3- กรด acetylphenylboronicเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรโมเลกุลC₈h₉bo₃ มันเป็นของคลาสของกรด arylboronic ซึ่งโดดเด่นด้วยกลุ่มกรดโบโรนิก (–B (OH) ₂) ติดอยู่กับวงแหวนเบนซีนที่ถูกแทนที่ด้วยกลุ่มฟังก์ชัน acetyl (–Coch₃) ที่ตำแหน่ง 3- การรวมกันของโครงสร้างนี้ให้คุณสมบัติทางเคมีและปฏิกิริยาที่ไม่ซ้ำกัน
กลุ่ม acetyl ช่วยเพิ่มลักษณะการถอนอิเล็กตรอนของวงแหวนอะโรมาติกซึ่งมีผลต่อการเกิดปฏิกิริยาในปฏิกิริยาข้ามคู่เช่น Suzuki-Miyaura couplings ปฏิกิริยาเหล่านี้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์อินทรีย์เพื่อสร้างพันธะคาร์บอนคาร์บอนทำให้สารประกอบมีคุณค่าในการใช้ยาและวัสดุด้านวัสดุ นอกจากนี้ Boronic Acid Moiety ยังช่วยประสานงานกับไอออนโลหะและพันธะโควาเลนต์ย้อนกลับกับ diols, มีประโยชน์ในการพัฒนาเซ็นเซอร์และเคมี supramolecular
ความเสถียรและความสามารถในการละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ขั้วโลกช่วยให้การจัดการและการทำให้บริสุทธิ์ มันทำหน้าที่เป็นหน่วยการสร้างอเนกประสงค์สำหรับการสังเคราะห์โมเลกุลที่ซับซ้อนรวมถึงตัวกลางเภสัชกรรมโพลีเมอร์และโพรบเรืองแสง การเกิดปฏิกิริยาคู่จากกรดโบโรนิกและกลุ่ม acetyl-บรอดเก้นยูทิลิตี้ในการวิจัยเชิงวิชาการและกระบวนการอุตสาหกรรม
|
|
|
|
สูตรเคมี |
C8H9BO3 |
|
มวลที่แน่นอน |
164 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
164 |
|
m/z |
164 (100.0%), 163 (24.8%), 165 (8.7%), 164 (2.1%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 58.60; H, 5.53; B, 6.59; O, 29.27 |
3- กรด acetylphenylboronicเป็นน้ำยามัลติฟังก์ชั่นที่มีแอพพลิเคชั่นที่ครอบคลุมตั้งแต่การสังเคราะห์ยาไปจนถึงวัสดุขั้นสูง การผสมผสานที่เป็นเอกลักษณ์ของกรดโบโรนิกและแหวนฟีนิลอะซิติลที่ถูกแทนที่ให้ความสามารถรอบตัวในปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์การประกอบตัวเองและการตรวจจับ ในฐานะที่เป็นงานวิจัยเกี่ยวกับความก้าวหน้าทางเคมีของโบรอนสารประกอบนี้มีแนวโน้มที่จะพบกับยูทิลิตี้ที่กว้างขึ้นในการค้นพบยานาโนเทคโนโลยีและเคมีสีเขียว
มันเป็นแกนด์อินทรีย์ที่ใช้กันทั่วไปซึ่งสามารถประสานงานกับตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะทรานซิชันเพื่อเข้าร่วมในปฏิกิริยาการเร่งปฏิกิริยาโลหะต่างๆ ต่อไปนี้เป็นการใช้งานทั่วไปหลายประการของสารประกอบนี้ในปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะ:
ปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ของซูซูกิเป็นปฏิกิริยาคาร์บอนคาร์บอนที่สำคัญที่สามารถใช้ในการสร้างสารประกอบอะโรมาติก ในปฏิกิริยานี้มันทำปฏิกิริยากับ aryl halides หรือ olefins และภายใต้การเร่งปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะ (มักจะแพลเลเดียมหรือแพลตตินัม) ปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ข้ามเกิดขึ้นเพื่อสร้างแหวนอะโรมาติกทดแทน ปฏิกิริยานี้ใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์ยาวิทยาศาสตร์วัสดุและการสังเคราะห์อินทรีย์
ปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ของ Heck เป็นปฏิกิริยาสำคัญที่คู่รักมีกลิ่นหอมหรือกลุ่มโอเลฟินกับอัลลิลเฮไลด์ มันสามารถมีส่วนร่วมเป็นแกนด์ใน PD (แพลเลเดียม) กระตุ้นปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ของ Heck, ทำปฏิกิริยากับ Allyl halides เพื่อสร้างสารประกอบอะโรมาติกทดแทน ปฏิกิริยานี้สามารถดำเนินการภายใต้สภาวะที่ไม่รุนแรงและมีความทนทานต่อกลุ่มที่ใช้งานได้ดี
ปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ของ Sonogashira เป็นปฏิกิริยาคาร์บอนคาร์บอนที่สำคัญที่สามารถใช้ในการสังเคราะห์อัลคินส์ภายใน มันสามารถทำปฏิกิริยากับ alkynes หรือ aryl halides ได้รับปฏิกิริยาข้ามการมีเพศสัมพันธ์ในการปรากฏตัวของตัวเร่งปฏิกิริยา PD (palladium) และสร้างอัลคินส์ภายใน
มันสามารถทำปฏิกิริยากับสารตั้งต้นที่มีกลุ่มฟังก์ชันอิเล็กโทรฟิลภายใต้การเร่งปฏิกิริยาโลหะสำหรับปฏิกิริยาการทดแทนนิวคลีโอฟิลิก ตัวอย่างเช่นมันสามารถทำปฏิกิริยากับ haloalkanes เพื่อสร้างสารประกอบคีโตนทดแทน
นอกจากนี้ยังสามารถใช้สำหรับปฏิกิริยาตีคู่ซึ่งปฏิกิริยาหลายอย่างจะดำเนินการตามลำดับเพื่อสร้างกรอบโมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อนในปฏิกิริยาเดียว ด้วยการทำปฏิกิริยาการเร่งปฏิกิริยาโลหะที่แตกต่างกันอย่างต่อเนื่องสามารถทำได้เส้นทางการสังเคราะห์ที่มีประสิทธิภาพและให้ผลตอบแทนสูง
|
|
|
เกี่ยวกับ BNCT
การบำบัดด้วยการจับภาพนิวตรอนโบรอน (BNCT) เป็นรังสีรักษาแบบไบนารีที่ทันสมัยสำหรับการรักษาโรคมะเร็ง มันรวมการใช้โบรอน -10 (⁰b)-สารประกอบที่มีอยู่และการฉายรังสีนิวตรอนเพื่อทำลายเซลล์มะเร็งในขณะที่เก็บเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีโดยรอบ
กระบวนการเริ่มต้นด้วยการบริหารของตัวแทนการพกพาโบรอนเช่น boronophenylalanine (BPA) ซึ่งสะสมในเซลล์มะเร็งเนื่องจากกิจกรรมการเผาผลาญที่เพิ่มขึ้น ต่อจากนั้นไซต์เนื้องอกจะสัมผัสกับนิวตรอนความร้อนพลังงานต่ำ เมื่อนิวตรอนเหล่านี้ถูกจับโดยอะตอม⁰bในเซลล์เนื้องอกปฏิกิริยานิวเคลียร์เกิดขึ้นการปล่อยอนุภาคการถ่ายโอนพลังงานเชิงเส้นสูง (LET) รวมถึงอนุภาคอัลฟา (⁴he) และลิเธียม -7 (⁷li) ไอออน อนุภาคเหล่านี้มีช่วงสั้น ๆ (เส้นผ่านศูนย์กลางของเซลล์ประมาณหนึ่งตัว) ทำให้สามารถทำลายเซลล์มะเร็งได้อย่างแม่นยำโดยมีความเสียหายน้อยที่สุดต่อเนื้อเยื่อปกติที่อยู่ติดกัน
