ประกาศ
เราไม่ได้จัดหาสารเคมีทุกชนิดของซีรีส์ไพเพอร์ดีนแม้จะสามารถรับสารเคมีไพเพอรีดีนหรือไพเพอร์โดนได้!
ไม่ว่ามันจะถูกแบนหรือไม่! เราไม่จัดหา!
หากอยู่ในเว็บไซต์ของเรามันเป็นเพียงการตรวจสอบข้อมูลของสารเคมีเท่านั้น
25 มี.ค. 2025
1- [(benzyloxy) carbonyl] piperidine -4- carboxylic acidหรือที่รู้จักกันในชื่อ N-boc -2- กรด pyrroleboronic เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่สำคัญ ที่อุณหภูมิห้องและความดันมันจะปรากฏเป็นสีเบจถึงผงสีน้ำตาลอ่อนหรือคริสตัลด้วยสูตรเคมี C9H14BNO4 น้ำหนักโมเลกุล 211.02 และ CAS 135884-31-0 จากมุมมองของโครงสร้างโมเลกุลมันมีกลุ่มการทำงานหลายกลุ่มรวมถึงแหวนไพโรลลอล, Tert Butoxycarbonyl (BOC) และกลุ่มกรดโบโรนิก การปรากฏตัวของกลุ่มการทำงานเหล่านี้ทำให้มีคุณสมบัติทางเคมีที่เฉพาะเจาะจง ตัวอย่างเช่นแหวน pyrrole เป็นโครงสร้างอะโรมาติกเฮเทอโรไซคลิคที่มีความเสถียรและปฏิกิริยาที่แข็งแกร่ง Tert Butoxycarbonyl (BOC) มักใช้เพื่อปกป้องกลุ่มการทำงานเช่นกลุ่มอะมิโนหรือไฮดรอกซิลจากความเสียหายในปฏิกิริยาเคมี กลุ่มกรดโบโรนิกเป็นแกนด์ที่มีศักยภาพที่สามารถสร้างคอมเพล็กซ์ด้วยไอออนโลหะหรือโมเลกุลอินทรีย์อื่น ๆ มันมีแอพพลิเคชั่นที่หลากหลายในสาขาชีวเคมีและการสังเคราะห์อินทรีย์
สูตรเคมี |
C14H17NO4 |
มวลที่แน่นอน |
263.12 |
น้ำหนักโมเลกุล |
263.29 |
m/z |
263.12 (100.0%), 264.12 (15.1%), 265.12 (1.1%) |
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 63.87; H, 6.51; N, 5.32; O, 24.31 |


1- [(benzyloxy) carbonyl] piperidine -4- carboxylic acidในฐานะที่เป็นสื่อกลางที่สำคัญมีค่าการใช้งานที่สำคัญในสาขาเภสัชกรรม ต่อไปนี้เป็นคำอธิบายโดยละเอียดเกี่ยวกับการใช้ N-CBZ-piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกในสาขาเภสัชกรรมโดยมีจุดประสงค์เพื่อเปิดเผยความสำคัญและศักยภาพในสาขานี้อย่างครอบคลุม
บทบาทสำคัญของการสังเคราะห์ยา
N-CBZ-piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกมีบทบาทสำคัญในการสังเคราะห์ยา ในฐานะที่เป็นสื่อกลางที่สำคัญในการสังเคราะห์ยาต่าง ๆ มันให้ความเป็นไปได้มากมายสำหรับการพัฒนายาใหม่ด้วยโครงสร้างโมเลกุลที่เป็นเอกลักษณ์และกลุ่มการทำงาน โดยการทำปฏิกิริยากับกลุ่มการทำงานที่แตกต่างกันโมเลกุลยาที่มีกิจกรรมทางเภสัชวิทยาที่แตกต่างกันสามารถเตรียมได้ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการรักษาโรคต่าง ๆ
ในกระบวนการพัฒนายา N-CBZ-piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกมักใช้เป็นจุดเริ่มต้นสำหรับการสังเคราะห์โมเลกุลยาใหม่กับกิจกรรมทางชีวภาพเฉพาะ ตัวอย่างเช่นสามารถแปลงเป็นโมเลกุลของยาที่มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียต้านการอักเสบหรือต่อต้านเนื้องอกผ่านปฏิกิริยาทางเคมี โมเลกุลยาใหม่เหล่านี้แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพและความปลอดภัยที่ดีในการทดลองทางคลินิกทำให้ผู้ป่วยมีทางเลือกในการรักษาใหม่
การสร้างโมเลกุลของโมเลกุลทางชีวภาพ
N-CBZ-piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกไม่เพียง แต่สามารถใช้โดยตรงในการสังเคราะห์ยาเท่านั้น โดยการแนะนำกลุ่มหรือโครงสร้างการทำงานเฉพาะคุณสมบัติและหน้าที่ของโมเลกุลที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพสามารถเปลี่ยนแปลงได้ซึ่งจะช่วยเพิ่มกิจกรรมทางชีวภาพหรือลดความเป็นพิษของพวกเขา วิธีการสร้างอนุพันธ์นี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในการพัฒนายาใหม่เนื่องจากสามารถช่วยให้นักวิทยาศาสตร์ค้นพบและพัฒนาพันธุ์ยาใหม่ที่มีกิจกรรมทางชีวภาพที่สูงขึ้นและผลกระทบทางเภสัชวิทยาที่ดีขึ้น
ในระหว่างกระบวนการ derivatization ของโมเลกุลที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ, N-CBZ-piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกสามารถทำปฏิกิริยากับโมเลกุลทางชีวภาพอื่น ๆ เพื่อสร้างสารประกอบใหม่ สารประกอบเหล่านี้อาจมีผลทางเภสัชวิทยาอื่น ๆ ในขณะที่ยังคงรักษากิจกรรมทางชีวภาพดั้งเดิมเช่นการเพิ่มเสถียรภาพของยาในร่างกายและปรับปรุงการกำหนดเป้าหมายยา การปรับปรุงเหล่านี้ทำให้โมเลกุลของยาใหม่มีประสิทธิภาพและปลอดภัยในการรักษาโรค
การดัดแปลงและการปรับเปลี่ยนโมเลกุลของยา
N-CBZ-piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกยังสามารถใช้สำหรับการปรับเปลี่ยนและการปรับเปลี่ยนโมเลกุลของยา ในกระบวนการพัฒนายาบางครั้งจำเป็นต้องปรับปรุงโมเลกุลยาที่มีอยู่เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพลดผลข้างเคียงหรือปรับปรุงคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของพวกเขา N-CBZ-piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกเป็นสารประกอบที่มีกลุ่มการทำงานเฉพาะสามารถทำปฏิกิริยากับโมเลกุลของยาเพื่อให้ได้การปรับเปลี่ยนและการเปลี่ยนแปลงของโมเลกุลของยา
ตัวอย่างเช่นโดยการทำปฏิกิริยา N-CBZ-piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกกับกลุ่มการทำงานเช่นกลุ่มไฮดรอกซิลหรืออะมิโนในโมเลกุลยากลุ่มหรือโครงสร้างการทำงานใหม่สามารถนำมาใช้ วิธีการปรับเปลี่ยนและการปรับเปลี่ยนนี้ไม่เพียง แต่ช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยา แต่ยังให้แนวคิดและวิธีการใหม่สำหรับการพัฒนายาใหม่
วัตถุดิบด้านเภสัชกรรมและตัวกลาง
N-CBZ-Piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกเป็นวัตถุดิบยาและระดับกลางมีค่าการใช้งานที่สำคัญในการผลิตยา มันสามารถใช้โดยตรงในการเตรียมยาต่าง ๆ เช่นยาปฏิชีวนะยาต้านเนื้องอกยาหัวใจและหลอดเลือด ฯลฯ ยาเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการรักษาโรคต่าง ๆ และมีส่วนสำคัญต่อสุขภาพของมนุษย์
นอกจากนี้ N-CBZ-piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกยังสามารถใช้เป็นวัตถุดิบสำหรับตัวกลางเภสัชกรรมอื่น ๆ ซึ่งสามารถแปลงเป็นสารประกอบที่มีกิจกรรมทางเภสัชวิทยาเฉพาะผ่านปฏิกิริยาทางเคมี สารประกอบเหล่านี้ยังมีมูลค่าการใช้งานที่สำคัญในการผลิตยาและสามารถใช้ในการเตรียมยาใหม่และแผนการรักษาต่างๆ
แพลตฟอร์มการตรวจคัดกรองและพัฒนายา
N-CBZ-Piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกยังสามารถทำหน้าที่เป็นองค์ประกอบสำคัญของแพลตฟอร์มการคัดกรองและพัฒนายา ในกระบวนการพัฒนายาจำเป็นต้องคัดกรองสารประกอบจำนวนมากเพื่อค้นหาโมเลกุลยาใหม่ที่มีกิจกรรมทางเภสัชวิทยาเฉพาะ N-CBZ-piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกซึ่งเป็นสารประกอบที่มีกลุ่มการทำงานเฉพาะสามารถทำปฏิกิริยากับสารประกอบต่าง ๆ เพื่อสร้างไลบรารีสารประกอบใหม่ ห้องสมุดผสมเหล่านี้มีค่าการใช้งานที่สำคัญในการตรวจคัดกรองยาซึ่งสามารถช่วยให้นักวิทยาศาสตร์ค้นหาโมเลกุลยาใหม่ได้อย่างรวดเร็วด้วยกิจกรรมทางเภสัชวิทยาที่เฉพาะเจาะจง
นอกจากนี้ N-CBZ-piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกยังสามารถใช้เป็นส่วนหนึ่งของแพลตฟอร์มการพัฒนายารวมกับสารประกอบหรือเทคโนโลยีอื่น ๆ เพื่อสร้างกลยุทธ์และวิธีการพัฒนายาใหม่ กลยุทธ์และวิธีการเหล่านี้มีมูลค่าการใช้งานที่สำคัญในการพัฒนายาใหม่ซึ่งสามารถเร่งกระบวนการพัฒนายาใหม่และปรับปรุงอัตราความสำเร็จของการพัฒนายาใหม่
การใช้งานทางคลินิกและการประเมินประสิทธิภาพ
N-CBZ-Piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกและอนุพันธ์ของมันก็มีค่าที่สำคัญในการใช้งานทางคลินิก โดยการศึกษาผลกระทบทางเภสัชวิทยาและกลไกพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์และแนวทางเชิงทฤษฎีสามารถให้บริการทางคลินิกของยาใหม่ ตัวอย่างเช่นโดยการศึกษากิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียต้านการอักเสบหรือต่อต้านเนื้องอกประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาใหม่ในการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องสามารถประเมินได้
นอกจากนี้ N-CBZ-piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกยังสามารถใช้เป็นเครื่องมือสำหรับการเผาผลาญยาและการศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์ โดยการศึกษาการเผาผลาญและกระบวนการขับถ่ายในร่างกายเราสามารถเข้าใจการดูดซึมการกระจายการเผาผลาญและการขับถ่ายของยาใหม่ในร่างกายให้ข้อมูลอ้างอิงที่สำคัญสำหรับการใช้ยาใหม่ทางคลินิก
1- [(benzyloxy) carbonyl] piperidine -4- carboxylic acidเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่สำคัญที่มีการใช้งานที่หลากหลายในการแพทย์และการสังเคราะห์อินทรีย์ n-cbz-piperidine -4- carboxylic acid (หรือที่เรียกว่า 4- formyl-n-cbz piperidine หรือ 1- (Benzyloxycarbonyl) Piperidine -4- carboxylic acid)
ภาพรวมของเส้นทางสังเคราะห์
การสังเคราะห์ N-CBZ-piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกจาก piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกสามารถดำเนินการผ่านสามขั้นตอนหลักต่อไปนี้:
1. ปฏิกิริยาระหว่าง piperidine -4- carboxylic acid และ cbz cl: จุดประสงค์ของขั้นตอนนี้คือการแปลงกลุ่มคาร์บอกซิลของ piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกให้กลายเป็นกลุ่มคาร์บอกซิล
2. ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชัน: หลังจากได้รับ 1- (benzyloxycarbonyl) piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกมันสามารถแปลงเป็นอนุพันธ์อื่น ๆ ผ่านปฏิกิริยา esterification} เส้นทางการสังเคราะห์
3. ปฏิกิริยาการลดลง: ในบางกรณีอาจจำเป็นต้องลดผลิตภัณฑ์ระดับกลางเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์เป้าหมาย N-CBZ-Piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกหรืออะนาล็อก อย่างไรก็ตามในเส้นทางสังเคราะห์นี้ขั้นตอนการลดลงไม่จำเป็นเนื่องจากกรดคาร์บอกซิลิกที่ได้รับโดยตรงนั้นได้รับการปกป้อง N-CBZ อย่างไรก็ตามควรสังเกตว่าหากผลิตภัณฑ์เป้าหมายคือ 4- pyridine formyl-N-CBZ จะต้องลดลงในขั้นตอนต่อไป
ต่อไปนี้จะหารือในรายละเอียดขั้นตอนแรกซึ่งเป็นปฏิกิริยาระหว่าง piperidine -4- carboxylic acid และ CBZ CL และให้สมการทางเคมีที่สอดคล้องกันและขั้นตอนการทดลอง
ขั้นตอนการสังเคราะห์และสมการทางเคมี
วัตถุประสงค์การทดลอง: เพื่อแปลงกลุ่มคาร์บอกซิลของไพเพอร์ดีน -4- กรดคาร์บอกซิลิกให้เป็นกลุ่มคาร์บอกซิลที่ป้องกัน CBZ และรับ 1- (benzyloxycarbonyl) piperidine -4- carboxylic acid
วัสดุทดลอง:
Piperidine -4- carboxylic acid
benzyl chloroformate (CBZ CL)
โซเดียมไบคาร์บอเนต
Tetrahydrofuran (THF)
น้ำ
เอทิลอะซิเตต
กรดไฮโดรคลอริกเจือจาง (HCL)
แผ่นเหล็กด้านล่าง
โซเดียมซัลเฟต (Na2SO4)
เครื่องมือทดลอง:
ขวดกลมด้านล่าง
forkguides
แผ่นเหล็กด้านล่าง
แยกช่องทาง
เครื่องระเหยแบบหมุน
ปั๊มสูญญากาศ
กล่องอบแห้ง
ขั้นตอนการทดลอง:
(1) ละลายและเย็น: เพิ่ม 75ml thf และ 25g piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกลงใน 25 0 ml ขวดกลมกลมกลมกวนให้ละลาย จากนั้นเติมน้ำ 75 มล. และกวนต่อไป เย็นส่วนผสมถึง 0 องศา
(2) เพิ่มโซเดียมไบคาร์บอเนตและ CBZ CL: ค่อยๆเพิ่มโซเดียมไบคาร์บอเนต 30.8 กรัมลงในส่วนผสมที่เย็นลงและคนให้เข้ากัน จากนั้นค่อยๆหยด benzyl chloroformate (CBZ CL) 38.9 มล. อย่างช้าๆโดยให้ความสนใจกับการควบคุมอัตราการหยดเพื่อรักษาอุณหภูมิปฏิกิริยาที่มั่นคง
(3) อุณหภูมิห้องกวน: หลังจากการเติมแบบลดลงเสร็จสมบูรณ์แล้วเพิ่มส่วนผสมของปฏิกิริยาให้กับอุณหภูมิห้องและคนให้เข้าเครื่องกวนแม่เหล็กเป็นเวลา 5 ชั่วโมง ในช่วงเวลานี้ความคืบหน้าของปฏิกิริยาสามารถตรวจสอบได้โดย TLC (โครมาโตกราฟีแบบบาง ๆ )
(4) การประมวลผลโพสต์: หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสมบูรณ์แล้วให้กลั่นตัวทำละลายอินทรีย์ (THF) ละลายสารตกค้างในน้ำ 200 มล. และล้างด้วยเอทิลอะซิเตต (150 มล. ทุกครั้งรวม 2 เท่า) กรดเฟสน้ำด้วยสารละลายกรดไฮโดรคลอริกเจือจาง (HCl) ไปที่ pH =2 จากนั้นแยกออกด้วยเอทิลอะซิเตต (150 มล. ในแต่ละครั้งรวม 2 เท่า) แห้งเฟสอินทรีย์รวมกับโซเดียมซัลเฟต (Na2SO4) จากนั้นมีสมาธิภายใต้สุญญากาศเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ดิบ
(5) การทำให้บริสุทธิ์: ผลิตภัณฑ์ดิบได้รับการทำให้บริสุทธิ์โดยคอลัมน์โครมาโตกราฟี (ซิลิกาเจล, eluent ที่เหมาะสมเช่นเอทิลอะซิเตท/เฮกเซนผสม) เพื่อให้ได้บริสุทธิ์ 1- (benzyloxycarbonyl) piperidine -4- carboxylic acid
สมการทางเคมี:
Piperidine -4- carboxylic acid+benzyl chloroformate+chnao3 → c14h17no 4+ clna+co 2+ h2o
หมายเหตุ: สมการทางเคมีข้างต้นไม่ได้ระบุโครงสร้างโมเลกุลของผลพลอยได้และตัวทำละลายทั้งหมดอย่างชัดเจนเพื่อการทำให้เข้าใจง่าย ในปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นจริงตัวกลางที่ซับซ้อนอื่น ๆ และผลพลอยได้อาจเกี่ยวข้อง
แม้ว่าเอสเทอริฟิเคชันจะไม่เป็นขั้นตอนที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์โดยตรงของกรดคาร์บอกซิลิก N-CBZ-piperidine -4- ในบางกรณีอาจจำเป็นต้องทำให้ผลิตภัณฑ์ระดับกลางเพิ่มขึ้นเพื่อให้ได้ตราสารอนุพันธ์ที่เป็นประโยชน์อื่น ๆ การดำเนินการเฉพาะของขั้นตอนนี้ขึ้นอยู่กับข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์เป้าหมายดังนั้นจะไม่ถูกกล่าวถึงในรายละเอียดที่นี่
หากผลิตภัณฑ์เป้าหมายคือ 4- formyl-n-cbz piperidine จำเป็นต้องมีปฏิกิริยาการลดลงหลังจากได้รับ 1-} (benzyloxycarbonyl) piperidine -4- carboxylic acid โดยทั่วไปแล้วขั้นตอนนี้เกี่ยวข้องกับการใช้สารลด (เช่น Dibal-H) เพื่อลดกลุ่มคาร์บอกซิลให้เป็นกลุ่มอัลดีไฮด์ที่อุณหภูมิต่ำ อย่างไรก็ตามเนื่องจากเป้าหมายของเส้นทางสังเคราะห์นี้คือ N-CBZ-Piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกขั้นตอนนี้ยังเป็นทางเลือกเช่นกัน
ผลลัพธ์และการอภิปราย
ผ่านขั้นตอนการสังเคราะห์ข้างต้นเราสามารถรับ pure 1- (benzyloxycarbonyl) piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิก (เช่น n-cbz-piperidine -4- acid carboxylic acid) สารประกอบนี้มีค่าการใช้งานที่กว้างในการแพทย์และการสังเคราะห์อินทรีย์และสามารถทำหน้าที่เป็นตัวกลางที่สำคัญสำหรับการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อนต่อไป
ในระหว่างการทดลองควรสังเกตจุดต่อไปนี้:
อุณหภูมิปฏิกิริยา:
อุณหภูมิปฏิกิริยามีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อความบริสุทธิ์และผลผลิตของผลิตภัณฑ์ ในเส้นทางการสังเคราะห์นี้การระบายความร้อนการผสมปฏิกิริยาเป็น 0 องศาจากนั้นเพิ่ม CBZ Cl Dropwise สามารถชะลออัตราการเกิดปฏิกิริยาซึ่งเป็นประโยชน์ต่อการสร้างและการทำให้บริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์
การเลือกตัวทำละลาย:
THF และน้ำเป็นตัวทำละลายผสมสามารถละลายสารตั้งต้นและผลิตภัณฑ์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
โพสต์การประมวลผล:
ขั้นตอนหลังการประมวลผลมีความสำคัญต่อความบริสุทธิ์และผลผลิตของผลิตภัณฑ์ โดยการล้างการอบแห้งและการทำให้บริสุทธิ์สามารถรับผลิตภัณฑ์เป้าหมายที่มีความบริสุทธิ์สูงได้
มาตรการความปลอดภัย:
ในระหว่างการทดลองมีความจำเป็นที่จะต้องให้ความสนใจกับมาตรการด้านความปลอดภัยเช่นการสวมใส่อุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคลเช่นแว่นตาป้องกันถุงมือและหน้ากากรวมถึงการดูแลรักษาที่ดีในห้องปฏิบัติการ
บทสรุป
การสังเคราะห์ของ1- [(benzyloxy) carbonyl] piperidine -4- carboxylic acidจาก piperidine -4- กรดคาร์บอกซิลิกเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพ โดยการควบคุมอุณหภูมิปฏิกิริยาการเลือกตัวทำละลายที่เหมาะสมและขั้นตอนหลังการประมวลผลสามารถรับผลิตภัณฑ์เป้าหมายที่มีความบริสุทธิ์สูงได้ สารประกอบนี้มีโอกาสในการใช้งานในวงกว้างในด้านการแพทย์และการสังเคราะห์อินทรีย์ซึ่งเป็นตัวกลางที่สำคัญสำหรับการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อนต่อไป
ป้ายกำกับยอดนิยม: 1- [(benzyloxy) carbonyl] piperidine -4- cas cas cas 10314-98-4, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก,