนของ3-โบรโมไบฟีนิลสำเร็จได้ด้วยปฏิกิริยาคัปปลิงไดอาโซของกอมเบิร์ก- ซึ่งถือเป็นจุดกำเนิดการค้นพบที่เก่าแก่ที่สุดของโมโนเมอร์นี้

นักวิจัยในยุคแรกเตรียมผลิตภัณฑ์ดิบผ่าน-ไดอะโซไทเซชันที่อุณหภูมิต่ำของม-โบรโมอะนิลีนเพื่อสร้างเกลืออะนีไดโซเนียม ตามด้วยวงแหวนอะโรมาติกต่อกับเบนซีน

ถูกจำกัดโดยการเลือกปฏิกิริยาที่ไม่ดี ของผสมที่ได้จึงมีไอโซเมอร์ออร์โธ- เมตา- และพารา-โบรโมไบฟีนิล โมโนเมอร์ที่ถูกแทนที่เมตา-สามารถแยกได้ในปริมาณเล็กน้อยโดยการกลั่นสุญญากาศเท่านั้น ซึ่งจำกัดการใช้งานเฉพาะกับการวิจัยกลไกปฏิกิริยาอินทรีย์ โดยไม่มีความเป็นไปได้สำหรับการผลิตขนาดใหญ่-

หลังทศวรรษ 1950 การพัฒนาที่เฟื่องฟูของอุตสาหกรรมผลึกเหลวและเคมีภัณฑ์ชั้นดีทำให้ผลิตภัณฑ์มุ่งเน้นไปที่ตัวกลางการเชื่อมต่อที่สำคัญ

นักเคมีปรับปรุงเส้นทางสังเคราะห์สี่-ขั้นตอนที่ประกอบด้วยไนเตรชัน การรีดิวซ์ โบรมีน และเดอะมิเนชัน ซึ่งช่วยเพิ่มผลผลิตของผลิตภัณฑ์เชิงเมตา-ได้อย่างมาก

หลังจากเหตุการณ์การปนเปื้อนของโพลีโบรมิเนต ไบฟีนิล ในรัฐมิชิแกน ประเทศสหรัฐอเมริกา ในปี 1973 โมโนเมอร์นี้ได้รับการจดทะเบียนภายใต้การควบคุมด้านกฎระเบียบควบคู่ไปกับสารก่อกำเนิดสารหน่วงไฟชนิดโบรมีน ซึ่งกระตุ้นให้เกิดการติดตาม-แหล่งที่มาระดับ-อย่างกว้างขวางในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์สิ่งแวดล้อม

การพัฒนาอุตสาหกรรมของข้อต่อ Suzuki-Miyaura ในทศวรรษ 1980 ทำให้สามารถสังเคราะห์-การเลือกรีจีโอเลือกความบริสุทธิ์สูงได้ผ่านทางแพลเลเดียม-ตัวเร่งปฏิกิริยาข้าม-ข้อต่อระหว่าง m-โบรโมไอโอโดเบนซีนและกรดฟีนิลโบโรนิก ทำให้เกิดวิวัฒนาการเต็มรูปแบบของผลิตภัณฑ์ตั้งแต่การค้นพบในห้องปฏิบัติการไปจนถึงการผลิตจำนวนมากในเชิงพาณิชย์

ตัวอย่างจะถูกสกัดด้วยโทลูอีนด้วยอัลตราโซนิกและทำให้บริสุทธิ์โดยซิลิกาเจลคอลัมน์โครมาโตกราฟีโดยใช้คอลัมน์เส้นเลือดฝอยที่อุณหภูมิสูง- อุณหภูมิเตาอบถูกตั้งโปรแกรมให้ลาดเอียงจากเริ่มต้น 110 องศาถึง 340 องศา

การหาปริมาณจะดำเนินการในโหมด SIM โดยตั้งค่าแหล่งกำเนิดไอออไนเซชัน EI ไว้ที่ 70 eV มีการใช้แมสสเปกโตรเมตรีความละเอียดสูง (ความละเอียดสูงมากกว่าหรือเท่ากับ 5,000) สำหรับการวิเคราะห์แบบพิเศษ-ของตัวอย่างดินและตะกอน ทำให้บรรลุขีดจำกัดการตรวจจับวิธีการที่ระดับ ng/kg ซึ่งทำหน้าที่เป็นวิธีทดสอบที่กำหนดตามกฎหมายสำหรับพลาสติกอิเล็กทรอนิกส์และตัวอย่างสิ่งแวดล้อม

ระบบอิมมูโนแอสเสย์แบบแข่งขันถูกสร้างขึ้นโดยใช้-อิเล็กโทรดคาร์บอนดัดแปลงสีน้ำเงินปรัสเซียนโพลีโดพามีนพร้อมการขยายสัญญาณผ่านเอนไซม์-วัสดุนาโนคาร์บอนที่มีป้ายกำกับ

การทดสอบให้ช่วงการตรวจจับเชิงเส้นตั้งแต่ 1 pM ถึง 2 nM และขีดจำกัดการตรวจจับที่ 0.5 pM เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการคัดกรองน้ำผิวดินเบื้องต้นที่มีปริมาณงานสูง เพื่อขจัดเวลาตอบสนองที่ยาวนานซึ่งเกี่ยวข้องกับ-การทดสอบนอกสถานที่โดยใช้เครื่องมือวิเคราะห์ขนาดใหญ่

เทคนิคการวิเคราะห์ทั้งสามเทคนิคเสริมซึ่งกันและกัน ครอบคลุมข้อกำหนดในการทดสอบทั้งหมด ตั้งแต่การควบคุมคุณภาพเนื้อหาจำนวนมากแบบทั่วไปไปจนถึงการติดตาม-สภาพแวดล้อมแบบพิเศษ