BNCT แสดงให้เห็นถึงสัญญาโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการรักษาโรคมะเร็งที่ก้าวร้าวแพร่กระจายในท้องถิ่นหรือเป็นโรคกำเริบรวมถึง glioblastoma มะเร็งศีรษะและคอและมะเร็งผิวหนัง ข้อดีของมันรวมถึงการเลือกเนื้องอกสูงผลข้างเคียงที่ลดลงเมื่อเทียบกับการรักษาด้วยรังสีแบบดั้งเดิมและศักยภาพในการรักษาแบบเซสชันเดี่ยว อย่างไรก็ตามความท้าทายเช่นการเพิ่มประสิทธิภาพการส่งมอบโบรอนความพร้อมใช้งานของนิวตรอนและการเข้าถึงการรักษายังคงอยู่ การวิจัยอย่างต่อเนื่องมีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาเทคโนโลยี BNCT และขยายการใช้งานทางคลินิก
วิธีการสังเคราะห์
นี่เป็นวิธีการทั่วไปสำหรับการสังเคราะห์3- กรด acetylphenylboronic- วิธีนี้แนะนำกลุ่ม acetyl ผ่านปฏิกิริยาการทดแทนนิวคลีโอฟิลิกของกรดฟีนิลโบนิค กรดอะซิติกหรืออะซิติกแอนไฮไดรด์มักจะใช้เป็นอะซิติเลชั่นรีเอเจนต์เพื่อทำปฏิกิริยากับกรดฟีนิลโบนิคเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์
PHB (โอ้)2+AC2O → PHB (OAC)2+H2O
PHB (OAC)2+Naoh → PHB (OH)2+Naoac
PHB (โอ้)2+ch3COCL → PHB (OAC)2+HCl
ปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ของซูซูกิเป็นวิธีการทำปฏิกิริยาคาร์บอนคาร์บอนคาร์บอนที่ใช้กันทั่วไปซึ่งสามารถจับคู่ aryl หรือโอเลฟินกับ aryl halides ในปฏิกิริยานี้มันทำปฏิกิริยากับ aryl halides ต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยาพาลาเดียมเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์ที่มีเพศสัมพันธ์ที่สอดคล้องกัน
PHB (โอ้)2+R-X+PD (DBA)2+x-phos+cs2ร่วม3→ R-PH+PHB (OH) CO2cs+pd (0)+dba+hx
ปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ของ Sonogashira เป็นวิธีที่ใช้กันทั่วไปสำหรับการสังเคราะห์อัลคินส์ด้านในซึ่งสามารถจับคู่อัลคินส์หรืออาริลเฮไลด์กับกรดฟีนิลโบนิค ในปฏิกิริยานี้มันทำปฏิกิริยากับ alkynes หรือ aryl halides ในที่ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมสร้างผลิตภัณฑ์ที่มีเพศสัมพันธ์ที่สอดคล้องกัน
PHB (โอ้)2+R-X+PD (PPH3)2+CUI+ET3N → RC Å C-PH+PHB (OH) CO2et+pd (0)+cux +3 et3n
อีกวิธีหนึ่งในการเตรียมมันคือผ่านปฏิกิริยาการลดสารเคมีของกรดฟีนิลโบนิค รีเอเจนต์การลดที่ใช้กันทั่วไป ได้แก่ โซเดียมไบซัลไฟต์ (Nahso3) และโซเดียมซัลไฟต์ (NA2ดังนั้น3- รีเอเจนต์ที่ลดลงเหล่านี้สามารถลดไอออน borate (bo 3-) ในกรดฟีนิลโบนิกเป็นบอริกแอนไฮไดรด์ (B (OH)2) จากนั้นแนะนำกลุ่ม acetyl ผ่านปฏิกิริยาเพิ่มเติม
PHB (โอ้)3+nahso3→ PHB (โอ้)2+nahso4
PHB (โอ้)2+ch3COCL → PHB (OAC)2+HCl
นอกจากนี้ยังสามารถเตรียมได้ผ่านปฏิกิริยาออกซิเดชันทางเคมีของกรดฟีนิลโบนิค รีเอเจนต์ออกซิเดชันที่ใช้กันทั่วไป ได้แก่ โซเดียม bisulfate (Nahso4) และแอมโมเนียม persulfate (NH4)2S2O8- รีเอเจนต์ออกซิเดชันเหล่านี้สามารถออกซิไดซ์ Boronic Anhydride (B (OH)2) ในกรดฟีนิลโบนิคถึงกรดบอริก (B (OH)3) จากนั้นได้รับปฏิกิริยาเพิ่มเติมเพื่อแนะนำกลุ่ม acetyl
PHB (โอ้)2+nahso4→ PHB (โอ้)3+nahso3
PHB (โอ้)3+AC2O → PHB (OAC)3+H2O
ในปี 1990 และต้นปี 2000 ความก้าวหน้าในการเร่งปฏิกิริยาการเปลี่ยนแปลงของโลหะได้ขยายยูทิลิตี้ นักวิทยาศาสตร์ค้นพบบทบาทในการสร้าง biaryls แบบสมมาตรผ่านการลดขนาดออกซิเดชั่นโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาพาลาเดียมปฏิวัติการสังเคราะห์สารประกอบอะโรมาติกที่ซับซ้อน ความเข้ากันได้กับน้ำเป็นตัวทำละลายช่วยเพิ่มการใช้งานจริงในเคมีสีเขียว
ในปี 2010 การวิจัยมีความหลากหลายในการใช้ยาและวัสดุ อนุพันธ์ของสารประกอบแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในฐานะสารต้านไวรัสและต้านเชื้อแบคทีเรียโดยมีการศึกษาเน้นประสิทธิภาพของพวกเขาต่อเชื้อโรคเช่นไวรัสไข้หวัดใหญ่และ Pseudomonas aeruginosa ในด้านวิทยาศาสตร์วัสดุมันทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นสำหรับโพลีเมอร์นำไฟฟ้าและวัสดุออพโตอิเล็กทรอนิกส์ซึ่งใช้ประโยชน์จากความสามารถในการสร้างโบรอนเอสเทอร์ที่มีเสถียรภาพ
ปีที่ผ่านมาได้เห็นการเพิ่มขึ้นของการใช้งานแบบสหวิทยาการ นักวิจัยสำรวจการใช้งานในไบโอเซนเซอร์สำหรับการตรวจสอบเมตาโบไลต์แบบเรียลไทม์เช่นการติดตามระดับกรด Itaconic ในเซลล์ภูมิคุ้มกัน นอกจากนี้บทบาทของมันในการอัลคิเลตโปรตีนผ่านปฏิกิริยาการเติมของไมเคิลเปิดช่องทางใหม่ในการค้นพบยาโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการปรับเส้นทางการอักเสบ
วันนี้,3- กรด acetylphenylboronicยังคงเป็นหัวข้อของการวิจัยที่ใช้งานอยู่โดยมีความพยายามอย่างต่อเนื่องในการเพิ่มประสิทธิภาพเส้นทางสังเคราะห์ขยายแอพพลิเคชั่นตัวเร่งปฏิกิริยาและอธิบายกลไกทางชีวภาพของมัน การเดินทางจากความอยากรู้อยากเห็นของห้องปฏิบัติการไปจนถึงเครื่องมือเคมีอเนกประสงค์เน้นย้ำถึงความสำคัญที่ยั่งยืนในการพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี
ป้ายกำกับยอดนิยม: 3- acetylphenylboronic acid cas 204841-19-0, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, ราคา, จำนวนมาก, ขาย