4-Cloroindole CAS 25235-85-2

4-chloroindoleยังเป็นที่รู้จักกันในนาม 4-Chloro-1H-indole เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่อยู่ในตระกูลอินโดลซึ่งโดดเด่นด้วยโครงสร้างอะโรมาติกที่เป็นเอกลักษณ์ซึ่งรวมทั้งวงแหวนอินโดลและอะตอมคลอรีน ของแข็งสีเหลืองอ่อนสีอ่อนนี้มีคุณสมบัติทางเคมีฟิสิกส์ที่แตกต่างกันรวมถึงจุดหลอมละลายปานกลางและกลิ่นหอมที่มีลักษณะเฉพาะ มันดูดซับความชื้นในอากาศได้อย่างง่ายดาย มันสามารถละลายได้ในน้ำร้อนและแอลกอฮอล์ แต่ไม่ได้อยู่ในอีเธอร์และปิโตรเลียมอีเธอร์ ซึ่งหมายความว่ามันสามารถผสมกับตัวทำละลายอินทรีย์และน้ำ แต่อาจไม่สามารถละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ที่เฉพาะเจาะจง ปรากฏฟลูออเรสเซนต์สีน้ำเงินภายใต้แสงอัลตราไวโอเลต

ทางเคมีโมเลกุลมีวงแหวนที่มีลักษณะคล้ายเบนซินหกสมาชิกที่หลอมรวมกับแหวนไพโรลห้าสมาชิกโดยมีอะตอมคลอรีนแทนที่ที่ตำแหน่งที่สี่ของโครงกระดูกอินโดล รูปแบบการทดแทนนี้มีผลต่อปฏิกิริยาและกิจกรรมทางชีวภาพอย่างมีนัยสำคัญ

1. การวิจัยกิจกรรมทางชีวภาพ: มีกิจกรรมทางชีวภาพที่สำคัญและสามารถใช้ในการศึกษากระบวนการทางสรีรวิทยาและกลไกทางพยาธิวิทยาในสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างเช่นมันสามารถทำหน้าที่เป็นโพรบเรืองแสงสำหรับการวิจัยการถ่ายภาพเซลล์ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์เข้าใจโครงสร้างและการทำงานของเซลล์ได้ดีขึ้น

2. การวิเคราะห์สิ่งแวดล้อม: สามารถใช้ในการวิเคราะห์สิ่งแวดล้อมเช่นการตรวจจับมลพิษในอากาศและน้ำ โดยการทำปฏิกิริยากับรีเอเจนต์ที่เฉพาะเจาะจงสามารถใช้ในการวิเคราะห์ปริมาณสารอันตรายในสภาพแวดล้อมและประเมินระดับมลพิษต่อสิ่งแวดล้อม

3. ชีววิทยาสังเคราะห์: ในสาขาชีววิทยาสังเคราะห์สามารถใช้ในการสร้างระบบชีวภาพเทียมเช่นเซลล์ประดิษฐ์และเอนไซม์ โดยใช้4-คลอโรอินโดลในฐานะที่เป็นหน่วยการสร้างนักวิทยาศาสตร์สามารถสร้างองค์ประกอบทางชีวภาพด้วยฟังก์ชั่นเฉพาะให้ความเป็นไปได้ใหม่สำหรับการใช้งานเทคโนโลยีชีวภาพในอนาคต

4. สารเติมแต่งอาหาร: ในอุตสาหกรรมอาหารสามารถใช้เป็นสารเติมแต่งอาหารเช่นเครื่องเทศและเครื่องปรุงรส มันมีกลิ่นหอมและรสชาติที่หลากหลายซึ่งสามารถให้รสชาติและกลิ่นที่เป็นเอกลักษณ์สำหรับอาหาร

• ละลายทริปโตเฟนในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ความร้อนถึง 100 องศา C และรับ 5-hydroxyindole ขั้นตอนนี้สามารถทำได้โดยการให้ความร้อนและเพิ่มอัลคาไล

H₂NC (NH₂)=nh + h₂O + Naoh → HO-C (NH₂)=nh + naoh

• ตอบสนอง 5-hydroxyindole กับแอมโมเนียมคลอไรด์เพื่อผลิต 5-chloroindole

HO-C (NH₂)=nh + nh₄Cl → CL-C (NH₂)=nh + naoh

• ภายใต้สภาวะที่เป็นกรด 5-chloroindole ทำปฏิกิริยากับคลอโรฟอร์มเพื่อให้ได้ 4 คลอโรนด์

CL-C (NH₂)=nh + hcl + chcl₃→ Cl-c (= nh) ch₂Cl และ H₂O

• ผสม acetophenone กับสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ความร้อนและเพิ่มอัลคาไลถึง 160 องศา C เพื่อสร้าง acetophenone

C₆H₅โคตร₃ + Naoh → C₆H₅ch₂OH NaCl

• React phenylethyl ketone ด้วยสารละลายเหล็กคลอไรด์เพื่อสร้างฟีนิลอะลาซิทิลคลอไรด์

C₆H₅ch₂OH + FECL₃ → C₆H₅cocl + fecl₂ + HCl

• ตอบสนองฟีนิลอะลาซิทิลคลอไรด์กับแอมโมเนียเพื่อผลิต

C₆H₅COCL + NH₃→ Cl-c (= nh) ch₂NH₂ + HCl

• ผสม O-nitroacetophenone กับสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ความร้อนถึง 160 องศา C และสร้าง O-nitroacetophenone

C₆H₄เลขที่₂ch₂Oh + Naoh → C₆H₄เลขที่₂ch₂ona + h₂O

• ตอบสนอง O-nitrophenylethanone ด้วยโซเดียมไฮไดรด์เพื่อสร้าง O-nitrophenylacetamide

C₆H₄เลขที่₂ch₂ONA + NH₄โอ้ → ซี₆H₄เลขที่₂ch₂onh₂ + Naoh

• แปลง O-nitrophenylacetamide เป็น 4 chloroindole

C₆H₄เลขที่₂ch₂onh₂ + naoh → cl-c (= nh) ch₂NH₂ + นาโน₃+ H₂O

4-chloroindoleค้นหาแอปพลิเคชันในโดเมนต่าง ๆ ในอุตสาหกรรมเคมีมันทำหน้าที่เป็นสื่อกลางในการสังเคราะห์โมเลกุลที่ซับซ้อนมากขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งในภาคเภสัชกรรมที่สามารถเปลี่ยนเป็นสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพได้ การใช้งานในอุตสาหกรรมสีย้อมและเม็ดสีก็เป็นสิ่งสำคัญเนื่องจากความสามารถในการมีส่วนร่วมในเฉดสีและความมั่นคงเฉพาะ

นอกจากนี้นักวิจัยได้สำรวจศักยภาพในการศึกษาทางชีวภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทำความเข้าใจปฏิสัมพันธ์กับตัวรับและเอนไซม์ต่างๆ การค้นพบเบื้องต้นชี้ให้เห็นถึงบทบาทของมันในการปรับกระบวนการทางสรีรวิทยาบางอย่างแม้ว่าการวิจัยอย่างกว้างขวางยังคงต้องใช้เพื่ออธิบายผลกระทบทางชีวภาพอย่างเต็มที่

โดยสรุป4-คลอโรอินโดลด้วยโครงสร้างทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์และการใช้งานที่หลากหลายมีความสำคัญทั้งในด้านเคมีสังเคราะห์และการวิจัยทางชีวภาพ

ป้ายกำกับยอดนิยม: 4-Chloroindole CAS 25235-85-2, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, จำนวนมาก, ขาย