1-อะมิโน-2-แนฟโธล-4-กรดซัลโฟนิกย่อว่า ANSA เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มักปรากฏเป็นของแข็งผลึกสีแดงถึงน้ำตาล สูตรโมเลกุลคือ C10H9NO4S, CAS 116-63-2 ซึ่งมีหมู่อะมิโนและซัลโฟนิก สารประกอบนี้สามารถละลายได้ในน้ำและมีความสามารถในการละลายสูง นอกจากนี้ยังสามารถละลายในตัวทำละลายอินทรีย์บางชนิด เช่น เมทานอล เอทานอล และไดคลอโรมีเทน รวมถึงในสารละลายโซเดียมไบซัลไฟต์และอัลคาไลร้อน ไม่ละลายในเอทานอลเย็น อีเทอร์ เบนซิน ละลายได้ในน้ำเล็กน้อย ในอากาศจะเปลี่ยนเป็นสีชมพู โดยเฉพาะเมื่อมีความชื้น สารละลายอัลคาไลน์จะออกซิไดซ์อย่างรวดเร็วจนกลายเป็นสีน้ำตาลในอากาศ ในขณะที่สารละลายที่เป็นกลางจะปล่อยแสงเรืองแสงสีน้ำเงินเล็กน้อย คุณสมบัติของกรด-เบสทำให้น้ำมีความเป็นกรด โดยมีค่า pH ต่ำกว่า เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีมูลค่าการใช้งานอย่างกว้างขวาง และมีแนวโน้มการใช้งานที่กว้างขวางในสาขาต่างๆ เช่น สีย้อม เภสัชกรรม วัสดุออปโตอิเล็กทรอนิกส์ ตัวเร่งปฏิกิริยา สีย้อมเรืองแสง สีย้อมเลเซอร์ และลิแกนด์

|
สูตรเคมี |
C10H9NO4S |
|
มวลที่แน่นอน |
239.03 |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
239.25 |
|
m/z |
239.03 (100.0%), 240.03 (10.8%), 241.02 (4.5%) |
|
การวิเคราะห์องค์ประกอบ |
C, 50.20; H, 3.79; N, 5.85; O, 26.75; S, 13.40 |
โปรดอ้างอิงถึงมาตรฐานองค์กรหรือ COA ของเรา หากมีคำถามใด ๆ ยินดีที่จะติดต่อเรา
ข้อมูลเติมแต่งของสารประกอบเคมี: จุดหลอมเหลว 290 องศา (Dec.)(สว่าง), ความหนาแน่น 1.4338 (ประมาณคร่าวๆ), ดัชนีหักเห 1.6500 (ประมาณ), เก็บในที่ต่ำกว่า +30 องศา , ค่าสัมประสิทธิ์ความเป็นกรด (pKa) -0.49±0.40(คาดการณ์), สีขาวถึงสีชมพูอ่อน, ความสามารถในการละลายน้ำ ไม่ละลายน้ำ
|
|
|
|

1-Amino-2-naphthol-4 เป็นผลึกรูปเข็มสีขาวหรือสีเทาซึ่งมีความเสถียรที่อุณหภูมิและความดันห้อง แต่มีแนวโน้มที่จะดูดซับความชื้นและเปลี่ยนเป็นสีชมพูเมื่อสัมผัสกับอากาศ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสภาพแวดล้อมที่ชื้น สูตรโมเลกุลของมันคือ C ₁₀ H ₉ NO ₄ S โดยมีน้ำหนักโมเลกุลเท่ากับ 239.25 มันไม่ละลายในน้ำเย็น เอทานอล อีเทอร์ และเบนซีน แต่ละลายได้ในน้ำร้อน สารละลายโซเดียมไบซัลไฟต์ร้อน และสารละลายอัลคาไลน์ สารประกอบนี้มีปฏิกิริยาที่หลากหลายเนื่องจากมีโครงสร้างทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ (ประกอบด้วยหมู่ชเวฟลิเกซัวร์ หมู่อะมิโน และหมู่ไฮดรอกซิล) และมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมสีย้อม การวิเคราะห์และการตรวจจับ การสังเคราะห์สารอินทรีย์ การใช้งานทางอุตสาหกรรม และสาขาการวิจัยทางวิทยาศาสตร์
ในฐานะที่เป็นสารรีดิวซ์และสารโครโมเจนิกในเคมีวิเคราะห์ จึงมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการวัดสีของฟอสเฟตและเกลือแคลเซียม หมู่ชเวฟลิเกซัวร์และหมู่อะมิโนสามารถสร้างสารเชิงซ้อนที่เสถียรด้วยไอออนของโลหะ และการวิเคราะห์เชิงปริมาณสามารถทำได้ผ่านการเปลี่ยนสี
การตรวจวัดฟอสเฟต: ภายใต้สภาวะที่เป็นกรด สารจะทำปฏิกิริยากับแอมโมเนียมโมลิบเดตเพื่อสร้างสารเชิงซ้อนสีน้ำเงินฟอสเฟต และความลึกของสีจะเป็นสัดส่วนกับความเข้มข้นของฟอสเฟต วิธีนี้มีความไวสูงและขีดจำกัดการตรวจจับสูงถึงไมโครกรัม ทำให้เหมาะสำหรับการตรวจวัดฟอสเฟตในตัวอย่างด้านสิ่งแวดล้อม เช่น น้ำและดิน
การตรวจวัดเกลือแคลเซียม: ภายใต้สภาวะที่เป็นด่าง สารประกอบจะก่อตัวเป็นสารเชิงซ้อนสีแดงพร้อมกับแคลเซียมไอออน และปริมาณแคลเซียมจะถูกกำหนดโดยวิธีการวัดสี ตัวอย่างเช่น ในน้ำหล่อเย็นหมุนเวียนทางอุตสาหกรรม การสะสมของแคลเซียมไอออนสามารถนำไปสู่การปรับขนาดและส่งผลต่อประสิทธิภาพของอุปกรณ์ ด้วยการใช้วิธีการวัดสี 1-อะมิโน-2-แนฟทอล-4 ทำให้สามารถตรวจสอบความเข้มข้นของแคลเซียมไอออนได้อย่างรวดเร็วเพื่อเป็นแนวทางในการปรับกระบวนการบำบัดน้ำ
ข้อได้เปรียบทางเทคนิค: เมื่อเปรียบเทียบกับวิธีการไทเทรตแบบเดิมๆ วิธีการวัดสีนั้นใช้งานง่ายและให้ผลลัพธ์ที่เข้าใจง่าย โดยเฉพาะอย่างยิ่งเหมาะสำหรับการตรวจจับที่ไซต์งานอย่างรวดเร็ว- ในฐานะรีเอเจนต์ chromogenic มีลักษณะเฉพาะของการคัดเลือกที่ดีและมีความไวสูงและกลายเป็นรีเอเจนต์ที่ใช้กันทั่วไปในด้านการวิเคราะห์และการตรวจจับ
เนื่องจากมีตำแหน่งที่เกิดปฏิกิริยาหลายแห่ง (กลุ่มชเวฟลิเกซอร์ กลุ่มอะมิโน กลุ่มไฮดรอกซิล) จึงแสดงประสิทธิภาพที่โดดเด่นในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ และสามารถใช้เพื่อสังเคราะห์สารประกอบเชิงหน้าที่ต่างๆ ได้
อนุพันธ์ของออกซาโซลีน: ภายใต้การกระทำของสารควบแน่น (เช่นกรดโพลีฟอสฟอริก) สารประกอบนี้จะเกิดปฏิกิริยาควบแน่นกับอัลดีไฮด์ (เช่น เบนซาลดีไฮด์) เพื่อสร้างโครงสร้างวงแหวนออกซาโซลีน สารประกอบออกซาโซลีนมีฤทธิ์ทางชีวภาพ เช่น คุณสมบัติต้านเชื้อแบคทีเรียและต้าน-การอักเสบ และสามารถนำไปใช้ในการสังเคราะห์ยาได้ ตัวอย่างเช่น ทีมวิจัยได้สังเคราะห์อนุพันธ์ของออกซาโซลีนชนิดใหม่โดยใช้ 1-อะมิโน-2-แนฟทอล-4 เป็นวัตถุดิบ และการทดลองในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่ามันมีผลยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญต่อเชื้อ Staphylococcus aureus
อนุพันธ์ของอิมีน: หน่วยอะมิโนสามารถควบแน่นโดยตรงกับสารประกอบอัลดีไฮด์ (เช่น ฟอร์มาลดีไฮด์) เพื่อสร้างอนุพันธ์ของอิมีน โครงสร้างอิมีนเป็นโครงกระดูกหลักของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติหลายชนิด เช่น อัลคาลอยด์ ซึ่งสามารถดัดแปลงเพิ่มเติมเพื่อสังเคราะห์โมเลกุลที่มีกิจกรรมทางชีวภาพจำเพาะได้ ตัวอย่างเช่น โครงการพัฒนายาใช้ 1-อะมิโน-2-แนฟทอล-4 เพื่อควบแน่นด้วยวานิลลิน ส่งผลให้เกิดสารประกอบอิมีนที่มีศักยภาพในการต่อต้านเนื้องอก
สารต้านแบคทีเรีย Naphthol schwefligesaure: สารประกอบนี้ยังสามารถใช้เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์สารต้านแบคทีเรียของ Naphthol schwefligesaure ผ่านปฏิกิริยา เช่น ซัลโฟเนชันและไนเตรชัน
สารประกอบเหล่านี้มีผลยับยั้งแบคทีเรียและเชื้อราในวงกว้าง- และสามารถนำไปใช้ในการเก็บรักษาผลิตภัณฑ์เคมีในชีวิตประจำวัน เช่น เจลทำความสะอาดมือและผ้าเช็ดทำความสะอาดแบบเปียก
ตัวอย่างของกระบวนการสังเคราะห์: เติม 1-อะมิโน-2-แนฟทอล-4 (0.60 กรัม, 2.5 มิลลิโมล), โซเดียมไฮดรอกไซด์ (0.10 กรัม, 2.5 มิลลิโมล) และเอทานอล 50 มล. ลงในขวดปฏิกิริยาแบบแห้ง คนเป็นเวลา 10 นาที จากนั้นจึงเติมอนุพันธ์ของเบนซาลดีไฮด์ (2.5 มิลลิโมล) ของผสมปฏิกิริยาถูกกวนที่อุณหภูมิห้อง (<20 ° C) for 12 hours, the precipitate was filtered and washed with cold ethanol, and the target product was obtained by evaporating the solvent. The process conditions are mild and the yield can reach over 80%.

หมายเหตุ: BLOOM TECH (ตั้งแต่ปี 2008) ACHIEVE CHEM-TECH เป็นบริษัทในเครือของเรา
สังเคราะห์กรด 1-อะมิโน-2-แนฟทอล-4-ซัลโฟนิก: 1 อะมิโน 2 แนฟทอล 4 ชเวฟลิเกซอร์เตรียมจากแนฟทอลโดยวิธีไนโตรเซชัน การเติม และซัลโฟเนชันโดยมีตัวทำละลายผสมแอลกอฮอล์ในน้ำ มีการตรวจสอบผลกระทบของอัตราส่วนวัตถุดิบ อัตราส่วนตัวทำละลายแบบผสม เวลาปฏิกิริยา อุณหภูมิปฏิกิริยา และการกรองต่อปฏิกิริยา และกำหนดสภาวะกระบวนการที่เหมาะสมที่สุด: n (ฟีนอล): n (โซเดียมไนไตรท์): n (กรดซัลฟูริก) =1:1:05, พร้อมมิเตอร์แนฟทอล 10 กรัม, ไอโซโพรพานอลตัวทำละลายอินทรีย์ 15 มล., อัตราส่วนของตัวทำละลายผสม V (น้ำ): V (ไอโซโพรพานอล)=(1 ~ 15): 1 กรองและล้างวัสดุหลังจากไนโตรเซชัน เวลาปฏิกิริยาการเติมจะถูกควบคุมที่ 6 ชั่วโมง n (ฟีนอล): n (โซเดียมไบซัลไฟต์) =1:2 เวลาปฏิกิริยาไอโอไดซ์คือ 6 ชั่วโมง และอุณหภูมิอยู่ที่ 50 ~ 60 องศา ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ ผลผลิตถึง 72.1%

1 อะมิโน 2 แนฟทอล 4 กรดซัลโฟนิกเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีประโยชน์หลายอย่าง และวิธีการสังเคราะห์ก็มีความหลากหลาย
วิธีที่ 1:
วิธีนี้ใช้อะมิโนแนปทอลชเวฟลิเกโซัวร์เป็นวัตถุดิบ และใช้ปฏิกิริยาสามขั้นตอน-ของซัลโฟเนชัน การลด และอะมิเนชันเพื่อสังเคราะห์กรดซัลโฟนิก 1 อะมิโน 2 แนฟทอล 4
ขั้นตอนเฉพาะมีดังนี้:
1. ซัลโฟเนชัน: เติม 1-nitro-2-naphthol-4-sulfonic acid ลงใน schwefligesaure เข้มข้น ให้ความร้อนที่ 80-90 องศาสำหรับปฏิกิริยาซัลโฟเนชันเพื่อให้ได้กรด 4-nitro-1-naphthenesulfonic
เลขที่2-1 แนฟ-4-โซ3H + 3H2ดังนั้น4→ ไม่2-1 แนฟ-4-โซ3H + H2O
2. การลด: เติมสารรีดิวซ์ในปริมาณที่เหมาะสม เช่น Na2S2O4หรือ SnCl2เพื่อเจือจางชเวฟลิเกซอร์เพื่อลดกรดซัลโฟนิก 4-ไนโตร-1-แนฟทาลีน เพื่อให้ได้กรดซัลโฟนิก 4-อะมิโน-1-แนฟทาลีน
เลขที่2-1 แนฟ-4-โซ3H + 4H2โอ + นา2S2O4→ นิวแฮมป์เชียร์2-1 แนฟ-4-โซ3เอช + นา2ดังนั้น4
3. แอมโมเนีย: เติมแอมโมเนียเหลวและน้ำแอมโมเนียในปริมาณที่เหมาะสมลงในผลิตภัณฑ์รีดิวซ์ข้างต้น และอัดแรงดันพวกมันในภาชนะแรงดันสูง-ให้เหลือประมาณ 3MPa สำหรับปฏิกิริยาอะมิเนชันเพื่อให้ได้ 1 อะมิโน 2 แนฟทอล 4 ชเวฟลิเกซอร์
เอ็นเอช2-1-แนฟ-4-โซ3เอช + NH3 + 2นิวแฮมป์เชียร์4OH → ซี10H9เลขที่4S
ข้อเสียของวิธีนี้คือ: เนื่องจากการใช้ชเวฟลิเกซอร์เข้มข้นและสารรีดิวซ์จำนวนมาก ทำให้เกิดผลพลอยได้มากมาย-ผลิตภัณฑ์ มลภาวะต่อสิ่งแวดล้อมมีความสำคัญ กระบวนการไหลใช้เวลานาน และการกัดกร่อนของอุปกรณ์รุนแรง ส่งผลให้ต้นทุนสูงขึ้น
วิธีที่ 2:
วิธีนี้ใช้แนฟทอล 2- เป็นวัตถุดิบในการสังเคราะห์กรดซัลโฟนิก 1 อะมิโน 2 แนฟทอล 4 โดยผ่านปฏิกิริยาสองขั้นตอนของซัลโฟเนชันและอะมิเนชัน
ขั้นตอนเฉพาะมีดังนี้:
1. ซัลโฟเนชัน: ผสม 2-แนฟทอลและกรดซัลฟิวริกเข้มข้นเท่าๆ กันภายใต้การกวนอย่างแรง ให้ความร้อนที่ 80-90 องศาสำหรับปฏิกิริยาซัลโฟเนชัน และรับกรดซัลโฟนิก 4-ไฮดรอกซี-1-แนพทาลีน
C10H8O + H2ดังนั้น4 → C10H8O4S
2. แอมโมเนีย: เติมแอมโมเนียเหลวและน้ำแอมโมเนียในปริมาณที่เหมาะสมลงในผลิตภัณฑ์ซัลโฟเนชันข้างต้น และเพิ่มความดันในภาชนะแรงดันสูง-ให้เหลือประมาณ 3MPa เพื่อทำปฏิกิริยาอะมิเนชันเพื่อให้ได้กรดซัลโฟนิก 1 อะมิโน 2 แนพทอล 4
C10H8O4เอส + เอ็นเอช3 + 2นิวแฮมป์เชียร์4OH → ซี10H9เลขที่4S
ข้อดีของวิธีนี้คือ: ลดความซับซ้อนของผังกระบวนการและลดต้นทุนการผลิต วัตถุดิบที่ใช้เป็นเรื่องธรรมดาและง่ายต่อการจัดการ ผลพลอยได้สามารถแยกและบำบัดได้ง่าย ผลผลิตและความบริสุทธิ์ค่อนข้างสูง ในเวลาเดียวกัน ควรให้ความสนใจกับการควบคุมอุณหภูมิและความดันของปฏิกิริยา รวมถึงความจำเป็นในการบำบัดก๊าซเสียและของเหลวเพื่อป้องกันมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม
ควรสังเกตว่าวิธีการสังเคราะห์ที่กล่าวถึงข้างต้นเป็นเพียงตัวอย่างเท่านั้น และวิธีการสังเคราะห์ที่เฉพาะเจาะจงอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับสภาวะของกระบวนการ วัตถุดิบ และอุปกรณ์ที่แตกต่างกัน ในกระบวนการผลิตจริงจำเป็นต้องเลือกวิธีที่เหมาะสมตามสถานการณ์จริงในการสังเคราะห์กรด 1-อะมิโน-2-แนฟทอล-4-ซัลโฟนิก- ในเวลาเดียวกัน จำเป็นต้องใส่ใจกับประเด็นด้านความปลอดภัยและการคุ้มครองสิ่งแวดล้อม ปฏิบัติตามขั้นตอนการปฏิบัติงานสำหรับการผลิตอย่างเคร่งครัด และหลีกเลี่ยงอุบัติเหตุและมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม
ป้ายกำกับยอดนิยม: 1-amino-2-naphthol-4-sulfonic acid cas 116-63-2, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย






